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纳米稀土谷氨酸咪唑三元配合物的合成、表征及抗菌活性研究

周美锋 , 何其庄 , 费菲

中国稀土学报

合成了6种新型纳米稀土三元配合物. 通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、氢谱、碳谱、热重-差热等表征, 确定了该类配合物的化学组成为: RE(Glu)3ImCl3·3H2O(RE=La3+, Nd3+, Er3+, Eu3+, Y3+, Gd3+;Glu=L-谷氨酸;Im=咪唑), TEM电镜测试表明其有一定规则形貌, 粒径在30~60 nm. 通过抗菌实验对其抑菌效果进行研究, 结果表明: 6种纳米稀土三元配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌均有较强的抑制作用(最小抑菌浓度MIC分别约为140, 100, 250 μg·ml-1), 属于广谱抗菌剂;抗菌效果明显优于非纳米稀土三元配合物、稀土氯化物、 L-谷氨酸或咪唑.

关键词: L-谷氨酸 , 咪唑 , 纳米配合物 , 抗菌活性 , 稀土

交联蚕蛹壳聚糖-谷氨酸阳离子交换树脂的制备

周小华 , 李奋 , 鲜小红

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.02.008

研究了以戊二醛作为交联剂,制备蚕蛹壳聚糖-谷氨酸阳离子交换树脂的方法,最佳工艺条件为:4 mL 25%戊二醛,m(蚕蛹壳聚糖)∶ m(L-谷氨酸)=1∶ 0.75,反应温度30 ℃,反应时间4 h. 产物为近圆形颗粒,有大量孔道. 堆积密度0.413 g/mL,失重率0.66%,含水率85.79%,溶胀度72.73%. 考察了该树脂对赖氨酸、瓜氨酸、Zn2+的交换能力. 对赖氨酸(Lys)、瓜氨酸和Zn2+的动态交换容量分别为188、191和421.5 mg/g(以干树脂计).

关键词: 蚕蛹 , 壳聚糖 , L-谷氨酸 , 阳离子交换树脂

三维超分子体系[Cu(C5H7NO2)·H2O]·H2O配合物的合成、晶体结构及旋光活性

郭应臣 , 卓立宏 , 段玉芳 , 黄群增

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.03.017

将醋酸铜、L-谷氨酸和无水醋酸钠按1:2:4摩尔比经室温固相反应,合成了一种新的配合物[Cu(C5H7NO2)·H2O]·H2O.通过元素分析、红外光谱、差热.热重及x射线单晶衍射测试技术对其结构进行了表征.差热-热重分析显示,该配合物含有1分子结晶水和1分子配位水.晶体结构解析表明,晶体属正交晶系,P2(1)2(1)2(1)空间群,晶胞参数为:α=0.724 4(2)nm,b=1.033 0(3)nm,c=1.107 5(3)nm,Z=4,V=0.828 8(4)nm3,Dc=1.961 g/cm3,μ=2.635 mm-1,F(000)=500,R1=0.030 7,wR2=0.069 6,GOF=1.012.该化合物由L-谷氨酸中C1羧基上氧原子、氨基氮原子、C5羧基上氧原子及1个水分子中氧原子与中心Cu(Ⅱ)离子配位,形成五配位的畸变四方锥构型.四方锥之间通过羧基氧原子与结晶水或配位水形成分子间氢键,这种氢键及弱相互作用相互连接构成了L-谷氨基酸铜配合物的三维网状超分子体系.旋光活性测定表明,配合物为左旋体,比旋光度为[α]15D=-38.5°(水),其旋光方向与配体相反,这是由于氨基氮及羧基氧参与配位形成五元环,改变了手性碳原子周围环境,从而使旋光方向改变.

关键词: 三维超分子体系 , L-谷氨酸 , 铜(Ⅱ)配合物 , 晶体结构 , 旋光活性

自组装单层上谷氨酸晶体的生长和晶型控制

赵新梅 , 王海水

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2010.00116

报道了谷氨酸晶体在L-半胱氨酸自组装单层上的成核和生长. 在L-半胱氨酸单层的诱导作用下,通过改变溶液的pH值,可以制备出不同晶型的L-谷氨酸,这为控制谷氨酸的晶型提供了一个简单的方法. 在pH值为2.0和2.5条件下,可得到六边形片状的β-谷氨酸,而在pH值为3.0和4.0时得到棱柱状的α晶体. XRD结果表明,α晶体内有少量的β-谷氨酸晶体出现,这可能来自于β-谷氨酸的"二次成核".

关键词: L-谷氨酸 , 自组装单层 , 晶型控制 , Ph

电渗析处理L-谷氨酸废水

凌开成 , 赵瑞华 , 张永奇 , 邹纲明

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2002.04.006

用电渗析法对膜拟的L-谷氨酸废水进行分离处理,得出描述电渗析器特性的经验模型.并就几种因素对设备的极限电流密度和过程性能的影响进行研究,得出了本实验条件下适宜的操作条件.

关键词: 电渗析 , L-谷氨酸 , 废水处理

毛细管阵列电泳技术用于L-谷氨酸消旋化反应的条件优化

刘开颖 , 白吉玲 , 王利

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2010.00311

L-谷氨酸消旋化反应对于制备光学纯D-谷氨酸具有重要的意义.本文利用532 nm激光诱导荧光共聚焦检测式毛细管阵列电泳仪研究了L-谷氨酸基于席夫碱中间物的消旋化反应,采用羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯(TAMRA)荧光探针标记消旋化产物后,以含有2 mmol/L 环糊精(β-CD)的100 mmol/L Tris-硼酸缓冲液(pH 10)为分离电解质进行毛细管阵列电泳分析,在该条件下TAMRA标记的谷氨酸对映体可以得到基线拆分.详细考察了醛的种类及用量、羧酸溶剂的种类、反应体系的含水量对消旋化的影响,结果表明L-谷氨酸在含20%(体积分数)水的乙酸溶剂中,以水杨醛作为催化剂(水杨醛与L-谷氨酸的物质的量比为0.2)的优化条件下可以快速地被消旋化.

关键词: 毛细管阵列电泳 , L-谷氨酸 , 消旋化

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