李赣
,
余慧龙
,
银陈
稀有金属材料与工程
采用广义梯度密度泛函理论研究了H2O分子在α-U(001)表面上的吸附、扩散和解离.结果表明,H2O分子在a-U(001)表面的最稳定构型为平行于表面的顶位吸附结构,吸附能为0.58 eV.吸附作用主要源于H2O分子1b1轨道与表面U原子6d轨道的空间交叠,同时伴有弱的H2O 3aα1-U 6d轨道交叠.近邻顶位间H2O分子的扩散能垒为0.20～0.23 cV,预示H2O分子易于在a-U(001)表面发生扩散迁移.OH+H解离吸附较分子吸附在能量上高1.24～1.39 eV,解离能垒为0.56～0.62 eV,预示一定热激活条件下,吸附H2O分子趋向解离形成OH基团和H原子.
关键词:
密度泛函理论
,
α-U(001)表面
,
H2O分子
,
吸附
张艳萍
,
张丰收
,
蒙克来
,
肖国青
原子核物理评论
doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2006.03.015
利用含时密度泛函理论和局域密度近似方法,计算了H2O分子在速度为12.5 a0/fs的重离子C+和C2+作用下产生的各种电荷态的H2O分子离子的几率、平均逃逸电子数和偶极矩的变化随时间的演化.计算结果表明,在重离子势最大时,电偶极矩的变化最大,重离子的电荷态越高,得到高电荷态H2O分子的几率越大;重离子远离分子时,电偶极矩的变化趋于平缓.
关键词:
重离子
,
离化几率
,
H2O分子
,
含时局域密度近似
