薛曙昌
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张志平
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应圣康
材料研究学报
研究了同步法合成的端羟基聚丁二烯型聚氨酯/聚苯乙烯互穿聚合物网络〔PU(HTPB)/PS_t-IPN〕的形态结构、热转变行为和力学性能。电镜结果表明:该类IPN 形成既二相分离又各自连续的相结构,当PU(HTPB)/PS_t 组成比为25/75时,体系发生相转变;组成比为50/50左右时,形成的聚苯乙烯分散相区域尺寸较小。增加每一相的交联程度,均可提高二相的互穿能力,所有IPN 都呈现出独特的细胞状结构形态,文中根据聚氨酯首先形成的事实,提出了该结构的形成机理。T_(?)研究结果表明:玻璃化转变温度的移动将受到IPN 自身诸因素的制约。力学性能结果表明:随IPN 中PU(HTPB)含量增加,材料的刚性下降,而断裂伸长则出现由增加到下降的过程,在组成比为60/40左右时,达最大值。
关键词:
互穿聚合物网络
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polyurethane
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polystyrene
宋秋生
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钟振彪
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于少明
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张恺
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许顺
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李萌
高分子材料科学与工程
首先将绢云母用偶联剂KH570进行包覆处理,然后利用超声波的辅助乳化作用,乳液聚合法制备了绢云母/聚苯乙烯（PS）复合粒子。采用正交实验法研究KH570包覆绢云母的优选工艺条件,并对复合粒子的微观结构进行了表征。结果表明,在超声时间为0.5 h,m（绢云母）∶m（KH570）为100∶10,反应温度为60℃,反应时间为4 h的条件下,KH570对绢云母的包覆率较高;红外光谱（FT-IR）和热重分析（TG）结果表明,聚苯乙烯与绢云母间形成化学键合;扫描电镜（SEM）照片显示,聚苯乙烯在绢云母表面形成粒径约为200 nm的微粒。
关键词:
超声波辅助
,
绢云母
,
聚苯乙烯
,
表面接枝改性
,
乳液聚合
,
复合粒子
丁致家
,
齐鲁
,
叶建忠
高分子材料科学与工程
针对聚氯乙烯(PVC)耐热性和韧性差的缺陷,利用共混一交联协同技术对PVC进行改性,通过熔融纺丝法制备了PVC改性纤维,采用红外、动态力学分析仪、差示扫描量热仪和扫描电镜对纤维PVC/PS体系的相客性进行了研究.聚苯乙烯(PS)能有效地提高PVC的韧性,在交联助剂苯乙烯单体和三乙醇胺的作用下,过氧化二异丙苯(DCP)可有效地交联PVC,苯乙烯单体与大分子自由基发生接枝聚合,生成的接枝聚合物可作为就地增容剂改善PVC/PS体系的相容性.
关键词:
聚氯乙烯
,
聚苯乙烯
,
增韧
,
接枝
,
相容性
,
熔融纺丝
张梁
,
郭长昊
,
李晓芳
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宫希杰
,
叶妮雅
,
李海英
,
雷良才
涂料工业
以2-(十二烷基三硫代碳酸酯)-2-甲基丙烯酸为链转移剂,利用RAFT/细乳液联合技术合成了相对分子质量分布较窄(PDI=1.53)的大分子链转移剂聚甲基丙烯酸缩水甘油酯.再以该大分子为可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂,通过连续加料的方式加入苯乙烯后进一步引发聚合,得到PGMA-b-PS二嵌段共聚物.采用GPC、FT-IR、1H-NMR、DSC等方法对聚合产物进行了表征.结果表明:合成的聚合物为线型二嵌段共聚物,相对分子质量分布为1.87,该聚合过程具有活性/可控特征.DSC测得二嵌段共聚物具有2个玻璃化转变温度(Tg),分别为77.33℃和98.30℃.此外,还考察了单体加料顺序对聚合过程的影响.
关键词:
可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合
,
细乳液聚合
,
嵌段共聚物
,
聚苯乙烯
,
聚甲基丙烯酸缩水甘油酯
彭亚勤
,
钟宏
,
王帅
,
张骞
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2010.01.007
以氯甲基化聚苯乙烯树脂微球为原料,经胺化、接酯反应,合成了侧链上含有硫脲功能基的新型螯合树脂,研究了该树脂对Au(III)的吸附性能.结果表明,树脂对Au(III) 吸附容量为1.84 mmol·g~(-1),吸附过程符合G.E.Boyd液膜扩散方程,液膜扩散为吸附主控步骤;等温吸附可由Langmuir模型描述,为单分子层吸附.
关键词:
高分子化学
,
聚苯乙烯
,
硫脲螯合树脂
,
吸附
,
Au(III)
夏明哲
,
李东升
,
杨德仁
,
阙端麟
无机材料学报
以聚苯乙烯(PS)单分散微球为模板, 利用表面化学沉积, 在PS微球表面合成了CdSe纳米晶. 透射电子显微镜(TEM)观察发现, CdSe纳米晶以岛状形貌分布在PS微球表面, X射线衍射(XRD)分
析显示合成CdSe纳米晶具有立方相结构. 通过对产物形貌的演变过程进行观察分析表明, PS球周围的双电层结构对该形貌的形成起决定作用.
关键词:
聚苯乙烯
,
CdSe
,
nanoparticles
,
surface synthesis
龚耀庭
,
刘宝春
,
侯超
材料导报
通过在60℃氮气气氛中催化裂解聚苯乙烯,制备了大量管径为5～40nm的高质量的碳纳米管.利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜和拉曼光谱对所制备的碳纳米管进行了表征.研究表明,所制备的碳纳米管石墨化程度高,在碳纳米管的管壁上仅有少量的无定形碳存在.催化裂解聚苯乙烯制备碳纳米管是一种有前途、低成本的绿色化学方法.
关键词:
碳纳米管
,
聚苯乙烯
,
扫描电子显微镜
,
透射电子显微镜
吴刊选
,
柴昌盛
,
高鑫
材料热处理学报
用St(o)ber法合成了单分散的SiO2微球,然后通过表面改性和室温缩合反应,在SiO2微球表面引入偶氮基团,从而制备得到SiO2引发剂.利用该引发剂原位引发苯乙烯进行自由基聚合,在SiO2微球表面成功接枝上聚苯乙烯分子链(PS),从而制备得到SiO2-PS复合微球.研究结果表明:合成的SiO2微球和SiO2引发剂均具有良好的球形形态,其粒径分别为250 nm和280nm.SiO2引发剂原位引发苯乙烯聚合后,在SiO2微球表面接枝上厚度约为40 nm的聚苯乙烯壳层,其约占复合微球质量的32％,从而形成了以SiO2微球为核、以聚苯乙烯为壳的无机/有机杂化微球.
关键词:
SiO2
,
室温缩合
,
原位引发
,
聚苯乙烯
,
杂化微球
王文平
,
王鹏
,
赵鹤翔
,
曹恒明
高分子材料科学与工程
使用原子转移自由基聚合（ATRP）方法制备聚苯乙烯（PS）并与自旋转变配合物进行物理共混,得到具有不同配合物含量的具有自旋转变特性的磁性聚苯乙烯。采用红外光谱（FT-IR）、核磁共振（1H-NMR）和X射线衍射（XRD）等对聚合物及其复合材料进行了结构表征,结果显示已成功制备复合材料。通过差示扫描量热（DSC）对配合物的自旋转变性能进行测试,结果显示,当配合物质量分数达到50%时,复合材料的DSC测试图谱具有明显的ΔH变化,且升温和降温过程中发生自旋转变的温度较之纯配合物分别提高了3.57℃和7.97℃。
关键词:
自旋转变配合物
,
聚苯乙烯
,
原子转移自由基聚合
,
复合材料
青勇权
,
郑燕升
,
胡传波
,
王勇
,
龚勇
,
何易
,
莫倩
电镀与涂饰
通过十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷对ZnO粒子进行改性，使ZnO表面由亲水性变为疏水性，然后将改性ZnO粒子与低表面能的热塑性树脂聚苯乙烯杂合，于160°C下烘烤25 min，在钢片上制得改性ZnO/聚苯乙烯复合超疏水涂层。采用红外光谱、扫描电镜和接触角分析仪对涂层表面结构和疏水性进行了研究。结果表明，改性后的 ZnO 粒子表面引入了疏水性的─CH3和─CF2─，形成微/纳米双重粗糙结构。当改性ZnO和聚苯乙烯的质量比为7∶3时，所得复合涂层表面与水的静态接触角为156°，滚动角8°，与钢片的附着力为2级，硬度B~H，冲击强度大于50 kg?cm，吸水率为7.3%，具有良好的应用前景。
关键词:
超疏水涂层
,
氧化锌
,
十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷
,
改性
,
聚苯乙烯
,
疏水性
