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F掺杂影响LiMn2O4性能的机理研究

夏君磊 , 赵世玺 , 刘韩星 , 欧阳世翕

功能材料

F掺杂可以提高锂离子电池正极材料LiMn2O4的初始容量,但使材料的循环性能变差.其原因是F的掺入降低了Mn的平均价态,Mn3+的量增加,提高了材料的初始容量,但Mn3+量的增加也加剧了Mn的溶解和Jahn-Teller畸变,使材料的循环性能变差.F掺杂虽然降低了材料的循环性能,但提高了材料的初始容量,为改善阳离子掺杂方法的不足提供了一条可能的解决途径.

关键词: 锂离子电池 , 正极材料 , LiMn2O4 , F掺杂

F掺杂LiFePO4/C的固相合成及电化学性能

周鑫 , 赵新兵 , 余红明 , 胡洁梓

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2008.03.034

用廉价三价铁离子化合物为铁源,聚丙烯作还原剂和碳源,两步固相法合成F掺杂原位碳包覆LiFePO4正极材料.结果表明,合成产物具有完整的橄榄石型LiFePO4晶体结构,粉末形状近似球形,尺寸分布在50~200nm范围内,两步固相法更好地抑制了LiFePO4晶粒的长大.电化学测试结果表明,F掺杂提高了材料倍率放电性能,有效降低了材料电极的极化.在1C,2C,3C(C为150mA/g)充放电倍率下,LiFePO3.98F0.02/C的比容量分别为146mAh/g,137mAh/g,122mAh/g,1C循环55次后放电容量达到初始容量的99.3%.

关键词: 磷酸铁锂 , 锂离子电池 , 正极材料 , F掺杂

F掺杂TiO2纳米管阵列的可见光催化活性和电子结构

陈秀琴 , 张兴旺 , 雷乐成

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00369

采用电化学阳极氧化法,在纯Ti表面一步制得原位生长的F掺杂TiO2纳米管阵列.对煅烧后样品进行扫描电镜(SEM)、X射线多晶衍射(XRD)表征.结果表明,所得TiO2纳米管排列整齐、平均管径约40 nm,平均管长约700 nm.XPS蚀刻分析发现,少量F原子以F-Ti-O键的形式掺杂进了TiO2晶格,同时产生活性物质Ti3+.可见光照射下,在0.25 V(vs SCE.)外加阳极偏压下,673 K煅烧后F-TiO2具有最高瞬态光电流密度(Iph)8.2μA/cm2,这与光电极表面的Ti3+有关.进一步的电子结构分析也表明,F掺杂未明显改变TiO2带宽.

关键词: TiO2纳米管阵列 , F掺杂 , 可见光 , 电子结构

F掺杂 TiO2 纳米管阵列的可见光催化活性和电子结构

陈秀琴 , 张兴旺 , 雷乐成

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00369

采用电化学阳极氧化法, 在纯Ti表面一步制得原位生长的F掺杂TiO2纳米管阵列. 对煅烧后样品进行扫描电镜(SEM)、X射线多晶衍射(XRD)表征. 结果表明,所得TiO2纳米管排列整齐、平均管径约40nm, 平均管长约700nm. XPS蚀刻分析发现, 少量F原子以F-Ti-O键的形式掺杂进了TiO2晶格, 同时产生活性物质Ti3+. 可见光照射下,在0.25V(vsSCE.)外加阳极偏压下,673K煅烧后F-TiO2具有最高瞬态光电流密度(Iph)8.2μA/cm2, 这与光电极表面的Ti3+有关. 进一步的电子结构分析也表明,F掺杂未明显改变TiO2带宽.

关键词: TiO2纳米管阵列 , F doped , Visible visible light , Electronic electronic Structures structures

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