ZHAO Lihua
,
WU Lijun
,
HUANG Qizhong
,
YANG Qiaoqin 1)(Material Research and Test Center
,
Hunan University
,
Changsha
,
China)2)(Powder Metallurgy Research Institute
,
Center-South University of Technology
,
Changsha
,
China)3)(Laboratory of Atomic Imaging of Solids
,
Institute of Metal Research
,
Chinese Academy of Science
,
Shenyang
,
China)Manuscript received 18 April 1995
金属学报(英文版)
C-B4C-SiC composites with silicon additive obtained by the hot press sintering method are studied by means of transmission electron microscopy(TEM).When the specimens are heated to 1800℃,their structure does not change.When the specimens are heated to 2000℃,carbon begins to graphitize. Moreover,two monoclinic phases are observed.One monoclinic phase named as the M phase belongs to C-center monoclinic lattice with a=0.90nm,b=0.59nm,c=0.54nm and β=119.3°.The other monoclinic phase named as the Ml phase also belongs to C-center monoclinic lattice but with a=0.85nm,b=0.49nm,c=0.53nm and β=123.6°.
关键词:
:C-B_4C-SiC composite
,
null
W Jager
金属学报(英文版)
The present understanding of diamond heteroepitaxy by bias-enhanced chemicalvapour deposition on technologically relevant substrate materials is briefly re vi(wed.First the early stages of diamond nucleation and the diamond film growth as wellas influences of various deposition conditions are described. Then the results of mi-croscopic investigations of the structure of interfaces and of grain boundaries aresummarized.
关键词:
diamond heteroepitaxy
,
null
,
null
,
null
,
null
李荐
,
姚书恒
,
周宏明
,
耿文俊
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2014.13672
以Li2CO3、FeC2O4·2H2O、MnCO3和NH4H2PO4为原料,按5∶6∶4∶10的摩尔比混合,采用固相反应和水热法结合的新方法制备得到LiMn0.4Fe0.6PO4.通过XRD、SEM、TEM以及循环伏安(CV)和充放电测试对材料进行结构、形貌以及电化学性能表征.结果表明,此方法合成的产物具有单一的橄榄石晶体结构,颗粒尺寸约为120 nm,且表面均匀包覆一层无定形碳.电化学测试结果表明,样品的循环伏安曲线中有两对氧化还原峰,分别对应Fe3+/Fe2+(3.5 V)和Mn3+/Mn2+(4.0 V).LiMn0.4Fe0.6PO4/C在0.1C下的初始放电比容量为160 mAh/g,0.5C下的初始放电比容量为143 mAh/g,且具有较好的循环性能.
关键词:
锂离子电池
,
固相反应
,
水热合成
,
电化学性能
,
电子显微技术
杨志卿
,
刘建方
,
叶恒强
中国材料进展
doi:10.7502/j.issn.1674-3962.2016.05.03
二十面体准晶（ IQC）相强化的Mg?Zn?Y／RE合金具有优良的室温和高温力学性能，且可通过热变形处理进一步提高其力学性能。但此类Mg合金在铸造和热处理时往往会形成有害的晶体相，从而弱化IQC相的强化作用。准确了解此类Mg合金中的相变类型、序列和温度，尤其是IQC相的变化，对通过优化处理工艺提高材料性能非常重要。为深入了解Mg合金中准晶相变的规律和机制，选用成分为Mg95 Zn4?3 Y0?7的合金作为研究对象，采用原位加热透射电子显微术实时研究了IQC相到面心立方W相Zn3 Mg3 Y2和六方H相Zn3 MgY的相变，及W／Mg和H／Mg界面上生长IQC的固态相变。 IQC→W和IQC→H的相变温度分别为720 K和727 K。金属间化合物准晶一般由液态形成，但原位加热观察发现升温至573 K和593 K时， IQC相颗粒就在六方H相和立方W相的表面上固态外延形核生长。借助像差校正扫描透射电子显微术研究了准晶和晶体间界面的原子结构，从原子尺度解释了金属间化合物准晶在固态条件下的起源。固态准晶相变的研究为认识准晶起源开辟了新天地。
关键词:
Mg合金
,
准晶
,
相变
,
显微结构
,
界面
,
电子显微学
谭盛恒
,
Russell J HAND
中国材料进展
doi:10.7502/j.issn.1674-3962.2016.07.03
在英国和法国的很多高放核废料中都含有大量的钼。钼在核废料玻璃中的溶解度很低，过量的钼会导致玻璃产生钼酸盐分相从而影响核废料玻璃化的效率和安全。主要研究了钼酸盐在硼酸盐玻璃中的溶解度与玻璃中碱土金属元素的关系以及钼酸盐的溶解对玻璃的结构和性质的影响。在其它玻璃组分不变的情况下，对玻璃中的碱土金属（由镁至钡）进行等摩尔量替换。结果发现，当碱土金属为钙时钼酸盐的溶解度最高，为2.84 mol%。XRD结果显示除了明显分相的玻璃外其它均一玻璃均为无定形态。SEM结果显示玻璃基体内的分相大多为球状/水滴状并呈随机分布；其尺寸与钼酸盐的过量程度有关，但直径都小于1mm。对钙硼硅酸盐玻璃中析出相的 EDX 分析表明其中富含钼和钙，而 TEM 结果证明这些析出相为晶体相且符合钼酸钙的电子衍射特征。含钼玻璃有两个强烈的拉曼峰（分别位于320和910 cm–1附近）：其强度随玻璃中钼含量的增加而增加，其位置随玻璃中碱土金属元素的变化而偏移。此外，钼的加入也会导致玻璃的玻璃转变温度降低以及玻璃密度增加。
关键词:
核废料玻璃化
,
钼
,
碱土金属
,
拉曼光谱
,
电镜
