赵鸣
,
王聚云
,
吴晓亮
,
张锰
,
朱师伟
稀土
doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201505020
采用改进的传统陶瓷工艺,分别制备了无Mn掺杂和0.5％(摩尔分数)MnCO3或MnO2取代传统组分中的非Pr稀土ZnPrO基压敏陶瓷.利用电子天平、扫描电镜、I-V耐压测试仪研究了三组样品的密度、显微组织形貌、电性能,重点采用高温直流加速老化的方法研究三组样品的抗直流老化特性.结果显示:MnCO3或MnO2掺杂样品的压敏电压、非线性系数分别达到1091 V/mm、30和1396.5 V/mm、31.6,而无Mn掺杂的样品对应的性能参数为5410 V/mm、17.9.老化后,MnCO3掺杂样品压敏电压和非线性系数基本保持不变;而MnO2掺杂的分别降低了3.1％和10.7％,两组样品的漏电流变化不大.无Mn掺杂的样品在第三阶段老化时发生击穿现象.实验结果表明,MnCO3是一种替代非Pr稀土元素制备具有高抗直流老化特性ZnPrO基压敏陶瓷的有效掺杂.
关键词:
抗直流老化特性
,
ZnPrO基压敏陶瓷
,
MnCO3
,
MnO2
雷晓玲
,
代海
,
冯开忠
,
任卫安
,
文晓刚
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.13.029
通过简单的水热法并在不使用表面活性剂的情况下成功地合成了α-MnO2纳米线,采用XRD和扫描电子显微镜研究了MnO2的晶相、成分和形貌,初步研究了反应温度对纳米结构MnO2合成的影响,对MnO2降解亚甲基蓝催化性能进行了测试.结果表明,α-MnO2纳米颗粒和纳米线的合成是可控的,α-MnO2纳米结构的尺寸和形貌对催化降解亚甲基蓝有较大的影响,其中150℃所得的α-MnO2纳米线,其直径约为20～30nm,降解效果最佳,180min可降解91％.
关键词:
水热法
,
MnO2
,
纳米材料
,
催化剂
钟新仙
,
冯崎鹏
,
黄有国
,
王芳平
,
王志洪
,
卢胜彬
,
王红强
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.19.013
以二氧化锰(MnO2)为氧化剂,通过乳液聚合法室温条件下制备了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十二烷基磺酸钠(SDS)、曲拉通(T-X100)掺杂的聚苯胺(PANI-SDBS、PANI-SDS、PANI-T-X100)。并采用扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)以及X射线衍射(XRD)对其结构和形貌进行了表征。以掺杂PANI为活性物质制备电极,1.0mol/L H2 SO4水溶液为电解液组装超级电容器,用循环伏安法(CV)、电化学阻抗(EIS)和恒电流充放电技术分别测试了掺杂 PANI 电化学性能。结果表明,以 PANI-SDBS、PANI-T-X100为电极材料的超级电容器在5mA/cm2放电电流下的比电容为393、339F/g,均高于未掺杂PANI的比电容(228F/g),1000次循环后的比电容仍高于未掺杂 PANI。其中 PANI-SDBS 纤维纳米材料具有较高的比容量和良好的循环性能。
关键词:
聚苯胺
,
MnO2
,
乳液聚合法
,
超级电容器
杨永珍
,
刘伟峰
,
郭明聪
,
刘旭光
,
许并社
复合材料学报
采用0.1 mol/L的KMnO4和0.1 mol/L的HNO3对化学气相沉积法合成的碳微球（CMSs）进行氧化后,在CMSs表面包覆MnO2层得到MnO2/CMSs复合材料,用H2C2O4洗涤MnO2/CMSs复合材料得到氧化CMSs。通过场发射扫描电子显微镜、高分辨透射电子显微镜和X射线衍射仪等对产物的形貌和结构进行表征,观察了氧化前后CMSs在水和乙醇中的分散性,并采用循环伏安法测试了MnO2/CMSs复合材料的电化学性能。结果表明：经KMnO4和HNO3处理的CMSs表面包覆有MnO2层,MnO2的负载率约为60%。MnO2/CMSs复合材料在中性溶液中有一定的电容性能;经H2C2O4洗涤后得到氧化CMSs,其表面引入了含氧官能团,使其在水和乙醇中均表现出良好的分散性。
关键词:
碳微球
,
MnO2
,
改性
,
复合材料
,
电化学性能
朱杨军
,
代芳
,
谭军艳
,
徐雅梅
,
万园慧
,
皇甫之欣
,
占淑荣
,
章磊
,
温祖标
兵器材料科学与工程
以MnCl2、KMnO4和NaOH为反应物原料,采用液相氧化还原法制备得到层状二氧化锰中间体,然后以层状二氧化锰和NaOH为原料,采用水热法制备了OMS-5型(八面体分子筛)纳米MnO2电极材料.分别用X射线衍射光谱、扫描电镜和傅里叶-红外光谱等表征样品的晶体结构、形貌和键合特性;采用循环伏安、恒流充放电和交流阻抗等方法研究其电化学性能.结果表明:OMS-5型纳米MnO2结晶良好,直径约为50 nm;在0.5 mol/L的Li2SO4和Na2SO4电解液中,电流密度为0.1 Mg时,其比电容分别为47.4、170.3 F/g;等效串联电阻和漏电流小,在Na2SO4电解液中展现出良好的循环稳定性,表明该OMS-5型纳米MnO2是一种可能具有应用前景的超级电容器电极材料.
关键词:
超级电容器
,
电极材料
,
MnO2
,
纳米棒
田中青
,
刘韩星
,
余洪滔
,
欧阳世翕
功能材料
研究了MnO2助烧剂对Ba(Mg1/3Nb2/3)O3陶瓷的微观结构和微波介电性能.MnO2可以有效地使Ba(Mg1/3Nb2/3)O3陶瓷的致密化温度由1550℃降低到1400℃左右.随MnO2掺量的增加,Ba(Mg1/3Nb2/3)O3陶瓷的1:2超晶格衍射峰的强度减弱,但是没有第二相出现.1400℃烧结4h陶瓷的晶粒尺寸在1.5μm左右.MnO2的掺入改善了Ba(Mg1/3Nb2/3)O3陶瓷的微波介电性能,MnO2掺量为1%mol的Ba(Mg1/3Nb2/3)O3陶瓷具有最好的微波介电性能:εr≈31.5,Qf=68000,τf=3.11×10-5/℃,这可归功于陶瓷具有相当高的相对密度.
关键词:
Ba(Mg1/3Nb2/3)O3
,
MnO2
,
微波陶瓷
,
介电性能
沈海杰
,
杜胜
,
李玉华
,
肖承义
,
毛朝辉
,
杨晶晶
,
刘恩辉
材料导报
采用溶胶-凝胶法制备了MnO2/膨胀石墨(MnO2/EG)纳米材料,分别利用扫描电镜、X射线衍射测试其表面形貌及结构,使用循环伏安和恒流充放电等表征其电化学性能.结果表明,制备的MnO2/EG纳米材料在6mol/LKOH电解质溶液中的比电容量为492F/g；2000次循环后,比容量仅损失1%,且充放电效率仍高于99%,表现出良好的电化学性能.
关键词:
溶胶-凝胶法
,
MnO2
,
膨胀石墨
,
纳米材料
,
超级电容器
陈野
,
张春霞
,
舒畅
,
葛鑫
,
韩丹丹
,
张密林
硅酸盐通报
doi:10.3969/j.issn.1001-1625.2007.02.009
采用低温熔盐法在150 ℃的KCl-AlCl3体系中制备了MnO2,并对其结构和形貌进行表征,XRD结果表明所制样品主相为α-MnO2,SEM结果表明样品为微米级片状结构.以所制备的MnO2作为电极活性物质,在2 mol/L的(NH4)2SO4电解液中对其电化学性质进行测试和研究.循环伏安结果表明该材料具有良好的电容性能,用恒流充放电测得在1 mA条件下,放电比电容可达290.72 F·g-1.经5 mA恒电流循环100次后电极性能趋于稳定,充放电效率接近100%,表现出优异的循环性能.
关键词:
超级电容器
,
熔盐法
,
循环伏安
,
恒流充放
,
MnO2
王力臻
,
方华
,
谷书华
,
张勇
功能材料
采用真空浸溃、化学沉淀法制备活性炭(AC)载MnO2复合电极材料(MAC),利用XRD、SEM、EDS、恒流充放电、循环伏安、交流阻抗等方法对所制备的复合材料进行物性表征和电化学电容性能测试.实验结果表明在AC颗粒表面沉积了γ-MnO2颗粒,所得MAC以200mA/g的电流密度充放电,首次放电比电容高达417F/g,循环100次稳定后比电容为337F/g,比AC提高了116%.以2000mA/g的电流密度充放电,比电容仍达231F/g,比AC提高了99%,因此,功率性能比较好.
关键词:
超级电容器
,
活性炭(AC)
,
MnO2
,
真空浸渍
,
赝电容
张丽君
,
王淑兰
,
姚广春
材料与冶金学报
以NiO和Fe2O3为原料,添加质量分数为1％的MnO2,在1 173和1 273 K温度下通过固相法合成了NiFe2O4,获得了合成NiFe2O4过程中试样电阻随时间的变化规律,建立了合成NiFe2O4反应的动力学,并用XRD表征了反应产物.添加1％的MnO2提高了合成NiFe2O4反应的速率.通过一级反应动力学方程,计算了合成NiFe2O4反应的速率系数和活化能.
关键词:
固相合成
,
NiFe2O4
,
MnO2
,
电导率
,
合成反应速率
