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聚丙烯/硫酸钙晶须复合材料非等温结晶动力学及熔融行为

魏志勇 , 张万喜 , 陈广义 , 梁继才

高分子材料科学与工程

采用差示扫描量热仪研究了增容剂和稀土β成核剂对聚丙烯/硫酸钙晶须复合材料非等温结晶动力学及熔融行为的影响。动力学分析表明,莫志深方法能很好地描述聚丙烯非等温结晶动力学,达到相同的结晶度,复合材料所需要的冷却速率要小于纯基体。结晶形态和熔融行为均依赖于复合材料的组成和降温冷却速率。硫酸钙晶须具有一定的β成核作用,聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)的加入不利于β晶型的生成。

关键词: 聚丙烯 , 硫酸钙晶须 , 结晶动力学 , 熔融行为

聚L-乳酸/环糊精复合材料性能研究

蔡艳华

材料导报

为制备具有功能性的聚乳酸复合材料,以聚L-乳酸(PLLA)和α-环糊精(α-CD)为原料,通过熔融共混技术制备PLLA/α-CD复合材料.研究结果显示α-CD促进了PLLA的结晶,提高了PLLA的结晶速率,但材料变脆;而PLLA/α-CD复合材料非等温结晶后的熔融行为则地受到降温速率的强烈影响,降温速率的增加使得PLLA/α-CD复合材料由单熔融峰转变为双熔融峰.热分解性能研究结果则表明添加α-CD能使PLLA的热分解温度升高.

关键词: 聚L-乳酸 , 环糊精 , 结晶行为 , 熔融行为 , 热分解

有机苯磷酸钙对聚L-乳酸结晶性能和熔融行为的影响?

蔡艳华 , 谢云成 , 赵莉莎

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.12.011

为拓宽聚乳酸结晶成核剂范畴,以苯磷酸和氯化钙为原料采用溶液法制备得到层间距为1.544 nm的有机苯磷酸钙(CP),再将其添加到聚 L-乳酸(PL-LA)基体进行非等温结晶性能和熔融行为研究.非等温结晶性能测试显示 CP 对 PLLA 具有异相成核作用,能显著提高其结晶性能;0.7%CP 对PLLA的结晶成核效应最佳,在1℃/min 的降温速率下,可使 PL-LA的结晶起始温度从105.88℃增加到115.47℃,结晶焓从1.379 J/g提高到33.90 J/g.熔融行为测试表明PLLA/CP材料的熔融双峰遵循熔融―再结晶机理.

关键词: 聚L-乳酸 , 苯磷酸钙 , 结晶性能 , 熔融行为 , 成核效应

β成核剂复配改性聚丙烯的力学性能与熔融行为

李景宜 , 梁馨 , 郑德 , 郭丽媛 , 李冬静 , 丁会利

高分子材料科学与工程

选用酰胺类和稀土类β成核剂进行复配,对均聚聚丙烯(PPH)进行改性.采用偏光显微镜(PLM)、X射线衍射(XRD)、差示扫描量热法(DSC)等手段,对改性PPH的结晶微观结构、熔融行为及力学性能进行了研究.结果表明,两类β成核剂复配改性PPH后,其缺口冲击强度远超过同剂量单一类型的β成核剂的效果,达到了纯PPH的4.6倍左右,两者具有明显的协同效应;同时PPH的刚性也得到了较好地保持.PLM观测显示,复配体系改性PPH的晶型呈“雪花”状生长,有别于同温度下任一单体系.XRD测试结果表明,复配体系中β晶相对含量介于两单一体系之间,PPH中β晶相对含量与其韧性并不是简单的直线关系.DSC二次熔融曲线表明,改性PPH中以β晶占主体地位,复配后PPH的β晶熔融峰向低温方向移动.

关键词: 聚丙烯 , β成核剂 , 协同效应 , 力学性能 , 熔融行为

电子束辐照对尼龙66纤维结构和力学性能的影响

桑伟 , 周岚 , 冯新星 , 张建春 , 刘梅军

高分子材料科学与工程 doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.02.018

研究了室温空气条件下电子束辐照剂量(范围0~1000 kGy)对尼龙66纤维结构和力学性能的影响.利用广角X射线衍射仪、差示扫描量热仪、扫描电镜以及YG065型织物强力仪等测试方法研究了不同辐照剂量尼龙66的特性黏数、晶型结构、取向度、结晶和熔融行为,以及表面形貌和力学性能.研究结果表明,在设置的辐照剂量范围内,随着剂量的增加,纤维原有的晶型结构不变,但是,伴随辐照诱导非晶区分子链的重排,纤维的结晶度提高,取向有所改善,而结晶和熔融温度向低温偏移,熔融峰出现宽化.说明辐照主要导致尼龙66分子链氧化降解,降低其热稳定性,在电子束的撞击下,纤维表面产生了微裂纹,增加了应力集中,破坏了纤维的力学性能.

关键词: 电子束辐照 , 尼龙66 , 晶型结构 , 熔融行为 , 力学性能

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