汤建新
,
董林利
,
苏伟
,
王霜霜
,
许利剑
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.14.019
以高枝化聚乙烯亚胺(PEI)为稳定剂,硼氢化钠为还原剂,利用化学还原法制备了纳米银抗菌剂。探讨了温度、PEI与 Ag＋的摩尔比对纳米银抗菌剂合成的影响,利用紫外分光光度法及扫描电镜对合成纳米银抗菌剂进行了表征,利用抑菌圈实验分别对纳米银及PEI进行了抑菌性能测试,筛选出稳定性好抑菌性强的纳米银抗菌剂制备工艺。实验结果表明,在45℃,PEI与Ag＋的摩尔配比在2∶1~0．6∶1条件下能制备无色透明且抑菌性强的具有核壳结构的纳米银抗菌剂,PEI对纳米银抗菌剂具有协同作用。
关键词:
聚乙烯亚胺
,
纳米银
,
抗菌剂
,
核壳结构
,
协同作用
张正国
,
杜瑞奎
,
李延斌
,
高保娇
,
安富强
,
黄小卫
,
张永奇
,
徐旸
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.增刊(Ⅰ).020
将功能大分子聚乙烯亚胺(polyethylenei-mine,PEI)化学接枝到硅胶微粒表面,成功制得了功能接枝材料 PEI/SiO2；采用表面印迹技术,以 Sc3＋为模板离子,乙二醇二缩水甘油醚为交联剂,对硅胶表面的PEI大分子链进行了交联,同时实现了 Sc3＋离子的印迹,制得了Sc3＋印迹材料 IIP-PEI/SiO2.采用静态法研究了 IIP-PEI/SiO2对 Sc3＋的结合特性与识别选择性.实验结果表明,Sc3＋印迹材料 IIP-PEI/SiO2对Sc3＋具有强的结合亲合性与优良的识别选择性.IIP-PEI/SiO2对Sc3＋的结合容量可以达到1．08 mg/g,结合行为服从 Freundlich 单分子层吸附.相对于 Al3＋离子和Fe3＋离子,IIP-PEI/SiO2对Sc3＋离子的选择性系数分别为4．21和5．73.对模拟和实际赤泥酸浸液进行了研究,实现了Sc3＋的高效回收.另外,IIP-PEI/Si O 2具有良好的重复使用性能.
关键词:
表面印迹
,
聚乙烯亚胺
,
硅胶
,
钪离子
,
赤泥
岳晓霞
,
张栋
,
杜瑞奎
,
张永奇
,
王靖雯
,
安富强
贵金属
将功能高分子聚乙烯亚胺(polyethyleneimine，PEI)化学接枝在硅胶微粒表面，形成功能接枝材料PEI-g-SiO2；再以AuCl4-为模板离子，乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)为交联剂，将接枝在硅胶表面的PEI大分子链进行交联，同时实施AuCl4-的印迹，制备了AuCl4-印迹材料IIP-PEI-g-SiO2。采用静态法考察了IIP-PEI-g-SiO2对AuCl4-的吸附特性。实验结果表明，IIP-PEI-g-SiO2对AuCl4-具有优良的吸附性能与较强的记忆识别能力。吸附容量可以达到23.59 mg/g，相对于Cu2+，印迹材料对AuCl4-的选择性系数为32.45。此外，IIP-PEI-g-SiO2还具有优良的重复使用性能。
关键词:
冶金物理化学
,
聚乙烯亚胺
,
印迹
,
金
,
识别
,
硅胶
茅群龙
,
张艳
,
张弢
高分子材料科学与工程
支化聚乙烯亚胺(PEI)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)反应体系中,PEI的伯胺基可与GMA上的环氧基和双键发生竞争反应,两者的反应速率显著不同.以红外光谱中的GMA羰基吸收峰为基准,分别对GMA中的环氧基和双键的相对含量随反应时间的变化进行半定量研究,确定PEI中伯胺基与GMA中环氧基的反应活性远大于与双键的反应,在5℃～40℃温度区间内,温度升高会加速两组官能团之间的反应但更有利于环氧基与胺基的反应.这些结果证明,可以利用红外光谱这一简便的方法来半定量地跟踪反应过程并获得最优化的反应条件.
关键词:
官能团反应
,
支化聚乙烯亚胺
,
甲基丙烯酸缩水甘油酯
,
红外光谱
,
实时跟踪
张继国
,
王艳
,
苏玲
,
张盛明
,
方桂珍
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.08.031
以木质素(Lignin)为基质,用戊二醛(GA)做交联剂,将聚乙烯亚胺(PEI)交联到木质素分子上,制得木质素-聚乙烯亚胺(Lignin-PEI)吸附剂,采用扫描电镜(SEM)、X 射线衍射(XRD)、傅立叶红外光谱(FT-IR)、X 射线光电子能谱(XPS)对 Lignin-PEI 的结构进行表征,并考察了其对 Cu2+的吸附性能。结果表明,当Lignin、PEI和 GA 的反应比m(g)∶V(mL)∶V(mL)为2∶5∶20,在温度25℃下,反应时间2 h,合成的Lignin-PEI的含氮量为10.61%。吸附等温数据符合Langmuir 模型,吸附动力学符合准二级反应动力学模型。Lignin-PEI 吸附剂对 Cu2+饱和吸附量为54.15 mg/g。
关键词:
木质素
,
聚乙烯亚胺
,
铜离子
,
吸附
付银元
,
肖汉宁
,
欧阳唐哲
,
周筱桐
,
张海峰
硅酸盐通报
为改善CeO2粉体的化学机械抛光(CMP)性能,采用聚乙烯亚胺(PEI)作为分散剂,对CeO2粉体表面进行改性,通过傅立叶红外光谱(FTIR)、透射电镜显微镜(TEM)、Zeta电位仪、激光粒度仪及稳定性测试等方法分析了表面改性对CeO2颗粒表面性质及其抛光液分散稳定性的影响.结果表明:纳米CeO2粉末经PEI改性后改变了其在水中的胶体性质,Zeta电位绝对值提高,CeO2颗粒间的空间位阻增加,抛光液的分散稳定性得到了明显改善.改性后纳米CeO2抛光液对手机面板玻璃的化学机械抛光(CMP)的抛光效率(MRR)由改性前的330 nm/min增加到381.6nm/min,具有更好的抛光效果.
关键词:
氧化铈
,
表面改性
,
聚乙烯亚胺
,
抛光效率
张继国
,
王艳
,
戚大伟
,
方桂珍
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.13.004
以羟乙基纤维素(HEC)和聚乙烯亚胺(PEI)为原料,在水介质中,通过戊二醛进行交联,并包埋磁性Fe3 O4,制备了磁性羟乙基纤维素-聚乙烯亚胺(Fe3 O4-HEC-PEI)吸附材料。用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、X 射线光电子能谱(XPS)和震动样品磁强计(VSM)对 Fe3 O4-HEC-PEI 吸附材料进行了表征,用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定了其对Pb(Ⅱ)离子的吸附性能。表征结果说明,HEC 和PEI成功交联,并对 Fe3 O4颗粒进行了包埋,Fe3 O4-HEC-PEI的饱和磁化强度为52．59 A·m2/kg,其中的Fe3 O4仍为单一相的反尖晶石型结构。吸附测试结果表明,Fe3 O4-HEC-PEI 对 Pb (Ⅱ)的吸附在120 min达到平衡,吸附动力学符合准二级动力学模型,吸附等温数据更好的符合 Freundlich 模型。Fe3 O4-HEC-PEI吸附Pb(Ⅱ)离子的 Gibbs 自由能变ΔG0＜0,焓变ΔH0＝－8．83 kJ/mol,熵变ΔS0＝－18．29 J/(mol·K),说明 Fe3 O4-HEC-PEI 对 Pb (Ⅱ)离子的吸附是一个放热和熵减少的自发过程。
关键词:
羟乙基纤维素
,
聚乙烯亚胺
,
磁性
,
Pb(Ⅱ)
,
吸附
杜衍辉
,
杜中杰
,
邹威
,
密建国
,
王兆旭
,
张晨
高分子材料科学与工程
首先通过浓乳液模板法制备了多孔二氧化硅基体,然后采用物理浸渍法将聚乙烯亚胺引入到二氧化硅基体内,制备出一种氨基功能化的多孔二氧化硅材料.采用红外光谱、扫描电镜以及比表面积测试(BET)对材料的结构与形貌进行了表征,分析了浓乳液分散相体积分数对二氧化硅多孔结构的影响.最后研究了固载聚乙烯亚胺(PEI)的二氧化硅多孔材料的二氧化碳吸附性能.结果表明,随着浓乳注分散相体积分数的增加,聚苯乙烯模板材料的泡孔直径减小,由此制得的多孔二氧化硅的平均孔径减小,负载PEI后此种材料的比表面积、孔隙率和孔径均变小,最终所制备的多孔结构固体二氧化碳吸附材料具有吸附容量大与吸附可再生性好的特点,75℃最大吸附容量为3.28 mmol/g.
关键词:
多孔二氧化硅
,
聚乙烯亚胺
,
浓乳液模板
,
二氧化碳
,
吸附性能
张立
,
张剑
,
张祖磊
,
刘海清
,
李蕾
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20435
采用沉降法合成的Fe3O4,通过二氧化硅的包裹和3-氯丙基三甲基硅烷处理后键合聚乙烯亚胺(PEI)、季铵盐化等步骤合成功能化的磁性纳米材料.二氧化硅的包裹增加了Fe3O4纳米颗粒的分散性和稳定性.使用FT-IR、SEM、TG和振动样品磁强计对其进行了表征,结果表明,成功的改性了磁性纳米材料.采用静态法研究了磁性纳米材料对重铬酸根的吸附性能及各种因素对吸附性能的影响.分离富集环境中重铬酸根的适宜条件为:酸性介质,温度25℃,重铬酸钾的浓度0.8 g/L,吸附量120 mg/g,接枝量越大,吸附量增加.
关键词:
磁性纳米材料
,
二氧化硅
,
聚乙烯亚胺
,
分散性
,
稳定性
