韩镭
,
李迎迎
,
陈金平
,
李嫕
影像科学与光化学
设计构建了以羧脒盐桥联接的萘和蒽超分子组装体系,NA-(脒基-羧基)-An以及相应的模型体系.稳态和时间分辨荧光光谱研究表明,置于羧脒盐桥两端的萘和蒽基团之间发生了从萘到蒽的单重态能量传递,NA-(脒-羧)-An超分子体系中单重态能量传递效率和速率常数分别大于0.99和9.9×10~9 s~(-1).推测羧脒盐桥介导了体系中的单重态能量传递过程,单重态能量传递‘通过键'以电子交换机制进行.
关键词:
羧脒盐桥
,
能量传递
,
萘
,
蒽
陈红霞
,
贾汉忠
,
赵越
,
王传义
,
汪立今
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.03.2014091103
探讨了蒽在Cu、Pb、Zn、Cd、Ni等重金属离子饱和的黏土矿物表面的光降解行为，研究了重金属离子种类，黏土矿物种类、pH、自由基捕获剂和氧气对黏土表面蒽降解速率的影响．研究表明，不同种类金属离子饱和的蒙脱石表面蒽的降解速率 Cu2＋＞Pb2＋＞Zn2＋＞Cd3＋＞Ni2＋＞Na＋，其中 Cu?蒙脱石表面蒽的光降解速率达78?8％；黏土矿物CEC值越高，可交换的铜离子含量越大，对蒽的光降解速率的促进作用越明显；Cu?蒙脱石表面蒽的光降解速率随pH值增大而逐渐减小，pH≥8．71时，蒽的降解率为0，其变化规律与Cu2＋随pH值的存在形态的变化趋势相吻合．此外，蒽在Cu?蒙脱石表面的光降解速率随加入的对苯醌增多而减小，对苯醌含量达2．0 mg·g－1时蒽的降解率为0，无氧条件下蒽的降解率为0，推测该反应体系中有氧化活性自由基（ O－2·）的产生，可能为光催化氧化降解起始因素之一．
关键词:
重金属
,
黏土
,
蒽
,
自由基
,
光催化
贺德鑫
,
张文奇
,
许杨
,
孟庆新
高分子材料科学与工程
以邻苯二甲醚和丙醛为原料,先合成出2,3,6,7-四甲氧基-9,10-二乙基蒽,催化形成羟基,再以此合成出一种新型具有蒽环结构的四官能团环氧树脂-2,3,6,7-四缩水甘油醚-9,10-二乙基蒽(TGEDEA).通过红外光谱、核磁共振(1 H-NMR)对所合成的环氧树脂结构进行表征.采用4,4'-二氨基二苯基砜(DDS)对所合成的环氧树脂进行固化,并通过差示扫描量热分析(DSC)研究了其固化反应动力学.DSC和热重分析(TGA)等对所得环氧树脂固化物的性能研究表明,TGEDEA/二氨基二苯基砜(DDS)固化物在空气中和氮气中的T1o％分别为408℃和400℃,其具有良好的耐热性能.
关键词:
环氧树脂
,
蒽环
,
四官能团
,
耐热性
李成
,
陈国平
,
黄福林
,
张超远
冶金分析
doi:10.13228/j.b0yuan.issn1000-7571.009393
选用N,N-二甲基乙酰胺为溶剂溶解样品,采用外标法进行定量,建立了毛细管柱气相色谱法测定粗蒽中蒽和菲的方法.实验确定了色谱柱的程序升温条件为:柱温起始温度120℃,保留4 min;再以40℃/min升温至180℃,保留5 min;再以40℃/min升温至200℃,保留5 min.采用实验方法测定蒽和菲的含量,蒽和菲在10～100 mg/L范围内呈良好的线性关系,蒽和菲的检出限分别为2.12×10-2 mg/L和1.76×10-2 mg/L.将方法应用于3个粗蒽样品中蒽和菲的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=8)为0.59％～1.3％.对6个粗蒽样品按照实验方法进行分析,测定结果与紫外分光光度法测定菲含量及化学滴定法测定蒽含量的结果基本一致.
关键词:
粗蒽
,
蒽
,
菲
,
气相色谱法
,
毛细管柱
金光日
,
朱吉凯
,
钟克利
,
陈铁
,
金龙一
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.02.140164
通过Sonogashira偶联等反应,合成了三嵌段化合物9,10-双-(对-(甲氧基二缩三乙二醇基)苯基乙炔基)蒽,通过1H NMR和基质辅助激光解吸电离时间飞行质谱(MALDI-TOF-MS)对其结构进行了表征.利用差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)及小角X射线散射仪(SAXS)等技术手段对其本体自组装行为进行了研究,结果表明,化合物在固态相自组装成近晶A相(SmA相).光谱分析表明,该化合物继承了二取代蒽类发光材料具有高荧光量子产率(Φf)的特点,是一种性能良好的光致发光材料.
关键词:
自组装
,
蒽
,
荧光量子产率
,
近晶A相
,
Sonogashira偶联反应
