倪文山
,
张萍
,
姚明星
,
孟亚兰
,
李贤珍
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2010.04.003
采用HNO_3、HF和H_2SO_4溶解矿石样品,在6 mol/L HCl的介质中以乙酸丁酯萃取氯化镓,再加入适量的水从乙酸丁酯中反萃取氯化镓,从而富集痕量镓并使镓与其它干扰元素分离,在波长294.364{114}nm处以电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了样液中的镓.对萃取机理、萃取分离技术、干扰元素的消除进行了探讨,并对仪器参数进行了优化.溶液中镓原子发射光谱强度与p(Ga)在0～3μg/mL范围内呈良好的线性关系,校准曲线相关系数为0.999 9,方法检出限为0.052μg/mL.用本方法测定了标准物质中镓的含量,测定值与认定值吻合,相对标准偏差(n=6)为0.85%～1.9%.
关键词:
乙酸丁酯
,
萃取
,
反萃取
,
镓
,
电感耦合等离子体原子发射光谱法
