张威
,
王铎
腐蚀与防护
采用电化学方法研究了超级马氏体不锈钢SuperCr13在2种模拟地层水环境中的腐蚀行为,并与传统2Cr13马氏体不锈钢作为对比.结果表明,模拟地层水中HCO3-含量越高,材料的自腐蚀电位越低,自腐蚀电流密度越大；传递电阻和钝化膜电阻降低,Warburg阻抗的模值下降,钝化膜保护性下降,腐蚀过程加速；循环极化曲线显示SuperCr13和2Cr13在模拟地层水中均表现出良好的再钝化性能,SuperCr13的保护电位更高,再钝化性能更好.
关键词:
超级马氏体不锈钢
,
模拟地层水
,
HCO3-
,
腐蚀行为
王海
,
李旺东
,
梁全胜
,
薛涛
,
敬加强
腐蚀科学与防护技术
doi:10.11903/1002.6495.2015.082
针对安塞油田长2油井采出水中HCO3-及Cl-浓度相对较高造成的J55套管腐蚀穿孔严重的问题,利用动电位极化法和电化学阻抗法研究了温度、HCO3-和C1-浓度对J55钢腐蚀行为的影响规律,利用扫描电镜(SEM)对比分析了45和80℃试片实验后的表面形貌.结果表明:温度、HCO3-和Cl-浓度对J55钢腐蚀的影响规律相似,分别在温度为80℃时、HCO3-浓度为7g/L和C1-浓度为10 g/L时出现腐蚀速率的极大值,使腐蚀电流最大和电荷转移电阻最小;HCO3-浓度不小于5 g/L时,J55钢阳极极化曲线出现钝化;温度不小于60℃和HCO3-浓度不小于5 g/L时,电化学阻抗谱出现Warburg阻抗,并且Warburg阻抗随HCO3-浓度变化较大,随温度变化较小;80℃时试片表面的腐蚀产物膜较45℃时更厚且均匀.
关键词:
J55钢
,
温度
,
HCO3-
,
Cl-
,
电化学测试
林冰
,
王怡珊
,
王佳妮
,
左禹
,
唐聿明
腐蚀科学与防护技术
doi:10.11903/1002.6495.2015.132
研究了NaHCO3+NaCl碱性溶液中,较宽Cl-浓度(0.001～0.3 mol/L)范围内C1-浓度及HCO3和Cl-的浓度比值([HCO3-]/[Cl-])对Q235碳钢小孔腐蚀电位的影响.结果表明,Cl浓度较大(＞0.02 mol/L)时,碳钢的稳定孔蚀电位Eb和亚稳态孔蚀电位Em都与[HCO3-]/[Cl-]符合很好的线性关系,[HCO3]/[Cl-]升高Eb和Em线性增大;当Cl浓度较小(＜0.02 mol/L)时,Eb和Em与[HCO3-]/[Cl-]之间不存在良好的线性关系,该条件下碳钢表面在发生稳定孔蚀前观察不到微米级的亚稳态小孔.
关键词:
碳钢
,
亚稳态孔蚀
,
孔蚀电位
,
Cl-
,
HCO3-
文怀梁
,
董俊华
,
柯伟
,
陈文娟
,
阳靖峰
,
陈楠
金属学报
doi:10.3724/SP.J.1037.2013.00497
在除氧的HCO3-溶液中,采用原位测量开路电位方法研究了HCO3-浓度对低碳钢腐蚀活化/钝化状态的影响,用SEM观察了低碳钢电极在除氧的HCO3-溶液中长期腐蚀后的表面形貌,用电化学阻抗谱(EIS)方法研究了电极的腐蚀演化特征及规律,用XRD方法检测了腐蚀产物的相组成.结果表明,低碳钢的开路电位随浸泡时间的延长以及HCO3-浓度的升高而升高;长期浸泡后,在0.01 mol/L HCO3-溶液中低碳钢的阳极溶解处于极限扩散状态,而在高于0.02 mol/L HCO3-溶液中处于钝化状态;锈层的主要腐蚀产物为α-FOOH和Fe3O4.
关键词:
低碳钢
,
活化/钝化
,
高放废物处置
,
HCO3-
,
无氧腐蚀
卢云飞
,
阳靖峰
,
董俊华
,
柯伟
金属学报
doi:10.11900/0412.1961.2014.00349
对NiCu低合金钢在模拟深层地下水环境,即除氧0.1 mol/L NaHCO3+o.1 mol/L NaCl溶液中,原位监测其在长时间浸泡条件下的开路电位变化曲线及阻抗谱的演化,研究电极表面的腐蚀演化规律,并与相同条件下低碳钢的腐蚀行为进行比较.结果表明,NiCu低合金钢在本实验溶液中的耐蚀性要显著优于低碳钢,尤其是其耐局部腐蚀的能力更优.合金元素Ni富集在内锈层中,可能以NiFe2O4的形式存在,而合金元素Cu的富集不明显,可能的存在形式为CuFeO2.
关键词:
低合金钢
,
锈层
,
HCO3-
,
Cl-
卢云飞
,
董俊华
,
柯伟
金属学报
doi:10.11900/0412.1961.2015.00133
采用原位电化学监测技术研究了SO42-对NiCu低合金钢在除氧NaHCO3溶液浸泡过程中腐蚀行为的影响,并利用XRD和SEM对浸泡后样品的锈层相结构和表面形貌进行了分析.结果表明,与纯NaHCO3溶液相比,SO42-的添加会在浸泡初期加速基体的腐蚀,在后期抑制保护性腐蚀产物膜的生成,促使腐蚀模式由未加入SO42-时的预钝化行为向活性溶解转变.此外,SO42-与HCO3浓度的升高均有助于Fe6(OH)12CO3的生成.样品表面腐蚀产物最终由α-FeOOH,Fe3O4和Fe6(OH)12CO3构成,表面形貌均以均匀腐蚀为主.
关键词:
低合金钢
,
锈层
,
HCO3-
,
SO42-
慕立俊
,
张军
,
赵文轸
,
张春婉
机械工程材料
利用电化学阻抗谱(EIS)技术研究了J55钢在不同浓度NaHCO3溶液中的腐蚀行为.结果表明:在HCO3-质量浓度为1 g·L-1和5 g·L-1时,J55钢的EIS谱为单容抗弧,其末端收缩程度不同;当HCO3-质量浓度增大到10 g·L-1时,J55钢的E1S谱的高频区是一个容抗弧,低频区为感抗弧;当HCO3-质量浓度增大到30 g·L-1时,阻抗谱由高频区的容抗弧和低频区的Warburg阻抗组成;当HCO3-质量浓度从1 g·L-1增大到5 g·L-1时,弥散指数增大,而从5 g·L-1增大到30 g·L-1时,弥散指数减小;HCO3-质量浓度从1 g·L-1增大到5 g·L-1时,腐蚀速率增大,而从5 g·L-1增大到30 g·L-1时,腐蚀速率减小.
关键词:
J55钢
,
HCO3-
,
电化学阻抗谱
,
腐蚀行为
张春婉
,
赵文轸
,
张军
,
廖晨棵
腐蚀与防护
用动电位极化法和交流阻抗谱技术(EIS)研究了J55钢在不同浓度NaCl溶液、NaHCO3/NaCl溶液中的腐蚀行为,并分析了相关电化学参数随Cl-/HCO3浓度及腐蚀时间的变化规律.结果表明,Cl-浓度的增加不但可以促进阳极反应,而且对阴极反应速度也有一定影响;其在不同浓度NaCl溶液中测得的容抗弧都会发生末端收缩现象.随着NaCl溶液中NaHCO3含量的增加,阳极极化曲线上的钝化现象越来越明显,EIS中容抗弧的半径也逐渐增大,表明J55钢基体表面生成钝化膜的能力增强,J55钢在NaCl/NaHCO3体系中的腐蚀阻力增大,抗均匀腐蚀的能力增强,均匀腐蚀速率减小.
关键词:
J55钢
,
Cl-
,
HCO3-
,
极化曲线
,
阻抗谱(EIS)
,
腐蚀
张军
,
慕立俊
,
赵文轸
腐蚀科学与防护技术
用动电位极化曲线、扫描电镜(SEM)和电化学阻抗谱技术(EIS)研究了HCO3-对J55钢在1%NaCl溶液中的腐蚀行为的影响.结果表明,HCO3-浓度越大阳极反应速率越小.当HCO3-浓度高于0.060 mol/L时HCO3-呈现出钝化特征.随着NaCl溶液中HCO3-量的增加,Rt增大,腐蚀速度减小.J55钢在含NaHCO3为374 mg/L的溶液中腐蚀的电化学阻抗谱中出现了感抗,在含NaHCO3为30g/L的溶液中腐蚀的的电化学阻抗谱出现了Warburg阻抗,在含NaHCO3为1、5和8.4g/L的溶液中腐蚀的电化学阻抗谱仅出现单容抗弧特征.随着HCO3-浓度的增大阴极反应速率越来越大.极化电位为-0.9 V附近,随着极化电位的增大极化电流出现了突增.
关键词:
J55钢
,
HCO3-
,
Cl-
,
极化曲线
,
阻抗谱
王长罡
,
董俊华
,
柯伟
,
李晓芳
金属学报
doi:10.3724/SP.J.1037.2012.00357
在HCO3-浓度为0.08 mol/L及不同浓度配比的SO42-和Cl-混合溶液中,利用循环极化电化学测试方法和SEM,对Cu工作电极的循环极化行为和点蚀表面形貌进行了系统的研究.结果表明,SO42-或Cl-均能促进Cu的阳极溶解,且二者间存在交互作用.Cl-能降低Cu电极的腐蚀电位,增强其电化学活性.在点蚀敏感区域图中,Cu发生点蚀的临界Cl-浓度为0.02 mol/L.当Cl-浓度较低时,SO42-对点蚀敏感性无影响；当Cl-浓度为中等时,SO42-抑制点蚀；当Cl-浓度较高时,SO42-使Cu点蚀敏感性先升高后降低.无论SO42-浓度的高低,Cl-都能促进点蚀.在本研究体系中,Cu的点蚀敏感性强烈地受到Cl-和SO42-的影响.
关键词:
高放废物地质处置
,
Cu
,
点蚀
,
HCO3-
,
SO42-
,
Cl-
