孙凤霞
,
谢坤
,
崔艳丽
,
周德凤
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20151217.004
利用简单的溶剂热法制备 LaFeO3、La0.8 Sr0.2 FeO3-δ以及非化学计量的(La0.8 Sr0.2)x FeO3-δ(x =0.97,1.03)纳米颗粒。采用 XRD、TEM、UV-Vis、XPS等手段对样品的形貌和结构进行表征,以孔雀石绿(MG)光降解为模型反应,在最大吸收波长下(616.9 nm)考察材料的光催化性能。结果表明：Sr2+的掺入减小了晶粒尺寸,致使晶体产生晶格畸变并形成氧空位V··O ,抑制电子-空穴重组,增大量子效率；掺入 Sr2+并改变非化学计量,使得催化剂在可见光区域有较强的光吸收,比表面积增大,其中(La0.8Sr0.2)1.03FeO3-δ的比表面积最大(20.1644 m2/g),可见光降解效率也最高(83.8%)。Sr2+掺杂及非化学计量 LaFeO3的可见光催化活性均高于纯 LaFeO3。
关键词:
LaFeO3
,
掺杂
,
溶剂热
,
非化学计量
,
光催化活性
李家科
,
刘欣
,
黄丽群
,
王艳香
无机材料学报
doi:10.15541/jim20150251
采用溶液燃烧合成Mg2+掺杂LaFeO3超细粉体,并利用XRD、SEM、BET和UV-VIS分析Mg2+掺杂量对合成粉体的物相组成、微观形貌和光催化性能的影响.结果表明:Mg2+取代Fe3+形成LaFe1-xMgxO3(0≤x≤0.2)有限型固溶体.当掺杂量为0.1时(x=0.1),合成粉体具有最大的比表面积(43.46 m2/g)和较小粒径(径向和长度方向分别为100 nm和150 nm),因此具有最佳的光催化性能,在高压汞灯180 min照射下,对甲基橙溶液(10 mg/L)的降解率达75.2％,与纯LaFeO3的相比,光降解率增加26.5％,且光催化反应符合一级动力学方程.
关键词:
LaFeO3
,
Mg2+掺杂
,
溶液燃烧法
,
光催化性能
梁奇
,
李志杰
,
于作龙
功能材料
采用复合氧化物LaFeO3,C2H2为碳源,合成了高纯度的碳纳米管,考察了温度对产量的影响.利用TEM、HR-TEM、XRD、Raman等手段对所制备的纳米碳管进行了观察和表征.碳纳米管管径均匀、石墨化程度较高,易于纯化.
关键词:
多壁碳纳米管
,
催化法
,
LaFeO3
,
C2H2
杨秋华
,
傅希贤
,
王俊珍
,
孙艺环
,
曾淑兰
催化学报
采用柠檬酸法合成了钙钛矿型复合氧化物LaFeO3和LaCoO3,并以其为光催化剂对水溶性染料进行光催化降解实验,研究了不同光源和不同光照时间对降解脱色率的影响.结果表明LaFeO3和LaCoO3均有较强的光催化活性,而LaCoO3的光催化活性明显高于LaFeO3,这主要与Fe3+和Co3+离子的电子构型以及Fe-O间和Co-O间的结合能有关.此外,对LaFeO3和LaCoO3分别进行了光声光谱分析,发现LaCoO3在较宽的波长范围内均有吸收峰,而LaCoO3的吸收峰的波长范围较窄,这进一步证实了LaCoO3的光催化活性应高于LaFeO3.
关键词:
钙钛矿型复合氧化物
,
LaFeO3
,
LaCoO3
,
光催化降解
,
水溶性染料
,
电子构型
钟慧琼
,
杨骏
,
张渊明
中国有色金属学报
采用4种方法制备LaFeO3催化剂,探讨制备方法对LaFeO3催化剂结构和性能的影响.用XRD、UV-Vis DRS、PL和SEM等手段对样品进行表征.以罗丹明B为目标降解物,考察催化剂的可见光光催化活性.研究结果表明:这4种方法均能制备单一的钙钛矿型LaFeO3催化剂,其中,共沉淀法制备的催化剂具有最大的晶粒尺寸,最小的比表面积,仅为0.4 m2/g,显示出最强的光催化活性;在可见光照射下反应140 min,罗丹明B的脱色率达到53.6%.柠檬酸络合法制备的催化剂的比表面积最大,为8.1 m2/g,但其脱色率仅为9.0%.由此可推断,小的颗粒和高的比表面积并不是总有利于催化剂的光催化活性,大的晶粒和规整的表面形貌等对催化活性也具有决定性的影响.
关键词:
LaFeO3
,
可见光
,
罗丹明B
,
共沉淀法
齐文娟
,
罗永春
,
康龙
,
张国庆
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2012.12171
采用溶胶-凝胶法合成了LaFeO3,并以蔗糖为碳源,通过热处理方法合成了不同碳包覆量的LaFeO3/C复合材料.采用XRD、SEM和电化学性能测试等分析方法对所制备材料的结构、表面形貌和电化学性能进行了研究,利用Raman光谱和TEM分析材料中碳的存在状态.结果表明,不同碳含量的LaFeO3/C复合材料均为正交晶系的钙钛矿结构,蔗糖经高温分解后在LaFeO3颗粒表面和颗粒间形成的包覆层为非晶碳；电化学分析表明,碳包覆LaFeO3的电化学性能优于未包覆的LaFeO3,其中碳含量为5wt％的材料电化学性能最好,首次放电容量最高可达390 mAh/g.碳包覆对LaFeO3/C电极的交换电流密度I0影响较大,随碳包覆量增加,I0值增大,但碳包覆对LaFeO3/C电极的离子扩散系数影响不明显.
关键词:
溶胶-凝胶法
,
碳包覆
,
LaFeO3
,
电化学性能
杨秋华
,
傅希贤
,
王俊珍
,
白树林
,
孙艺环
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2000.06.002
用柠檬酸法合成了钙钛矿型复合氧化物LaFeO3,并按不同比例进行掺杂,制备了La 1-xSrxFeO3(x=0.01、0.02、0.03、0.04、0.05).以荧光汞灯为光源测定了样品对不同染料的光催化降解活性,根据红外、紫外、光声光谱等技术对催化剂的分析结果,讨论了光催化性能及掺杂Sr2+对其活性的影响,结果表明,掺杂后LaFeO3的光催化活性明显提高.
关键词:
LaFeO3
,
掺杂
,
La1-xSrxFeO3
,
水溶性染料
,
光催化活性
李小慈
,
李润生
,
周俊艺
,
龙俞霖
,
姚莹莹
,
叶帆
,
杨骏
功能材料
以硝酸镧和硝酸铁为氧化剂,柠檬酸为燃料,采用溶液燃烧法制备了钙钛矿型LaFeO3.通过XRD和SEM研究了分别以氨水和NaOH溶液为pH调节剂,前驱物溶液pH值对制备的纳米LaFe03粉体的晶相组成和微观形貌的影响.结果表明不同的pH调节剂和前驱物溶液pH值对燃烧产物的晶相组成、晶粒大小和微观相貌都有显著的影响.氨水调节前驱物溶液pH值5、7和9,可制得纯相LaFeO3纳米晶体,对应产物的平均晶粒尺寸分别为29.4、37.2和32.3nm,而pH为13时,产物为Fe2O3相和无定形相的混合物.NaOH溶液为pH调节剂,前驱物溶液在pH值5～13范围内均能制得纯相LaFeO3纳米晶体;其中pH为7的中性环境中产物为蓬松多孔网状纳米结构,具有最大的晶粒尺寸30.5nm,而在酸性和碱性环境中制得的产物为无规则颗粒的聚集体.
关键词:
pH值
,
溶液燃烧合成
,
LaFeO3
张裕敏
,
林毓韬
,
张瑾
,
朱忠其
,
刘强
,
柳清菊
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.14.006
银改性铁酸镧(Ag-LaFeO3)具有优良的甲醛敏感性能,但尚存在工作温度偏高、灵敏度不够理想等不足.在前期研究的基础上,采用碳纳米管(CNTs)对其进一步修饰,用溶胶凝胶法(sol-gel)结合微波化学法制备了CNTs Ag-LaFeO3粉末,研究了其结构和气敏性能,结果表明,CNTs-Ag-LaFeO3粉末均为单一钙钛矿结构,0.75％CNTs-Ag-LaFeO3在86℃下,对1.0×10-5甲醛气体的灵敏度为13,响应恢复时间分别为110和60s,而且在58C下对1.0×10-6的甲醛气体也有明显的响应.
关键词:
气体传感器
,
钙钛矿
,
铁酸镧
,
碳纳米管
