王淑勤
,
杜志辉
,
赵少鹏
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2017.01.022
以钛酸丁酯为Ti源,六次甲基四胺为N源,偏钒酸铵为V源,正硅酸乙酯为Si源,采用溶胶-凝胶法制备N-V-Si-TiO2纳米材料.通过BET、UV-Vis 和 XRD等检测手段对 N-V-Si-TiO2的表面结构、晶型比例等进行表征分析,研究其在可见光条件下对甲醛、甲苯及 SO2的可见光催化性能.结果表明,煅烧温度500℃、掺氮28％、掺钒1％、掺硅5％的 N-V-Si-TiO2平均孔径小、比表面积大、对可见光的吸收能力强,其催化降解甲醛、甲苯及SO2的效率最高分别可达89．6％,85．4％和98．7％,与 N-V-TiO2和纯 TiO2相比效率显著提高.N-V-Si-TiO2连续使用时间可达9 h,与N-V-TiO2和纯TiO2相比延长3~4 h,样品失活后再生恢复率最高可达95％,且重复使用5次后仍具有相当高的活性.
关键词:
氮钒硅共掺TiO2
,
可见光催化
,
表征
,
甲醛
,
甲苯
,
SO2
,
连续使用时间
查贤斌
,
梁辉
,
归柯庭
,
蔡森
,
王瑞
工程热物理学报
分别对不同铁矿石进行煅烧处理制备催化剂,研究其低温SCR脱硝活性.通过对催化剂进行XRD分析和BET测试,确定催化剂主要组成成分及表面结构特性.研究结果表明:赤铁矿的活性成分为α-Fe2O3,在240～300℃脱硝效率达90％以上;锰铁矿活性成分主要是Mn2O3和Fe2 O3,在低温条件下表现优秀的脱硝性能,尤其是450℃煅烧制备的催化剂在90～270℃温度区间均保持99％以上的脱硝效率,且抗SO2中毒性能较强,是一种具有广泛应用前景的低温SCR脱硝催化剂.
关键词:
铁矿石
,
SCR
,
低温
,
SO2
刘伟
,
蒋以奎
,
葛红花
腐蚀与防护
doi:10.11973/fsyfh-201510007
采用电化学阻抗谱和极化曲线比较研究了含有SO2或H2S的大气环境中铜电极在液膜中的电化学腐蚀行为.结果显示,随着SQ或H2S含量的增加,铜电极的电荷转移电阻和膜电阻减小,双电层电容和膜电容增大,同时铜电极的腐蚀电位负移,腐蚀电流密度增大,大气中的SO2或H2S可能通过改变铜电极表面腐蚀产物的组成,降低电极反应阻力,促进铜的阳极溶解过程,加速铜的腐蚀.在相同质量浓度下,两种腐蚀性气体中H2S对铜的侵蚀性更大.
关键词:
铜
,
大气腐蚀
,
SO2
,
H2S
,
电化学阻抗谱
,
极化曲线
王晓波
,
归柯庭
工程热物理学报
以氧化铝为载体,采用浸渍法负载不同量的Fe、Mn制备脱硝催化剂,研究活性成分负载量、氧气浓度、氨气浓度、煅烧温度及SO2共存情况下对催化剂脱硝活性和抗硫性能的影响.结果表明,当Fe、Mn的负载量均为8％时,催化剂8Fe+8Mn/Al2Os在流量1.5 L/min,(￠)(NH3)=(￠)(NO)=500× 10-6,(￠)(O2)=3％,温度150℃的低温条件下,脱硝效率就可以达到近99％;煅烧温度对脱硝活性有一定的影响;同时,氨气和氧气浓度对脱硝活性也有很大影响;此外,Mn的负载有助于提高催化剂的低温脱硝活性和抗硫性能.
关键词:
铁基催化剂
,
低温
,
脱硝
,
SO2
高岩
,
栾涛
,
彭吉伟
,
吕涛
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.14.026
以锐钛型TiO2为载体,V2O5为主要活性成分,同时负载WO3和MoO3作为活性助剂,制备了四元催化剂V2O5 WO3-MoO3/TiO2,并对该催化剂的脱硝活性、催化选择性及微观表征进行了研究.结果表明,该四元催化剂脱硝性能优于相同负载量下单一负载W或Mo的三元催化剂,W可以提高催化剂高温(＞400C)活性,同时抑制Mo在高温区间导致的副反应发生,Mo可以提高低温(＜300C)活性,弥补W在低温区间的活性不足.该四元催化剂最大活性99％,温度窗口(脱硝活性＞80％)为280～420℃,在180～380℃范围内SO2氧化率为零,在0～1000C范围内存在3个失重峰,100～130℃结晶水蒸发,230～270℃有机添加剂分解,500～530 ℃无机盐分解,微观镜像表明该催化剂颗粒均匀致密,粒径大小一致,没有出现团聚现象,具有完整的微孔结构.
关键词:
SCR
,
NO
,
SO2
,
脱硝
,
催化剂
李海龙
,
王晓刚
,
李立清
,
赵永椿
,
张军营
工程热物理学报
采用超声波增强的浸溃法合成了组成优化的CeO2-TiO2 (CeTi)催化剂.在200℃,模拟烟气条件下研究了SO2对CeTi催化剂上单质汞(Hg0)催化氧化的影响.结果表明:纯N2条件下,SO2抑制了CeTi催化剂上Hg0的氧化;有O2条件下SO2既可以促进Hg0的氧化,也可以抑制Hg0的氧化,取决于烟气中SO2的浓度.低浓度的SO2在O2的协助下可以促进Hg0的氧化,而高浓度的SO2抑制了Hg0的氧化.实验条件下,SO2本身不具有氧化Hg0的能力,其对Hg0氧化的促进作用源于其在CeTi催化剂表面反应生成的SO3等活性物质.SO2对Hg0氧化的抑制作用归因于SO2与Hg0间的竞争吸附,SO2抑制了Hg0的吸附从而抑制了Hg0的进一步氧化.
关键词:
SO2
,
汞
,
CeO2
,
催化剂
,
煤燃烧
崔明日
,
甄强
,
布乃敬
功能材料
doi:10.3969/ji.ssn1.001-97312.0151.70.27
以富含石英的煤矸石为主要原料，经NaOH 碱熔活化、水热反应合成出13X 型分子筛‐活性炭复合材料。首先将与NaOH 混合后的煤矸石在Ar气氛中高温活化，然后将活化后产物加入到一定浓度的NaOH 溶液中，分别研究了钠硅比、水钠比、陈化时间与晶化时间对产物的影响。最后，通过XRD 、SEM考察了复合材料的物相及形貌，并研究其对SO2的吸附性能。结果表明，产物为纯净的13X 型分子筛‐活性炭复合材料，晶形完好、平均粒径为1～2μm ；其对SO2吸附量为50．3 mg／g 。
关键词:
煤矸石
,
13X型分子筛
,
活性炭
,
SO2
林翠
,
肖志阳
,
梁健能
机械工程材料
利用自建厚度可控的大气腐蚀薄液膜电化学测试装置,通过分析极化曲线以及交流阻抗谱探讨了AZ91D镁合金在含SO2薄液膜下的腐蚀电化学行为,并观察了镁合金在薄液膜下的腐蚀形貌.结果表明:薄液膜厚度和SO2对镁合金阴、阳极化率都有影响；SO2的存在使阴、阳极化率降低,加速镁合金在薄液膜下的腐蚀；随着薄液膜的减薄,腐蚀加速,50μm下出现最大值,但在极薄液膜下腐蚀产物的形成阻碍O2的扩散,腐蚀减缓；极限扩散电流密度随薄液膜厚度的增大先增加后减小,薄液膜厚度小于50μm时,腐蚀产物的堆积使阳极过程受到抑制；镁合金在SO2薄液膜下的阻抗谱由一个高频容抗弧和一个低频扩散阻抗组成,表现为两个时间常数；在不同厚度SO2薄液膜下腐蚀倾向从大到小的顺序为50,20,200,300 μm.
关键词:
AZ91D镁合金
,
薄液膜
,
SO2
,
电化学行为
,
腐蚀
王先飞
,
熊守美
金属学报
doi:10.3724/SP.J.1037.2013.00386
利用3种实验方法,研究了SO2/Air/N2气氛对纯Mg及AZ91D合金熔体的保护行为,运用x射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)、Auger电子能谱仪(AES)和X射线光电子能谱仪(XPS)分析了形成的表面膜的相组成、微观组织形貌和生长过程,结合热力学计算讨论了表面膜的生长与保护机理,并考查了表面膜的稳定性.研究表明:在SO2/Air/N2气氛中,保护性表面膜由MgO,MgS和MgSO4混合组成,MgSO4是热力学稳定相,它的形成至关重要.当采用SO2/Air/N2气氛为保护气氛且SO2含量一定时,Air含量不能过高也不能过低.
关键词:
Mg
,
镁合金
,
气体保护
,
SO2
,
表面膜
刘雨薇
,
曹公望
,
王振尧
,
曹岩
,
蒋双优
,
王磊
表面技术
doi:10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2016.03.025
目的：研究镀锌钢在红沿河地区SO2和Cl-含量较高的大气环境中的腐蚀行为与机理。方法根据GB/T 6464—1997将制备好的试样在红沿河核电厂进行现场暴晒试验，分别暴晒4、12、18、24个月后取回试样。利用失重分析、X 射线衍射( XRD)和扫描电镜( SEM)等技术，观察与分析试样暴晒后的腐蚀产物。结果镀锌钢腐蚀失重随暴晒时间的延长而线性增加；随着暴晒时间的延长，锌镀层表面形成的腐蚀产物成分变化不大，以Zn12(SO4)3Cl3(OH)15·5H2O和6Zn(OH)2·ZnSO4·4H2O为主；腐蚀产物随暴晒时间的延长逐渐增加，产物形貌略有变化，以球状和针状为主。暴晒18个月后，腐蚀产物分为双两层，内层致密，外层疏松；暴晒24个月后，腐蚀产物厚度稍有增加，疏松层向致密层转变。结论 SO2与Cl-是镀锌钢在红沿河地区的大气腐蚀过程的主要影响因子。镀锌钢表面形成的腐蚀产物对锌镀层的保护作用较差。
关键词:
大气腐蚀
,
镀锌钢
,
红沿河核电站
,
Cl-
,
SO2
,
形貌分析
