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活性碳纤维SACF的制备和对金属离子的吸附性能

曾汉民 , 陆耘 , 朱世平

材料研究学报

研究了以天然纤维制备新型的活性碳纤维(SACF)的制备条件以及SACF 对水溶液中金属离子的吸附性能。实验结果表明,活化反应条件如反应温度、时间、活化剂流速等对SACF 的比表面积有较大的影响。SACF 对水溶液中的La~(+++),Cu~(++),Co~(++),Ni~(++),Cd~(++),Pb~(++)等离子基本上不吸附,而对贵金属Au~(+++)具有吸附率高、吸附选择性好、吸附速度快、吸附量大等优异性能。

关键词: SACF , specific surface area , adsorbent , precious metal ions , null

SiO2含量对氧化铁基Fe2O3--SiO2二元复合干凝胶性能的影响

高坤罗运军李国平王鲁陈人杰李念珂

材料研究学报

以水合氯化铁和正硅酸乙酯为前驱物, 通过溶胶--凝胶法制备不同SiO2含量的氧化铁基Fe2O3--SiO2二元复合凝胶, 利用冷冻干燥法对凝胶进行干燥得到复合干凝胶。分别采用BET、IR和SEM对复合凝胶的比表面积、孔结构、红外吸收峰和表面形貌进行分析。结果表明, 复合凝胶的比表面积和孔体积随着SiO2含量的增加而增加, 同时SiO2的引入改变了Fe2O3凝胶的骨架结构, 使得Fe2O3凝胶中部分Fe--O--Fe键与Si原子形成一定数量的Fe--O--Si键, 形成了以Fe2O3为主要基体的Fe2O3-SiO2复合凝胶。SiO2的引入有效提高了复合凝胶的比表面积, 改善了凝胶的孔结构, 为制备二元复合凝胶为骨架的高能纳米铝热剂奠定基础。

关键词: 复合材料 , composite gel , specific surface area , sol-gel , pore structure

多孔金属比表面积的计算方法

刘培生

材料研究学报

提出了一种根据泡沫金属的孔率和孔径这两个基本参量计算其比表面积的方法. 利用泡沫金属比表面积与孔率和孔径的对应数理关系, 结合有关实验数据,成功地计算出了电沉积法和高压渗流铸造法制备的泡沫金属的比表面积.

关键词: 材料科学基础学科 , porous metal , porous material , metal foam , specific surface area

花状TiO2分级结构的可控合成与其光催化性能

杜利霞 , 吴志娇 , 吴谦 , 江潮 , 朴玲钰

催化学报 doi:10.3724/SP.J.1088.2013.21281

采用水热法可控合成了花状TiO2分级结构材料,运用扫描电镜、透射电镜、X射线衍射、N2物理吸附-脱附等手段,对其进行了表征,系统研究了NaOH用量、H2O2浓度、HNO3浓度、反应温度及时间等因素对所得样品形貌的影响,并评价了它们的光催化性能.结果表明,花状TiO2分级结构为锐钛矿相,颗粒大小均一;随制备条件的变化,构成花状TiO2分级结构的基元结构分别为纳米线、纳米片,纳米线直径约25 nm,纳米片厚度不足10 nm;该样品具有较高的比表面积,表现出良好的单次光催化活性与重复使用性能.

关键词: 花状氧化钛 , 分级结构 , 水热合成 , 比表面积 , 光催化

比表面积对β-Si_3N_4与SiO_2反应生成Si_2N_2O的影响

陈俊红 , 高武斌 , 孙加林 , 薛文东 , 李勇

稀有金属材料与工程

以铁合金行业的副产物-硅微粉(SiO_2≥90%,质量分数)和闪速燃烧合成的β-Si_3N_4(β-Si_3N_4≥95%,质量分数)为原料,按质量分数β-Si_3N_4:SiO_2=2:1的比例,分别将比表面积为1.19, 1.67, 2.48 m~2/g的β-Si_3N_4与SiO_2均匀混合、成型,分别经1300、1400、1500、1600 ℃,3 h埋碳(不接触碳)热处理,并对自然冷却后试样进行XRD、SEM分析.结果表明,β-Si_3N_4与SiO_2从1300 ℃开始缓慢反应生成Si_2N_2O,随温度升高到1500 ℃以上时Si_2N_2O反应速度明显加快;在1300、1400 ℃,反应以固-固反应为主,β-Si_3N_4的比表面积对Si_2N_2O生成量的影响越大,比表面积大则Si_2N_2O生成量较高;在1500 ℃以上时,随着硅微粉收缩、液化,将β-Si_3N_4包裹、胶结到一起,反应方式以固-液反应为主,反应速度明显加快,加速了Si_2N_2O的形成,β-Si_3N_4的比表面积对Si_2N_2O生成量的影响不明显.

关键词: 比表面积 , β-Si_3N_4 , 硅微粉 , Si_2N_2O

负载TiO2活性炭电极材料的制备工艺

李海红 , 董军旗 , 李红艳

材料科学与工程学报

采用溶胶-凝胶法对活性炭进行载钛改性,制备TiO2/AC电极材料.通过正交实验考察改性过程中无水乙醇(C2H5OH)、去离子水(H2O)、冰乙酸(CH3COOH)、盐酸(HCl)以及活性炭(AC)这五种成分的最佳加入量.利用比表面积及孔径分析仪(BET)、电化学工作站分别对材料的比表面积和电极比电容进行表征.结果表明,材料组成的最佳加入量为无水乙醇30mL、冰乙酸2mL、盐酸0.3mL、去离子水4.5mL、活性炭2g.各因素对电极的电化学性能影响大小依次为:AC量>CH3 COOH量>C2H5 OH量>去离子H2O量>HCl量.载钛后活性炭比表面积从680.5m2/g降为523.35m2/g,降低23.1%;比电容从116F/g升到135F/g,升高16.4%.活性炭材料负载TiO2处理后,可以加速电极双电子层的形成,提高电极比电容量.

关键词: 溶胶凝胶法 , TiO2/AC , 正交实验 , 比表面积 , 比电容

氮掺杂碳气凝胶电极材料的制备及其结构表征

常丽娟 , 付志兵 , 袁磊 , 韦建军 , 刘西川 , 唐永建 , 王朝阳

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.增刊(Ⅰ).034

以间苯二酚和甲醛为反应前驱体,三聚氰胺为氮源,经溶胶-凝胶法制备出氮掺杂碳气凝胶(NCA),并对其进行CO2活化,扫描电子显微镜(SEM)测试表明,经CO2活化后的氮掺杂碳气凝胶(NACA),其骨架结构发生较明显变化,孔尺寸明显减小;氮吸附数据表明,CO2活化能够较好地起到造孔的作用,N-ACA的比表面积高达4082m2/g;热重曲线(TG和DTG)说明CO2与N-CA的反应主要从650℃开始,当温度升至1150℃时失重速率达到最大,选取最适宜的活化温度范围为800~1000℃;X光电子能谱(XPS)和元素分析测试表明,与N CA相比较,NACA具有的氮原子百分含量明显减少,但供电子能力较强的吡咯氮含量有所增加.

关键词: 氮掺杂碳气凝胶 , CO2活化 , 比表面积 , 孔结构 , 含氦官能团

热剥离温度对石墨烯结构及电性能的影响

杨绍斌 , 于海晶 , 沈丁

材料导报 doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.10.006

以天然石墨为原料,采用Hummers法制备氧化石墨(GO),再在200~700℃进行热还原,制备石墨烯.采用SEM、XRD和比表面积仪测试分析样品的微观结构和比表面积;并用恒流充放电测试仪测试样品的电容性能.研究表明:所得石墨烯具有片层结构,层间距为0.3783~0.3873nm,晶粒大小为2.030~3.359nm,层数均为5~9层;随着热还原温度的升高,石墨烯的层间距、晶粒大小和层数均逐渐减小,而比表面积逐渐增大.随着温度的升高,比电容先升高后降低,循环性能一直增加,400℃热还原的石墨烯首次放电比电容为318.6F/g,经过500次循环后容量保持率为54%.

关键词: 石墨烯 , 比电容 , 热处理 , 比表面积

石墨烯修饰微生物燃料电池阳极的研究

侯俊先 , 刘中良 , 张培远

工程热物理学报

石墨烯由于具有优异的导电性、高的比表面积、好的生物相容性,受到各界广泛关注.本文利用肼化学还原法得到比表面积为535m2/g的石墨烯,利用此石墨烯修饰碳布(GNS-anode)作为微生物燃料电池阳极,并与多壁碳纳米管修饰的阳极(MWCNT-anode)和未修饰的碳布(CC-anode)进行了详细的比较.碳纳米管和石墨烯的形貌和特性采用SEM、BET、TEM、XRD表征.电极的电化学性质利用循环伏安法(CV)和交流阻抗谱(EIS)衡量.装配GNS-anode运行的微生物燃料电池获得的最大功率密度为652 mW/m2,分别是MWCNT-anode和CC-anode的1.4倍和2.0倍,表明石墨烯能够提高微生物燃料电池(MFC)阳极性能,从而提高MFC功率输出.

关键词: 石墨烯 , 碳纳米管 , 微生物燃料电池 , 比表面积 , 功率密度

石膏硬化体的显微结构对其表面吸湿性能的影响

尚建丽 , 赵喜龙 , 董莉

硅酸盐通报

采用氮吸附法对不同水膏比形成的石膏硬化体多孔材料的比表面积、总孔容积和孔径分布进行测试,利用饱和盐溶液法实验研究了石膏硬化体多孔材料表面吸湿性能,分析石膏硬化体多孔材料的显微结构对其表面吸湿性的影响,并通过SEM扫描电镜进一步分析形貌对吸湿性能的影响.结果表明:水膏比小的石膏硬化体比表面积大,在相对湿度较低情况下,表面吸湿性较高;水膏比大的石膏硬化体大孔含量多,在相对湿度较高情况下,表面吸湿性较高.

关键词: 石膏硬化体 , 多孔材料 , 吸湿性 , 比表面积 , 孔体积

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