张玉婷肖长发
材料研究学报
以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂, 采用水相悬浮聚合法合成了甲基丙烯酸丁酯(BMA)/苯乙烯(St)共聚物, 将共聚物溶于N, N--二甲基乙酰胺(DMAc) 中配制成纺丝溶液, 将其用湿法纺丝成形后制备出具有吸附弱极性液态有机物(油品)功能的甲基丙烯酸丁酯/苯乙烯共聚物纤维. 用傅里叶红外光谱仪(FTIR)和1H核磁共振波谱仪(NMR)研究了共聚物的化学结构, 用热重分析仪(TG)、动态热机械分析仪(DMA)、单丝强力仪等对纤维的相关性能进行了分析. 结果表明, BMA/St70/30共聚物纤维的性能良好, 对煤油、石油醚和庚烷等油品的饱和吸附率分别达到3.7 g/g纤维、5.3 g/g纤维和4.1 g/g纤维.
关键词:
有机高分子材料
,
butyl methacrylate
,
styrene
,
copolymer fiber
,
absorptive performance
牛小芳
,
徐乃库
,
程博闻
,
谢淳
,
郭成越
,
肖长发
,
郭袈
材料研究学报
先采用悬浮聚合合成含活泼叔氢原子的甲基丙烯酸丁酯-丙烯酸丁酯共聚物,然后以其为基质、以纳米级碳酸钙为填充组分、以甲基丙烯酸羟乙酯为反应性单体、以过氧化苯甲酰为引发剂,采用反应挤出法制备了包裹有刚性碳酸钙的新型功能树脂,并用热重分析仪、FESEM、XRD等方法对树脂的结构和性能进行表征,研究了酸处理前后树脂吸油性能和碱处理前后树脂的吸染料性能.结果表明,树脂的吸油能力几乎不受酸处理的影响,循环吸收时间达到50-60 min时,树脂可将水中的泵油全部吸收,完成油水分离;与未碱处理样品相比,碱处理30 min所得样品吸附阳离子蓝染料的能力显著提高.
关键词:
有机高分子材料
,
甲基丙烯酸丁酯
,
丙烯酸丁酯
,
甲基丙烯酸β羟乙酯
,
纳米级碳酸钙
,
反应挤出
,
功能树脂
饶小波
,
陈建勇
,
唐红艳
,
张华鹏
,
陈其政
高分子材料科学与工程
以自由基本体聚合法合成甲基丙烯酸丁酯(BMA)/丙烯酰胺(AM)共聚物.采用红外光谱分析(FT-IR-ATR)、差示扫描量热法分析(DSC)、热重分析(TGA)和万能材料试验机等方法对不同单体配比合成的共聚物结构和性能进行表征.结果表明,随着单体比例的减少,共聚物分子链中AM单元的含量增加,对应共聚物的热稳定性和压缩性能提高.单体BMA与AM的物质的量比为1∶1时制备的共聚物分子链中AM单元的含量较高,物质的量比为1∶1和0.5∶1制得的共聚物有单体残留,影响共聚物的压缩性能.
关键词:
甲基丙烯酸丁酯
,
丙烯酰胺
,
本体聚合
,
表征
何玉汝
,
戴培邦
,
卢悦群
,
许积文
,
王华
绝缘材料
将甲基丙烯酸丁酯(BMA)与聚醚酰亚胺(PEI)溶液混合,通过自由基聚合得到聚甲基丙烯酸丁酯/聚醚酰亚胺共混高分子体系(PBMA/PEI);将PBMA/PEI作为有机功能层制备三明治结构的阻变存储器件ITO/(PBMA/PEI)/Ag,对PBMA/PEI进行结构表征,分析其热性能和ITO/(PBMA/PEI)/Ag的阻变性能。结果表明:制备的PBMA/PEI具有良好的耐热性能,其初始分解温度为250℃;制备的阻变存储器件具有较好的阻变存储特性,即较高的电流开关比(106)、较低的跳变电压(1.8 V)、较低的开态电流(约为10-4 A)。
关键词:
甲基丙烯酸丁酯
,
聚醚酰亚胺
,
反应共混
,
阻变存储性能
田玲园
,
武荣兰
,
徐世美
,
王吉德
,
卫晓燕
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.增刊(Ⅱ).031
以离子液体为溶剂溶解纤维素,在均相条件下4-乙烯基吡啶(4Vp)与甲基丙烯酸丁酯(BMA)为接枝单体,过硫酸铵为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过均相自由基聚合制备了纤维素-g-P (4Vp/MBA)共聚物。利用 FT-IR 对其结构进行了表征。考察了单体用量、聚合温度、聚合时间、交联剂用量、引发剂用量对接枝效果的影响,以及不同接枝共聚物对酚类、金属离子的吸附效果。结果表明,双功能单体的接枝不仅可以增加纤维素接枝共聚物接枝效率,而且对2,4-DCP和金属离子均有较好的吸附效果,对2,4-DCP吸附容量为798.8 mg/g,对金属离子 Cu2+、Pb2+、Cd2+吸附容量分别达到41.27、31.27和22.93 mg/g。
关键词:
纤维素
,
接枝
,
吸附
,
4-乙烯基吡啶
,
甲基丙烯酸丁酯
陈豪杰
,
孙婷婷
,
任强
,
李坚
高分子材料科学与工程
以廉价配体五甲基二乙烯三胺(PMDETA)、溴化铜(CuBr2)和还原剂为催化体系,进行了甲基丙烯酸丁酯(BMA)的电子转移再生活化剂原子转移自由基聚合研究(ARGETATRP),考察了影响反应可控性的因素。实验结果表明,配体用量至少为催化剂量10倍(物质的量)以上,反应温度应在65℃~85℃:所得聚合物分子量分布较窄;还原剂刷量增加,反应速率变快,但分子量分布变宽;催化剂用量减少时,还原剂相对用量要增加;催化荆的最少用量取决于引发剂与催化剂的物质的量比,当引发剂和催化剂物质的量比小于1:0.02时,催化剂的用量能降到单体物质的量的5×10^-5。倍,仍保持可控聚合,所得聚合物分子量分布较窄为1.29。
关键词:
电子转移再生活化剂原子转移自由基聚合
,
甲基丙烯酸丁酯
,
五甲基二乙烯三胺
王湘
,
叶霖
,
张爱英
,
冯增国
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90318
由甲基丙烯酸正丁酯(BMA)与2-(2'-碘苯甲酰)-O-甲基丙烯酸乙酯(2-IEMA)自由基共聚制备了一种X光显影材料.~1H NMR分析表明,该共聚物中2种结构单元之比与投料比吻合.GPC测得该共聚物的分子量随2-IEMA含量增加而降低.DSC分析表明,共聚物的玻璃化转变温度在22.3~28.0 ℃之间,与Fox方程计算值比较接近,而且随2-IEMA含量的增加而升高.TGA测得共聚物的分解温度为250 ℃,具有很好的热稳定性.力学性能测试结果表明,共聚物的拉伸强度随BMA含量的增加而增加,最大拉伸强度可达到7.46 MPa.X光显影性测试表明,该共聚物具有良好的显影性,显影效果随2-IEMA含量增加而增强.
关键词:
X光显影聚合物
,
自由基聚合
,
甲基丙烯酸正丁酯