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聚丙烯/木粉复合材料的增容改性及其机理

吴唯 , 王茹 , 何三雄 , 陈玉洁 , 王瑾

高分子材料科学与工程

为进一步改善聚丙烯(PP)/木纤维(WF)复合材料的力学性能,采用几种不同类型的马来酸酐接枝型相容剂对PP/WF复合材料进行增容改性,并通过红外光谱和扫描电镜,分析和研究其增容机理。结果表明,PP-g-MAH的改性效果最为明显,当其添加量为m(PP-g-MAH)/m(WF)=10/100时,PP/WF复合材料的拉伸强度提高40.9%,弯曲强度提高47.3%,弯曲模量提高35.3%。PP-g-MAH使PP与木粉产生良好的增容效果,木粉颗粒被PP包裹,材料抵抗外应力以及材料破坏由发生在两相界面变成发生在材料整体,从而有效提高了复合材料的力学性能。

关键词: 聚丙烯 , 木粉 , 增容 , 改性 , 机理

聚苯醚与尼龙6共混物的增容改性?

马玫 , 雷祖碧

合成材料老化与应用

以PPE/PA6共混物为基体,进行性能与结构的表征,对比了不同PPE/PA6比例的共混物性能以及添加增容改性树脂、增韧剂的使用效果。结果表明,增容改性树脂可使得PPE树脂粒子变得均匀,在提高共混材料的韧性的同时,改善了材料的拉伸性能;而弹性体虽可以提高PPE与PA6的共混物的冲击性能,但拉伸性能下降;添加5%增容改性树脂有助于改善玻纤增强PPE/PA6材料的力学性能。

关键词: 聚苯醚(PPE) , 尼龙6(PA6) , 共混 , 增容

相容剂甲基丙烯酸缩水甘油酯对尼龙6/SEBS-g-MA/蒙脱土复合材料的性能影响及机理

吴唯 , 何三雄 , 浦伟光

高分子材料科学与工程

以马来酸酐接枝SEBS(SEBS-g-MA)和有机蒙脱土(OMMT)分别作增韧剂和增强填料,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为相容剂,采用熔融挤出方法制备了尼龙6/SEBS-g-MA/OMMT复合材料。通过扫描电镜(SEM)、力学性能测试、Molau实验及红外光谱(FT-IR)表征,考察了SEBS-g-MA、OMMT和GMA对复合材料的相形态和力学性能的影响。结果表明,OMMT能弱化PA6和SEBS-g-MA之间的相互作用力,导致橡胶相粒径增大,冲击强度降低。而GMA的使用,使PA6、SEBS-g-MA和GMA间形成化学反应,提高PA6和SEBS-g-MA之间的相容性,改善SEBS-g-MA的分散质量,减小分散相颗粒尺寸,进一步提高共混物的冲击强度。GMA存在时制备的复合材料可以获得具有良好平衡的综合力学性能。

关键词: 纳米复合材料 , 尼龙6 , 有机蒙脱土 , 相容性

PPO/PA6/PPO-g—GMA反应共混体系的形态及性能

郭正虹 , 申瑜 , 吴煜 , 程捷 , 方征平

高分子材料科学与工程

以活性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)对聚苯醚(PPO)进行熔融接枝,制备PPO-g—GMA接枝共聚物,以此作为相容剂与PPO和尼龙6(PA6)熔融共混,重点研究了PPO-g—GMA含量对共混物形态结构和性能的影响。在PPO-PA6(质量比60/40)共混物中加入相容剂PPO-g-GMA后,PPO-g-GMA中的环氧基团与PA6分子链上的端氨基或端菝基发生反应,增强了界面粘附力,相形态由海-岛结构转变为双连续结构,共混物的拉伸强度和冲击强度提高,吸水性降低。在PPO-g—GMA添加量为5phr时,拉伸强度由42.0MPa增加到59.5MPa,冲击强度由2kJ/m2增加到3.7kJ/ml,同时吸水性由1.75%下降到1.46%。

关键词: 甲基丙烯酸缩水甘油酯 , 聚苯醚 , 聚酰胺 , 接枝 , 增容

增容对LLDPE/PET微纤增强复合材料形态和结晶的影响

赵均乐 , 黄兆阁 , 葛国杰 , 张兰海 , 祁志勋

高分子材料科学与工程

采用熔融挤出、拉伸和退火制备了线性低密度聚乙烯(LLDPE)和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)质量比为80/20的增容和未增容微纤增强复合材料(MFC)。利用扫描电镜(SEM)和差示扫描量热仪(DSC)分别研究了增容剂LLDPE—g—MAH对微纤复合材料中LLDPE的结晶、熔融以及分散相PET形态变化的影响。结果表明,增容剂LLDPE—g-MAH的加入,影响了PET粒子成纤的连续性,减小了分散相尺寸,当增容剂用量为10份时影响最为明显;PET微纤对基体LLDPE的结晶有异相成核作用,这种作用受增容剂用量的影响,增容荆用量为10份时,对LLDPE结晶有促进作用,而PET的熔点却随增客剂增加而降低。

关键词: 增容 , 微纤复合材料 , 形态 , 结晶

含不同离子的液晶离聚物对PBT/PP共混物的形态结构和力学性能的影响

徐新宇 , 张宝砚 , 顾卫敏 , 王鲁霞

高分子材料科学与工程

合成了三种含有不同离子的液晶离聚物:含磺酸离子的液晶离聚物(LCI-S),含铵离子的液晶离聚物(LCI-N)和含有羧酸离子的液晶离聚物(LCI-C),将三种液晶离聚物分别与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)和聚丙烯(PP)熔融共混.将合成的共混物通过三维红外图象系统和拉伸试验方法进行了微观形态和力学性能的分析.比较不同离子对共混物相容性的影响.结果表明,由于磺酸离子的极性>铵离子>羧酸离子,因此LCI-S对共混物的增容作用>LCI-N>LCI-C.

关键词: 磺酸离子 , 铵离子 , 羧酸离子 , 液晶离聚物 , 增容

FKM-g-VTEO对氟橡胶/硅橡胶共混物的增容作用

郭建华 , 曾幸荣 , 罗权焜 , 李红强

高分子材料科学与工程

采用氟橡胶接枝乙烯基三乙氧基硅烷(FKM-g-VTEO)作为增容剂,制备性能良好的氟橡胶(FKM)/硅橡胶(MVQ)共混物.研究增容剂用量对FKM/MVQ共混物力学性能、高温压缩永久变形和耐油性能的影响,并采用动态机械热分析仪(DMA)对共混物进行表征.结果表明,随着增容剂用量的增加,共混物的力学性能提高,高温压缩永久变形降低.耐油性能改善.DMA分析结果表明,增容剂对FKM/MVQ共混物具有明显的增容作用.

关键词: 氟橡胶 , 硅橡胶 , 共混 , 乙烯基三乙氧基硅烷 , 增容

SEBS-g-MAH对PPO/HIPS/滑石粉复合体系形态及力学性能的影响

张奇 , 徐康铭 , 邓俊杰 , 吴宏 , 郭少云

高分子材料科学与工程

采用扫描电镜、力学和流变测试等手段研究了苯乙烯。乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物接枝马来酸酐(SEBS—g—MAtt)对聚苯醚(PPO)/高抗冲聚苯乙烯(HIPS)/滑石粉复合体系相容性和力学性能的影响。结果表明,滑石粉的加入使复合体系的拉伸强度略有降低,断裂伸长率和冲击性能降低较严重;SEBS-g-MAH能起到界面增容作用,有利于填料的分散和增强界面相互作用,提高了复合体系的韧性。文中进一步讨论了SEBS-g—MAH的加入对复合体系加工流变行为的影响,结果表明,SEBS—g—MAH的加入提高了复合体系在低剪切速率下的表观黏度,使材料剪切敏感性增加。

关键词: 聚苯醚 , 滑石粉 , 苯乙烯-乙烯 , -苯乙烯嵌段共聚物接枝马来酸酐 , 韧性 , 增容

含磺酸基的液晶离聚物在PBT/PP共混体系中的增容作用

徐新宇 , 张宝砚 , 王鲁霞 , 顾卫敏

高分子材料科学与工程

用己二酸,4,4'-联苯酚和对羟基偶氮苯磺酸合成了一种含有磺酸基的液晶离聚物(LCI).将LCI与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚丙烯(PP)进行熔融共混制备了PBT/PP/LCI共混物.通过差示扫描量热仪(DSC)、三维红外图像系统和拉伸试验等方法对共混物进行了热性能、微观形态及力学性能分析.测试结果表明LCI的加入,增强了PBT与PP的界面粘接力,降低了PP分散相的尺寸,改善了二者的相容性,从而提高了共混物的拉伸强度和断裂伸长率.

关键词: 液晶离聚物 , 磺酸基 , 增容 , 共混

SEBS-g-MAH增容PS/PC体系的结构与力学性能

薛锋 , 张仁波 , 于爱霞 , 丁恩勇

高分子材料科学与工程

研究了不同配比的聚苯乙烯/聚碳酸酯(PS/PC)共混体系的结构与力学性能及彼此之间的关系,讨论了增容剂氢化苯乙烯-丁二烯共聚物接枝马来酸酐(SEBS-g-MAH)对共混物相容性及力学性能的影响.差示扫描量热分析表明,PS/PC表现出2个玻璃化转变温度(Tg),而PS/PC/SEBS-g-MAH则只有1个Tg.扫描电镜的分析结果表明,PS为连续相,PC为分散相,而且SEBS-g-MAH的加入使PS与PC的界面变得模糊.可见增容剂对共混体系具有明显的增容作用.共混物的冲击强度在PC用量大于30 phr时明显提高,拉伸强度和冲击强度在低PC含量时较纯PS有一定程度的下降,但随PC含量增加又逐渐提高;增容共混物的力学性能比未增容的有较大提高;当PC用量约40 phr时共混物具有最好的综合性能.

关键词: 聚苯乙烯 , 聚碳酸酯 , 增容 , 结构 , 力学性能

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