姜晓霞
,
李诗卓
,
M.B.Peterson
,
S.J.Calabrese
材料研究学报
冶炼了五种Co-Cu-Re 合金样品。当Cu 和Re 含量较低时,只有两种结构的Co 固溶体相,Cu 和Re 量达12.5at.-%,出现Cu 及Re 的固溶相。用往复式高温销盘摩擦试验机测定摩擦系数随温度变化,并与Co,Co-Re,Cu-Re 对比,用X 射线及能谱测定磨屑、表层氧化物及Co-Cu-Re 550℃挥发物结构,测定磨屑及近表层成分。试验结果表明,Co-Cu-Re 合金高温摩擦系数低至0.15—0.20的原因是,Re 抑制了Co 的相变及形成易挥发的含Re 氧化物膜起润滑作用。设计了自生氧化膜减摩作用模型。
关键词:
摩擦
,
cobalt
,
rhenium
,
oxide film
刘爱坤
冶金分析
doi:10.13228/j.b0yuan.issn1000-7571.009552
采用王水并滴加氢氟酸溶解含铬镍生铁样品,高氯酸冒烟,采用标准样品/控制样品制作校准曲线,测定过程采用内标法,实现了使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定含铬镍生铁中高镍、高铬以及锰、磷、钼、铜和钴等元素的测定.在仪器工作条件下,各元素校准曲线线性相关系数均大于0.999,其中镍元素线性相关系数达到0.999 9.方法中各元素的检出限为0.002 0～0.020 μg/mL.采用实验方法对含铬镍生铁实际样品中的镍、铬、锰、磷、钼、铜和钴含量进行测定,结果与国家标准化学分析方法基本一致,相对标准偏差(RSD,n=11)在0.53％～5.0％之间.
关键词:
电感耦合等离子体原子发射光谱法
,
含铬镍生铁
,
镍
,
铬
,
锰
,
磷
,
钼
,
铜
,
钴
吕文辉
,
刘兴海
,
刘冬妍
,
石雷
,
孙琪
催化学报
将铁、钴或镍促进的Ag/SiO_2催化剂用于苯胺和1,2-丙二醇气相催化合成3-甲基吲哚的反应中,并采用X射线衍射、H2-程序升温还原和热重分析等技术对催化剂进行了表征.结果表明,铁或镍助剂的加入有助于提高Ag/SiO_2催化剂的选择性.其中,铁的加入能增强活性组分银与载体间相互作用,大大促进了银在载体表面上的分散,使催化剂的初活件显著提高.而钴或镍的加入虽然能略微减少反应过程中Ag/SiO_2催化剂表面的积炭,但加剧了银在反应过程中的烧结,导致催化剂稳定性下降.
关键词:
铁
,
钴
,
镍
,
助剂
,
银
,
二氧化硅
,
负载型催化剂
,
3-甲基吲哚
彭慧仙
冶金分析
doi:10.13228/j.b0yuan.issn1000-7571.140175
采用高纯氧化物经四硼酸锂和碳酸锂熔融制样制备单一氧化物熔融细粉,称取不同质量单一熔融细粉混合后二次熔融合成各元素含量不同的硬质合金人工标准样品,制作校准曲线,选用经验系数法进行基体校正,建立了无定值标样下X射线荧光光谱法(XRF)测定钨钴或钨镍类钨基硬质合金中钴、镍、铁、铌、钽、铬、钨元素的分析方法.各元素校准曲线线性范围宽,相关系数均大于0.998.对人工配制标准样品的精密度进行考察,结果的相对标准偏差(RSD)小于0.5％;对硬质合金样品进行精密度考察,精密度良好.准确度验证结果表明,测定结果与GB/T 26050-2010的测试结果及化学法测定值吻合.方法的建立解决了硬质合金定值标准样品难于获得的问题.
关键词:
X射线荧光光谱法
,
硬质合金
,
钨
,
钴
,
镍
,
铁
,
铌
,
钽
,
铬
王猛
,
谭俊
,
宋皓
,
何好斌
,
兰龙
电镀与涂饰
采用包覆有50％(质量分数)Ni的Cr3C2微米颗粒(粒径3～5μm)为第二相,以脉冲喷射电沉积制备Co-Cr3C2复合镀层.镀液组成和工艺参数为:CoSO4·7H2O 430g/L,Cr3C2200g/L,H3BO330g/L,NaCl 5 g/L,十六烷基三甲基溴化铵适量,pH=4,温度40℃,电压18V,镀液流量2.4 L/min,喷头移动速率1.2 mm/s.研究了脉冲参数对复合镀层颗粒复合量、表面粗糙度、显微硬度以及耐磨性的影响,并探讨了颗粒复合量对镀层性能的影响.Cr3C2颗粒的复合量越高,复合镀层的显微硬度就越高,耐磨性也越好,但表面粗糙度增大.最优脉冲参数为:占空比30％,脉冲周期200 ms.所得Co-Cr3C2复合镀层的颗粒含量达11.98％,显微硬度为542.6 HV,摩擦因数为0.443.Cr3C2颗粒在镀层中分布均匀,与基质金属结合牢固.
关键词:
钴
,
碳化铬
,
微米颗粒
,
复合镀层
,
脉冲喷射电沉积
,
耐磨性
,
显微硬度
,
表面粗糙度
朱国忠
,
徐艳燕
,
庞燕
冶金分析
doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.010042
采用盐酸溶解样品,选择Co 240.72 nm、Cu 324.75 nm、Zn 213.86 nm、Fe 248.33 nm、Ca 422.67 nm、Mg 202.58 nm作为分析谱线,钴、铜、锌、铁选择3个像素点,钙、镁选择9个像素点,建立了连续光源原子吸收光谱法(CS-AAS)同时测定氧化镍中的钴、铜、锌、铁、钙、镁的方法.实验表明:在100 mL测定液中加入2 mL 200 g/L氯化锶溶液,可消除测定介质(体积分数为2%的盐酸)对待测元素的影响;基体镍对测定的干扰可忽略.在优化的实验条件下,钴、铜、锌、铁、钙、镁的校准曲线相关系数均不低于0.999 0,且其方法检出限在0.002~0.092 μg/mL之间.按照实验方法对氧化镍样品中钴、铜、锌、铁、钙、镁分别平行测定11次,钙和镁的测定值在0.1%~0.4%之间,其对应的相对标准偏差(RSD)不大于2%;钴、铜、锌、铁的测定值在0.003%~0.04%之间,其对应的相对标准偏差均小于10%.将实验方法应用于电真空镍光谱标准样品(该标样为氧化镍状态)中上述各元素的测定,结果与认定值基本一致.
关键词:
连续光源原子吸收光谱法(CS-AAS)
,
氧化镍
,
钴
,
铜
,
锌
,
铁
,
钙
,
镁
黄间珍
冶金分析
doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.009952
采用盐酸和过氧化氢溶解样品,选择B 249.678 nm、Bi 306.771 nm、Cd 228.802 nm、Co 228.615 nm、Ga 294.363 nm和Li 670.783 nm为分析线,使用基体匹配法绘制校准曲线消除基体效应的影响,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定硼、铋、镉、钴、镓、锂,从而建立了铝合金中微量杂质元素硼、铋、镉、钴、镓、锂同时测定的方法.各元素的质量浓度在一定范围内与其发射强度呈线性,相关系数均大于0.999 8;方法检出限为0.1~3.7 μg/g.按照实验方法测定铝合金样品中硼、铋、镉、钴、镓、锂,结果的相对标准偏差(RSD,n=8)小于5%,回收率在94%~106%之间;实验方法用于测定3个铝合金标准样品中硼、铋、镉、钴、镓、锂,测定值和认定值相符合.
关键词:
电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)
,
铝合金
,
硼
,
铋
,
镉
,
钴
,
镓
,
锂
郭小惠
,
李勇
,
刘琪英
,
申文杰
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(11)60350-1
利用微波辅助的多元醇法合成出纳米线和海胆状结构Co0.8Ni0.2,采用X射线衍射和透射电镜技术对该材料合成过程中的结构变化进行了详细的研究.根据晶体的成核与生长速率阐述了Co0.8Ni0.2纳米结构的形成机理.结果表明,Co0.8Ni0.2纳米材料在丙三醇氢解反应中的催化性能与其形貌和粒径密切相关.
关键词:
微波加热
,
多元醇合成
,
钴
,
镍
,
纳米线
,
海胆状结构
,
丙三醇氢解
常杰
,
陈建刚
,
滕波涛
,
相宏伟
,
李永旺
,
孙予罕
,
刘涛
,
谢亚宁
,
张静
,
胡天斗
催化学报
采用X射线衍射和X射线吸收精细结构表征手段对ZrO2改性前后的Co/SiO2催化剂在费-托合成过程中因结构变化而失活进行了研究. 不同失活程度的催化剂通过在常压微型固定床反应器中调节反应环境分压比p(H2O)/p(H2)进行的一系列模型实验来获得. 结果表明,Co0晶粒的氧化和长大均可导致Co/SiO2催化剂失活,在高的水分压条件下,氧化是主要的失活原因. 在相同条件下,经ZrO2改性的Co/SiO2催化剂的失活可以得到明显抑制,催化剂稳定性显著提高.
关键词:
钴
,
二氧化硅
,
负载型催化剂
,
氧化锆
,
助剂
,
费-托合成
,
失活
