左迎峰
,
张彦华
,
顾继友
,
赵星
,
吴义强
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2016.20.023
分别以马来酸酐、KH550、KH560和 KH570为偶联剂对玻璃纤维进行预处理，再与淀粉、聚乳酸(PLA)复合，通过熔融挤出法制备玻璃纤维增强淀粉/PLA复合材料。研究了偶联剂种类对玻璃纤维增强复合材料熔融指数、力学性能、热性能和熔融流变性能的影响。实验发现马来酸酐、KH550、KH570、KH560处理玻璃纤维增强淀粉/PLA复合材料的熔融指数和力学性能都依次增大，表明KH560处理玻璃纤维增强淀粉/PLA复合材料的界面黏结作用最强。对热性能进行表征发现，马来酸酐、KH550、KH570、KH560处理玻璃纤维增强淀粉/PLA 复合材料玻璃化转变温度、重结晶温度、结晶度和热稳定性均依次提高。受玻璃纤维与淀粉/PLA 基体界面黏结效果的影响，马来酸酐、KH550、KH570、KH560处理玻璃纤维增强淀粉/PLA体系的储能模量和复数黏度依次增大。
关键词:
玉米淀粉
,
聚乳酸
,
玻璃纤维
,
马来酸酐
,
KH550
,
KH560
,
KH570
张君红
,
罗春荣
,
赵晓鹏
功能材料
采用硅烷偶联剂KH550和浓硫酸分别对色素炭黑纳米颗粒进行了表面处理。透射电子显微镜、紫外-可见分光光度计分析表明改性前后炭黑纳米颗粒的粒径和色纯度变化非常小。炭黑电泳显示实验表明原本导电的色素炭黑经过处理后均具有较高的介电性,表面分别带了正电荷和负电荷,在施加较低的电压下,改性纳米炭黑颗粒表现出了良好的电场响应和可逆移动特性。
关键词:
色素炭黑
,
浓硫酸
,
KH550
,
表面改性
,
表面电荷
,
电泳显示
李晴龙
,
沈一丁
,
费贵强
,
王海花
,
陈宗明
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.18.027
采用原位聚合法,合成了一系列γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)改性的无溶剂阴离子型聚氨酯/丙烯酸酯复合乳液(WPUA)。重点考察了 KH550用量对 WPUA乳液及涂膜性能的影响,通过红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)、粒度分析仪(DLS)、原子力显微镜(AFM)、吸水率测试等对其相关性能进行了表征。结果表明,KH550反应到聚氨酯链段上且当m(KH550)=1.05%(占整个反应物总量,下同)时, WPUA乳液稳定性较好,平均粒径为104.5nm,其热稳定性也较佳,涂膜表面平坦且较规整,硬度可达2 H,耐冲击性合格,附着力达到0级,吸水率低至8.57%。
关键词:
无溶剂
,
阴离子
,
聚氨酯/丙烯酸酯
,
KH550
,
耐水性
王凡非
,
冯启明
,
王维清
,
黄阳
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2014.18.018
采用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)对超细石英粉进行表面改性.探索最佳的改性条件,并对改性后的超细石英粉进行傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)和Zeta电位的表征,分析计算了改性前后超细石英的粒度分布和表面羟基数变化.结果表明,KH550添加量为1.6％、反应时间为8h、反应温度为120℃时,对超细石英粉改性效果最佳;超细石英粉在改性前后表面羟基数由原来的1.74个/nm2减少到0.42个/nm2,疏水性提高;改性后超细石英Zeta电位绝对值较改性前提高,通过粒度分析,改性后超细石英粉细粒级含量增多,颗粒分散性提高;FTIR和XPS表明KH550在超细石英粉表面附着良好,为化学吸附,改性效果明显.
关键词:
KH550
,
表面羟基数
,
FTIR
,
XPS
,
表面改性
余宗学
,
马瑜
,
何毅
,
梁灵
,
吕亮
,
曾广勇
,
尹迪
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20141118.002
为了提高环氧树脂涂层的抗腐蚀性能,首先,利用改进的Hummers法制备了氧化石墨烯(GO).然后,将3-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH550)改性纳米TiO2负载在GO表面,制备了改性纳米TiO2与GO的复合颗粒(TiO2-GO),通过FTIR、XRD和SEM对TiO2-GO进行了表征.最后,将TiO2-GO分散于环氧树脂中,分别制备出TiO2-GO含量为1wt％、2wt％和3wt％的TiO2-GO/环氧树脂涂层及纯环氧树脂涂层,通过SEM观察了涂层断面形貌,利用电化学工作站和高温高压抗腐蚀测试表征了涂层的防腐蚀性能.结果表明:纳米TiO2通过化学键与GO结合在一起,将TiO2-GO分散于环氧树脂涂层中可以显著提高环氧树脂涂层的抗腐蚀性能.研究为通过添加GO的方法改善环氧树脂涂层的防腐性能提供了参考.
关键词:
氧化石墨烯
,
KH550
,
纳米TiO2
,
复合涂层
,
抗腐蚀
张敏
,
张驰
,
许小玲
,
苗妮娜
,
王蕾
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhc1xb.20141222.001
为进一步改善聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的力学性能和耐热性能,采用硅烷偶联剂KH550改性微米六方氮化硼(h-BN),对PBS进行共混改性,通过熔融共混与开炼压延工艺制备了具有较高耐热性的h-BN-KH550/PBS复合膜.对h-BN-KH550粒子结构和复合膜的力学性能、聚集态结构、断面形貌、结晶性能及热稳定性进行了测试和表征.结果表明:与PBS相比,h-BN-KH550/PBS复合膜的力学性能得到改善,当KH550与h-BN质量比为2:50、h-BN-KH550与PBS质量比为3:50时,综合力学性能最优;h-BN-KH550粒子可在PBS中均匀分散;在PBS结晶过程中,h-BN-KH550作为成核剂,使PBS的结晶速率加快,结晶度增大;h-BN-KH550/PBS复合膜的热稳定性显著提高,当h-BN-KH550与PBS质量比为3:50时,复合膜热分解过程中质量损失为5％、10％、50％时的温度(T5d、T10d、T50)和热分解峰值温度(Tp)分别提高了30.0、22.6、9.5和10.0℃.
关键词:
聚丁二酸丁二醇酯
,
六方氮化硼
,
复合膜
,
KH550
,
热性能
赖小娟
,
沈一丁
,
王磊
,
李刚辉
功能材料
制备了酮肼交联及硅烷偶联双重改性水性聚氨酯.利用红外光谱(ATR-FTIR)和热失重法对膜结构及性能进行表征.ATR-FTIR证实成膜时酮肼交联反应的发生.TGA表明,DDP和KH550含量的增大提高了胶膜的热稳定性.当m(KH550)为10%,m(DDP)增大时,涂膜拉伸强度从20.09MPa增大到29.56MPa,吸水率从32.36%降低到18.92%,吸丙酮率亦降低.随着m(KH550)从0增加到12.5%时,水接触角从63.15°逐渐增加至82.20°.当m(DDP)为6.08%,m(KH550)为10%时,制备的双重改性WPU涂膜铅笔硬度达2H,摆杆硬度0.85,附着力达0级,耐冲击合格.
关键词:
交联
,
水性聚氨酯
,
酮肼交联
,
KH550
,
性能
黎兵
,
王焕
,
许戈文
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2010.03.001
由于环氧树脂中环氧基团的存在,在合成环氧树脂改性水性聚氨酯预聚体和后扩链过程中,会消耗部分-NCO、胺类扩链剂,对整个合成的配方设计造成影响,重现性也差.通过KH550中的伯胺先打开环氧基团,然后改性的水性聚氨酯作为大分子扩链剂接到水性聚氨酯预聚体中,成功制备了稳定的水性聚氨酯乳液.通过傅里叶变换红外光谱和接触角测量仪对树脂的结构进行了表征.研究结果表明:KH550成功打开了环氧基团,并且树脂接上了有机硅类功能性材料,使得合成的树脂接触角大大提高.
关键词:
环氧树脂
,
KH550
,
改性
,
水性聚氨酯
,
性能
熊磊
,
马宏毅
,
王汝敏
,
梁红波
,
管静
航空材料学报
doi:10.3969/j.issn.1005-5053.2009.04.013
利用偶联剂KH550对多壁碳纳米管(MWCNTs)进行化学修饰,并制备了MWCNTs/环氧树脂纳米复合材料.研究了不同含量的MWCNTs对纳米复合材料力学性能的影响.研究结果表明,MWCNTs表面成功接枝上了一定量的KH550,将其加入环氧树脂基体可大幅提高复合材料的力学性能.当添加量达到0.5%时,复合材料的力学性能最好,冲击韧度和弯曲强度较纯环氧树脂分别提高了85.3%和21.6%.扫描电镜结果显示,复合材料由脆性断裂转变为韧性断裂.
关键词:
碳纳米管
,
KH550
,
环氧树脂
,
复合材料
,
力学性能
栗洪彬
,
李炜
,
董璐璐
玻璃钢/复合材料
采用不同浓度的碱与不同浓度的硅烷偶联剂对竹片进行表面改性,研究了表面改性对竹片抗拉强度及其复合材料制品界面层间剪切强度的影响.实验结果表明:适当浓度的碱处理改性方法对竹片拉伸强度和竹复合材料界面剪切强度的提高要明显优于KH550改性方法,双重改性对竹片的抗拉强度具有较好的改善效果;通过扫描电镜分析冲击断面破坏方式发现,竹片/环氧乙烯基酯树脂复合材料界面损伤模式主要表现为竹片中竹纤维抽拔断裂、基体断裂、纤维/基体界面脱粘以及剪切分层,界面性能有所改善.
关键词:
竹片
,
乙烯基树酯
,
碱处理
,
硅烷偶联剂
,
界面改性
