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超高效液相色谱串联质谱法测定霜霉威在番茄和土壤中残留及消解动态?

柳亚男 , 李敏敏 , 范蓓 , 卢嘉 , 贺妍 , 孔志强 , 孙玉凤 , 王凤忠

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.06.2014120404

应用所建立的分散固相萃取?液相色谱?串联质谱法测定土壤和番茄中霜霉威为0.02、0.20、2.00 mg·kg-1等3个添加浓度时,日内平均回收率为83.9%—104.6%,日内相对标准偏差为1.0%—5.5%,日间平均回收率为84.3%—108.9%,日间相对标准偏差为1.4%—4.9%.霜霉威在1.0—200?0μg·L-1浓度范围内相关系数R2>0.9992,在土壤中和番茄基质中定量限均为0.02 mg·kg-1.该方法能够满足现有限量标准的要求.霜霉威消解动态试验采用推荐高剂量(90 g·ha-1)为施药剂量,在植株第2穗果膨大期开始喷药1次,分别测定喷药后2h、1d、2d、4d、7d、14d的霜霉威残留量的变化.浙江杭州、山东潍坊和河南商丘的3个试验点消解动态试验中,降解动态符合一级动力学指数模型.2011—2012年霜霉威在番茄中降解半衰期为2.4—4.7 d,在土壤中降解半衰期1.1—1.5 d.施药5 d后的残留量均小于检测限,远远低于2.0 mg·kg-1最大残留限量,实际样品中霜霉威的残留量均低于检测限.72?2%霜霉威水剂按照推荐剂量1.5倍喷施番茄1次,其喷施2 h后的残留量仅为1.5 mg·kg-1,符合残留要求可以安全使用.

关键词: 超高效液相色谱-串联质谱法 , 霜霉威 , 消解 , 残留

蔬菜和食用菌中氨基甲酸酯类农药残留检测技术

姚家彪 , 赵颖 , 潘伟 , 蒋施 , 钟钰 , 金雁

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90362

建立了丙酮和乙腈(体积比85: 15)提取,凝胶渗透色谱(GPC)法和PSA(N-丙基乙二胺)固相萃取柱2种方法净化,超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时检测菠菜、黄瓜、大葱、蘑菇、香菇、木耳、牛肝菌和胡萝卜中19种氨基甲酸酯类农药(NMCs),同位素稀释法定量.实验结果表明,GPC法净化,回收率为70.1%~95.7%;PSA固相萃取柱净化,回收率为70.2%~94.9%.方法的检出限均为1×10~(-5) g/kg.各种NMCs在确定的添加范围内线性关系良好,线性相关系数r均>0.99,所建立的检测方法实用、准确、灵敏度高.

关键词: GPC , PSA , 超高效液相色谱-串联质谱 , 氨基甲酸酯

分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法 测定城市污水中2种溴代阻燃剂

邹梦遥 , 陶雪琴 , 邓金川 , 张磊

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.01.2015063003

建立了分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法准确测定城市污水中六溴环十二烷( HBCD)和三-( 2, 3-二溴丙基)异氰脲酸酯( TBC)的方法.对萃取剂用量、萃取时间、淋洗剂、洗脱剂及色谱分离和质谱测定等条件进行了优化.优化后方法为:待测水样加入同位素标记的回收率内标,用0. 4 g Silica、C18和 HLB ( 1:1:1)混合填料分散固相萃取,回收萃取剂后用5 mL的10%的甲醇水溶液淋洗,8 mL甲醇洗脱,氮吹浓缩,加入同位素标记的进样内标测定.方法在1—200 μg·L-1范围线性关系良好,HBCD和TBC的线性相关系数R2>0.9986,检出限为0.6—1.2 ng·L-1 .应用该方法在某大型污水处理厂各工艺段污水中检测出了α-HBCD,浓度水平为1.3—5.4 ng·L-1 .该方法操作简单、灵敏度高,尤其适合城市污水复杂基质中HBCD和TBC的分析.

关键词: HBCD , TBC , 分散固相萃取 , 高效液相色谱-串联质谱 , 城市污水

蜂蜜中9种杀虫剂的UPLC-MS/MS检测方法?

李菊颖 , 何健 , 吴文铸 , 孔德洋 , 单正军 , 陈全博

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.09.2016033101

针对吡虫啉、啶虫脒、噻虫嗪、噻虫胺、噻虫啉、呋虫胺等6种新烟碱类和乐果、敌敌畏、毒死蜱等3种有机磷类杀虫剂建立了蜂蜜中分散固相萃取法-超高效液相色谱?串联质谱的残留分析方法.前处理方法利用乙腈为提取剂,N?丙基乙二胺( PSA)为分散净化剂的QuEChERS方法,并利用超高效液相色谱?串联质谱在多反应离子监测模式( MRM)下进行检测,外标法定量.结果表明,9种杀虫剂在5—800μg·L-1浓度范围内均具有良好的线性关系(R≥0.994);在0.005—0.200 mg·kg-1添加,水平范围内平均回收率在80.4%—107.5%之间,相对标准偏差在1.2%—6.8%之间;方法检出限(LOD)在0.1—1.5μg·kg-1范围内;定量限(LOQ)在0.3—4.5μg·kg-1范围内.该方法分析速度快、灵敏度高、重现性好,适用于蜂蜜中多种农药残留的快速检测和确证.

关键词: QuEChERS , 新烟碱类杀虫剂 , 有机磷类杀虫剂 , 超高效液相色谱串联质谱法

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