程绍玲
,
杨迎花
,
梁峰杰
,
魏树梅
功能材料
采用分子印迹技术,以Ala和Phe为模板分子,苯乙烯和甲基丙烯酸为共聚单体,二乙烯苯为交联剂,Fe3O4为磁性载体,制备了对两种氨基酸有特异性识别的磁性分子印迹聚合物Ala-MMIPs和Phe-MMIPs。研究了两种印迹聚合物的吸附特性,并探讨了吸附机理。结果表明,Phe在其印迹聚合物上的最大吸附量和吸附平衡常数分别为231.62μmol/g和0.21L/mmol;而Ala在它的印迹微球上的最大吸附量和吸附平衡常数分别为179.16μmol/g和0.12L/mmol。说明Phe与Phe-MMIPs有3个作用位点,Ala与Ala-MMIPs之间有2个作用位点,因此吸附能力前者大于后者。
关键词:
磁性
,
分子印迹聚合物
,
氨基酸
,
模板
,
吸附
陈安
,
许振良
,
王靖宇
,
张颖
高分子材料科学与工程
以茶碱为模板分子,铜离子为配体、4-乙烯吡啶（4-VP）为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂,在聚偏氟乙烯（PVDF）基膜上采用表面涂覆热聚合的方法制备了金属配位分子印迹膜,通过平衡结合实验研究了印迹膜对茶碱的结合性能和结合选择性。结果表明,铜离子的配位作用能提高印迹膜的结合性,在茶碱浓度为0.2 mmol/L时结合量从1.61μmol/g提高到了2.69μmol/g。在铜离子配位的作用下印迹膜对茶碱的结合能力高于同样化学组成的非印迹膜。相比于可可碱印迹膜对茶碱有较好的选择性,在浓度为0.05 mmol/L时选择性达到了2.39。
关键词:
分子印迹聚合物
,
膜
,
金属配位
,
茶碱
,
聚偏氟乙烯
皇甫风云
,
王兵
,
单娟娟
,
孔媛媛
高分子材料科学与工程
以布洛芬为模板、4-乙烯基吡啶为功能单体,在强极性溶剂N,N-二甲基甲酰胺中制备了可以在水相中实现特异性识别的布洛芬印迹聚合物.利用紫外光谱、红外光谱研究了模板分子与功能单体的作用情况.静态氮吸附法(BET)表明印迹聚合物的比表面积明显大于非印迹聚合物.系统考察了水相中印迹聚合物的识别特性,结果表明,布洛芬印迹聚合物对布洛芬表现出明显的吸附选择性,对其结构类似物酮洛芬、萘普生的吸附选择性较差,分离因子分别为3.29和3.95.利用透射电镜对印迹聚合物的再生性能进行了考察,结果表明制备的印迹聚合物具有良好的洗脱再生性能.
关键词:
布洛芬
,
印迹聚合物
,
水相
,
识别特性
郑细鸣
,
涂伟萍
,
范荣玉
功能材料
采用单步溶胀聚合法在水溶液中制得了单分散的S-萘普生分子印迹聚合物微球.利用扫描电镜及氮气吸附试验分析了微球的形态及孔结构,并考察了微球的吸附与识别性能.研究结果表明,通过单步溶胀聚合法制得的分子印迹聚合物微球具有较窄的粒径分布(ε＜2.0%),氯仿及交联剂的用量对微球的表面形态、孔径大小及分布、比表面积等都有明显的影响.Scatchrd分析表明分子印迹聚合物微球在识别S-萘普生分子过程中存在两类结合位点,高亲和力的结合位点的离解常数为Kd1=2.13mmol/L,Qmaxl=36.46μmol/g,低亲和力的结合位点的离解常数为Kd2=31.55mmol/L,Qmax2=389.99μmol/g.
关键词:
分子印迹
,
单步溶胀聚合
,
S-萘普生
,
孔结构
,
微球
农舒予
,
林福华
,
黄晓佳
,
袁东星
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2012.08034
以己烯雌酚为替代模板,利用整体材料的"原位"合成技术制备了分子印迹聚合物,并将其作为固相萃取搅拌棒的涂层(MIP-SBSE)制备了新的搅拌棒.详细考察了分子印迹聚合物制备条件中模板分子及功能单体用量对MIP-SBSE选择性萃取性能的影响,同时利用元素分析、扫描电镜和红外光谱对聚合物进行表征.以双烯雌酚(DS)和己烷雌酚(HS)为目标化合物,将MIP-SBSE与高效液相色谱-二极管阵列检测器联用,建立起复杂样品中DS和HS的分离分析方法.考察了吸附和解吸时间、解吸溶剂、离子强度和样品pH值等萃取条件对MIP-SBSE选择性萃取性能的影响.结果表明,在最佳萃取条件下,MIP-SBSE对DS和HS具有较高的选择性萃取性能,线性范围分别为1.0～ 400.0 μg/L和5.0～ 400.0μg/L,利用氮吹再定容的方法,对DS和HS的检出限(S/N=3)分别可低至0.04和0.14 μg/L.在对实际污水、蜂蜜和牛尿样品的分析中取得了良好的加标回收率,其值为61.3％ ～120％.所建方法具有简便、高选择性和灵敏等特点,可用于复杂样品中双烯雌酚和己烷雌酚的分析监测.
关键词:
搅拌棒固相萃取
,
己烯雌酚
,
分子印迹聚合物
,
萃取
,
双烯雌酚
,
己烷雌酚
李丽丽
,
周文辉
,
李永
,
林黎明
,
朱校斌
,
杨黄浩
,
王小如
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90114
以贝毒-软骨藻酸的结构类似物1,3,5-戊烷三羧酸为模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基双丙烯酸酯为交联剂,合成了对软骨藻酸具有较好选择性的分子印迹聚合物.经索氏提取去除模板分子后,在聚合物内部形成了与模板分子1,3,5-戊烷三羧酸以及结构类似物软骨藻酸尺寸、形状以及活性基团互补的结合位点.通过静态平衡结合实验研究了该聚合物的结合能力和选择性能,与化学组成相同的相应非印迹聚合物相比,1,3,5-戊烷三羧酸的分子印迹聚合物对软骨藻酸具有较高的吸附性能和选择性.用150 mg印迹聚合物填充于1.0 mL玻璃注射器制成的分子印迹固相萃取柱,采用离线模式,并结合高效液相色谱实现紫贻贝和海水中软骨藻酸的分离与检测.对于加标2 mg/L的紫贻贝和海水样品,回收率分别达到(93.4±4.9)%和(89.7±3.2)%(n=3).
关键词:
软骨藻酸
,
分子印迹聚合物
,
记忆缺失性贝毒
,
固相萃取
吴泉书
,
黄志勇
,
林郑忠
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20336
采用本体聚合法制备了孔雀石绿分子印迹聚合物,对功能单体的种类及用量、交联剂用量、模板浓度和聚合时间等参数进行了优化,并通过等温吸附实验,考察聚合物的吸附性能.结果表明,以α-甲基丙烯酸为功能单体,当孔雀石绿、α-甲基丙烯酸和乙二醇二甲基丙烯酸酯的摩尔比为1∶4∶20时,所合成的聚合物具有最大的吸附容量,印迹因子(α=QMIP/QNIP)可达到3.6,表明合成的印迹聚合物对孔雀石绿有良好的识别和富集能力.
关键词:
孔雀石绿
,
分子印迹聚合物
,
本体聚合法
,
吸附性能
克帕亚木·买买提
,
吐尔洪·买买提
,
尤努斯江·吐拉洪
,
布热比亚·亚合普
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30328
以对硝基苯酚(4-NP)为对象,采用非印迹聚合物(NIP)库筛选法选出乙烯基咪唑为最佳功能单体,通过实验选出乙腈为最合适的聚合溶剂、三甲氧基丙基三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂制备分子印迹聚合物.对固相萃取进行了优化,用pH =2.5的磷酸盐缓冲溶液上样、体积比为45∶55的乙腈和磷酸盐缓冲溶液淋洗、甲醇洗脱条件下,聚合物具有最佳印迹效果.4-NP分子印迹聚合物的表观吸附量达到5.8 mg/g.该印迹聚合物对4-NP及其结构类似物苯酚和对氯苯酚的萃取回收率分别为96.0％、78.8％和77.8％,表明具有较高的选择性,还成功地用于自来水样品中4-NP的固相萃取,回收率达到93.1％.由此可得该方法快速、有效,可用于分子印迹聚合物优化制备.
关键词:
分子印迹聚合物
,
固相萃取
,
对硝基苯酚
,
单体筛选
,
替代模板
郭明
,
谭贤
,
孙立苹
,
娄钧翼
,
杨欢
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.10.008
以交联的壳聚糖微球为载体,4-氨基邻苯二甲酸二丁酯为模板分子,以d-甲基丙烯酸为功能单体,二乙醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了对邻苯二甲酸酯(PAEs)具有特异性识别和吸附功能的新型分子印迹聚合物.通过红外光谱、核磁共振、扫描电镜表征其分子结构,利用紫外光谱测定该分子印迹微球对邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的选择识别性能,并构建了理论识别模型方程.结果表明,成功合成了PAEs新型核-壳结构型分子印迹微球,其对DBP表现出优异的选择吸附性能,印迹因子a=3.17,选择因子β=2.17.构建的理论方程定量解析出该分子印迹聚合物微球识别模板分子符合Scatchard模型与Langmuir模型,并显示出优异的动态吸附特性.有关结果为PAEs污染物的去除与分离提供了有益参考.
关键词:
邻苯二甲酸酯
,
壳聚糖
,
分子印迹聚合物微球
,
分子识别
,
选择性
