谢宇
,
魏娅
,
李明俊
,
陈素华
,
胡金刚
机械工程材料
采用磁性Fe3O4纳米颗粒为磁核,用反相悬浮聚合法制备了磁性壳聚糖复合微球,用激光粒度仪和透射电镜对磁性壳聚糖微球的尺寸和形貌进行分析,考察了壳聚糖浓度、乳化剂用量、交联剂浓度、搅拌速度等参数对壳聚糖成球的影响.结果表明:使用4 mL质量浓度为4 g·L-1壳聚糖溶液、0.1 mL司本-80和0.1 mg磁性Fe3 O4纳米颗粒,经超声分散1 h后,加入0.5 mL 4%的戊二醛,在转速350 r·min-1搅拌条件下,室温下反应2 h,可得到形貌光滑、粒径为0.5～2(u)m的磁性壳聚糖复合微球,该壳聚糖复合微球具有较好的磁响应性能.
关键词:
壳聚糖
,
Fe3O4纳米颗粒
,
复合微球
,
磁响应
冯辉霞
,
陈柏屹
,
张德懿
,
雒和明
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.10.017
采用化学还原法制备得到了Fe3O4纳米颗粒,并用XRD对制备条件:分散剂种类、分散剂用量、煅烧温度、煅烧时间进行了研究.研究结果表明,当选用PEG(6000)做分散剂,PEG用量为50g/L,煅烧温度为700℃,煅烧时间为120min时,制备得到的Fe3O4纳米颗粒已经具有晶型完整的反尖晶石结构.将该样品做VSM分析,分析结果表明样品饱和磁化强度可达85A·m2/kg,并且矫顽力趋近于0,呈现出良好的顺磁性.
关键词:
Fe3O4纳米颗粒
,
化学还原法
,
分散剂
,
聚乙二醇(PEG)
,
磁性能
任琦
,
陆婷
,
陈明清
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2008.10.089
由共沉淀法制备磁性FeaO4纳米颗粒,并用油酸钠对其表面进行改性,得到了平均直径为12.7nm的油基Fe3O4纳米颗粒.在该纳米颗粒存在的条件下,通过分散共聚制得了内部为Fe3O4,外层为二乙烯基苯(DVB)交联的聚丙烯酸-co-聚甲基丙烯酸甲酯(PAA-co-PMMA)磁性复合微球.研究了介质乙醇/水的比例、引发剂、分散剂、交联剂用量对形成复合微球的影响,得出了制备复合微球的优化实验条件,并对复合微球的结构、形态、尺寸及磁含量进行了考察.
关键词:
Fe3O4纳米颗粒
,
甲基丙烯酸甲酯
,
丙烯酸
,
分散共聚
,
磁性复合微球
白雪莲
,
都基焱
,
吴斌
,
于旭东
,
房凌晖
,
于伟
材料导报
采用热法合成磁性Fe3O4纳米颗粒,通过精细调控实验条件能对其形状和大小进行有效控制.采用X射线衍射仪、透射电镜、振动样品磁强计等对Fe3O4纳米颗粒的成分、形貌及磁性等进行了表征测试.结果表明,Fe3O4纳米颗粒的饱和磁化强度为62.5emu/g.最后探讨了Fe3O4纳米颗粒的合成机理.
关键词:
Fe3O4纳米颗粒
,
超顺磁
,
控制
,
机理
郑继业
,
张辉
,
杨璐
电镀与精饰
doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2011.04.002
采用复合化学镀技术,实现了锦纶织物纤维表面复合化学镀(Ni-P)-Fe3O4纳米微粒复合镀层.结果表明:与化学镀镍-磷合金相比,不同分散剂分散Fe3O4纳米颗粒镀层表面粗糙度有所不同,但晶体结构没有改变.当质量增加率相同时,酸性化学镀镍-磷合金织物的电磁波屏蔽性能优于碱性化学镀镍-磷合金织物.烘燥温度和时间、Fe3O4纳米颗粒添加量及分散剂种类都对酸性化学镀镍-磷合金织物的电磁波屏蔽、表面电阻和耐磨性能有不同程度的影响.
关键词:
锦纶织物
,
Fe3O4纳米颗粒
,
复合化学镀(Ni-P)-Fe3O4镀层
,
屏蔽效能
,
耐磨性
裴国平
,
周琼宇
,
钟庆东
,
顾帅帅
,
纪丹
腐蚀与防护
利用机械混合的方法制备了纳米Fe3O4-K2O· 3Al2O3·6SiO2·2H2O环氧复合涂层,并采用HV显微硬度试验,划格测试,电化学阻抗谱,极化曲线等方法研究了这种新型涂层的显微硬度、附着力和耐腐蚀性能.结果表明,这种具有黄铜色泽的新型复合环氧材料的显微硬度和附着力与环氧涂层相比略有增加,并在人工酸雨介质中具有良好的防腐蚀性能.因此,这种新型复合涂层材料是一种理想的黄铜保护材料.
关键词:
防腐蚀
,
人工酸雨
,
环氧复合涂层
,
电化学阻抗谱
,
Fe3O4纳米颗粒
王明艳
,
杨俊
,
周琴
,
陈龙
,
陶智鹏
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00153
采用滴涂法将Fe3O4磁性纳米颗粒修饰在玻碳电极上,制得新型纳米Fe3O4修饰电极(Fe3O4-np/GC 电极).X射线衍射光谱表明,纳米Fe3O4为面心立方尖晶石结构,透射电子显微镜表明,纳米Fe3O4粒径15～20 nm的微球结构.采用扫描电子显微镜和交流阻抗法(EIS)对修饰电极表面进行了表征,发现纳米Fe3O4在电极表面形成了均匀的修饰膜.采用循环伏安法(CV)、微分脉冲伏安法(DPV)研究了头孢噻肟钠(CS)在修饰电极上的电化学行为及动力学性质,结果表明,CS在Fe3O4-np/GC电极上有敏锐的催化还原峰,且CS的还原峰电流与其浓度在7.0×10-8～1 ×10-6和1 ×10-6～4.5×10-5 mol/L范围内呈线性关系；检出限达到5.0×10-8 mol/L.该方法可用于市售头孢噻肟钠针剂中CS含量的测定,加标回收率达到96.6％～102.7％.
关键词:
修饰电极
,
Fe3O4纳米颗粒
,
头孢噻肟钠
,
电催化
孙宁
,
陈笃行
,
古宏晨
,
程昌明
,
林江
材料科学与工程学报
通过研究由SPIO(superparamagnetic iron oxide)和USPIO(ultrafine SPIO)引起质子的横向弛豫,发现SPIO体系中质子横向弛豫时间(T2)对检测等待时间有很强的依赖性.实验证明只有把等待时间外推到0所得到的T2_0才能够用于T2与浓度间关系的研究.最后分析了造成这一现象的原因.
关键词:
横向弛豫时间
,
超顺磁性
,
Fe3O4纳米颗粒
杜雪岩
,
耿丽平
材料导报
采用化学共沉淀法制备了Fe3O4纳米颗粒,以PEG-4000为表面活性剂进行表面修饰,制备了分散性良好的纳米Fe3O4磁流体.磁流体存在时,采用分散聚合法,以苯乙烯为单体制备了磁性高分子微球.TEM研究表明,Fe3O4纳米颗粒的平均粒径约为10nm,分散聚合所制备的磁性聚苯乙烯微球的平均粒径约为80nm;VSM研究表明,合成的Fe3O4纳米颗粒及磁性聚苯乙烯微球具有超顺磁性;FT-IR研究表明,Fe3O4纳米颗粒很好地包覆于聚苯乙烯中;XRD结果表明,分散聚合前后,Fe3O4纳米颗粒的晶体结构没有发生变化.
关键词:
Fe3O4纳米颗粒
,
磁性聚苯乙烯微球
,
分散聚合
黄向阳
,
徐雪青
,
沈辉
材料科学与工艺
利用正交实验探索了化学共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒的影响因素:[Fe3+];[Fe3+]:[Fe2+];氨水用量倍数;乙醇浓度;晶化时间;晶化温度等参数对Fe3O4纳米颗粒饱和磁化强度和均匀性等性能的影响.通过对极差分析找出了在试验条件范围内Fe3O4粉末的饱和磁化强度达到最大值的工艺条件,即D3A3F4B3E5C4:[Fe3+]=0.1 mol/L;合成温度60℃;NH4OH用量倍数=2;晶化时间30 min;[Fe2+]:[Fe3+]=0.7;乙醇质量分数16%此论文的工作是为本实验室将要使用的磁性液体自动化制备系统的运用做前期准备.同时也是为本实验室相关项目的磁性液体的制备提供参考.
关键词:
工艺条件
,
Fe3O4纳米颗粒
,
磁性
