田汇泉
,
王树林
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.02.008
利用滚压振动磨在干法室温和氢气保护环境下制备了锌粉-石墨复合产物,表征了产物的结构特征,并分析了产物的演变过程及其室光催化效果.研究表明,在混合研磨过程中,锌粉将优先于石墨晶体吸收振动能量而使晶粒发生细化,并均匀地钉扎分布在大片石墨的表面.同时,锌颗粒和石墨晶体之间发生激烈的相互作用,使石墨层间结构发生破坏,减薄为纳米级的片状结构或直径在30～50 nm的球形石墨结构.锌-石墨复合结构对甲基橙的催化降解具有硬特性,经连续3次循环使用,其催化效果没有丝毫衰减,反而有所上升.
关键词:
滚压振动磨
,
石墨
,
锌粉
,
催化降解
,
有机污染
邓曹林
,
王京刚
,
王颖
,
方嘉声
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.06.2014110301
采用高温回流法将石墨烯（ gh）掺杂于Al?MCM?41介孔分子筛中，通过浸渍法制备了石墨烯改性Al?MCM?41介孔分子筛负载铁芬顿催化剂（ gh?Al?MCM?41?Fe），利用比表面仪、扫描电子显微镜?X射线能谱（ SEM?EDX ）对催化剂进行了表征，考察了不同 pH 条件下该催化剂对苯酚的催化降解效能。结果表明， gh?Al?MCM?41?Fe催化剂具有介孔结构，表明颗粒分布均匀，石墨烯的掺杂减小了颗粒粒径，与多种催化剂（非介孔Al2O3?CuAl2O4、介孔Al2O3?Cu、介孔Al2O3?Fe、介孔Al?MCM?41?Fe）相比，gh?Al?MCM?41?Fe具有最高的苯酚催化降解效能，反应符合一级反应特征，石墨烯的掺杂能明显提高苯酚降解率和COD去除率，减少铁的溶出，拓宽pH范围，当pH值为3—5，反应90 min，COD去除率达到60％以上。
关键词:
非均相芬顿
,
石墨烯
,
催化降解
,
Al-MCM-41
,
苯酚
王金鹏
,
师晓梦
,
于哲
,
宋哲
,
秦诚诚
,
韩世岩
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.03.036
以硫酸铜为原料,双松香基双季铵盐为模板,葡萄糖为还原剂,选用0.05和0.1 g/mL浓度的氢氧化钠,在85℃下还原制备了两种氧化亚铜A1、A2,通过与加CTAB和未加表面活性剂制备的4种氧化亚铜A3、A4、A5、A6进行比较分析,并采用SEM、XRD、XPS和UV-Vis对6种氧化亚铜的形貌、晶型、结构和禁带宽度进行分析确证;采用罗丹明B为模拟降解物,6种氧化亚铜的紫外光催化降解4h时A1、A2的降解效率最高为74.64％,88.84％,分析结果表明,双松香基双季铵盐为模板制备氧化亚铜的形貌、晶型、催化降解率均较优.
关键词:
双松香基双季铵盐
,
氧化亚铜
,
表征
,
催化降解
杨军
,
谢晟瑜
,
陈扬
,
王新鑫
,
沈昊宇
,
夏清华
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.09.2016012805
合成了μ?水桥联的双核铁（Ⅲ）配合物[ Fe2（μ?H2 O）（ TS）4（ H2 O）2]2 Cl4·4H2 O]（μ?H2 O?Fe（Ⅲ）?TS）（ TS＝N，N′?triethylentetramine?salicylideimine；即三乙烯四胺水杨醛亚胺），并以其为催化剂、通过类Fenton反应考察了其对邻苯二甲酸二丁酯（DBP）的催化降解性质．结果表明，μ?H2O?Fe（Ⅲ）?TS在可见光条件下即可对DBP进行高效催化降解．采用UV?vis谱监测了μ?H2 O?Fe（Ⅲ）／DBP／可见光体系在加入H2 O2前后不同时间的光谱，结果表明催化剂的活性位点可能为 Fe （Ⅲ）?H2 O?Fe （Ⅲ）中心，形成了有利于 H2 O2活化的Fe（Ⅲ）?H2 O?Fe（Ⅲ）?H2 O2过渡态，使得·OH可以在可见光作用下便可产生．降解实验研究表明，在pH值3．0—8．0范围内，μ?H2O?Fe（Ⅲ）?TS的浓度为1．16—11．56μmol·L－1， H2O2的浓度为0．408—40．8 mmol·L－1，μ?H2 O?Fe（Ⅲ）?TS／H2 O2／可见光体系均能在5 min内对浓度为14．39—143．88μmol·L－1的DBP实现近100％降解，较普通Fenton反应体系有更宽的pH适用范围．μ?H2 O?Fe（Ⅲ）?TS可循环使用，是有优异潜力的水中DBP绿色降解催化剂．
关键词:
μ-水桥联的双核铁(Ⅲ)配合物
,
邻苯二甲酸二丁酯(DBP)
,
类Fenton反应
,
催化降解
郭效军
,
王科柏
人工晶体学报
以溶胶-凝胶法和固相研磨法制备NiFe2O4磁性纳米颗粒,采用X射线粉末衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线光电子能谱仪、震动样品磁强计等探讨了不同合成方法对其结构、晶型、形貌的影响,结果表明凝胶-溶胶法制得的NiFe2O4具有颗粒小、尺寸均匀、磁学性能优、催化性能好等特点.推测了NiFe2O4/H2O2类芬顿体系催化降解孔雀石绿的反应机理.考察了pH值、催化剂用量、氧化剂用量、反应时间等因素的影响,结果表明:对浓度为25 mg/L的孔雀石绿溶液,当NiFe2O4用量为0.05 g,H2O2用量为0.30 mL,pH为5,温度为298 K,反应时间为45 min,孔雀石绿脱色率在93％以上.动力学研究表明降解过程近似为一级反应,速率常数达0.057 min-1.
关键词:
NiFe2O4
,
H2O2
,
Fenton反应
,
孔雀石绿
,
催化降解
