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多孔莫来石纤维陶瓷负载La 1-x Sr x CoO 3x =0.2~0.8)的NO+CO催化研究

段碧林 , 曾令可 , 李秀艳 , 刘平安 , 税安泽 , 刘艳春

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2007.00483

采用真空浸渍法制备了多孔莫来石纤维陶瓷负载La1-xSrxCoO3(x=0.2、0.4、0.6、0.8)钙钛矿型催化剂. 利用XRD、SEM、BET等对样品进行了表征. 通过XRD发现, 所制备的La1-xSrxCoO3催化剂除了存在典型的钙钛矿结构外, 图谱中还发现了La(OH)3峰, 而且随着x值的减小La(OH)3 的衍射峰越来越尖锐. 由SEM可以观察到载体具有立体网状结构并且负载在载体上的催化剂颗粒分散性较好. BET表明随着 x 增加, 比表面积相应增加. 利用一氧化氮(NO)和一氧化碳(CO)对所制备的La1-xSrxCoO3系列载体催化剂的催化活性进行了测试比较, 发现当Sr取代量为x=0.2时, La1-xSrxCoO3整体催化活性较好.

关键词: La1-xSrxCoO3钙钛矿催化剂 , porous mullite fiber ceramics , support , catalytic activity

不同载体负载的Rh基催化剂催化甲烷溴氧化反应

林荣和 , 丁云杰 , 龚磊峰 , 李经伟 , 陈维苗 , 严丽 , 吕元

催化学报 doi:10.3724/SP.J.1088.2010.90822

在常压同定床反应器上考察了不同载体担载的Rh催化剂上的甲烷溴氧化反应,发现在惰性载体SiC和SiO_2担载的Rh催化剂上溴代甲烷选择性较高,而以金属氧化物ZrO_2和TiO_2为载体的Rh催化剂上易发生深度氧化.程序升温还原实验表明,惰性载体担载的Rh催化剂更难还原.热力学数据分析表明,在所考察的温度区间内,提高反应温度有利于-溴甲烷水汽重整反应的进行.惰性载体担载的Rh催化剂活性高可归因于Rh适中的氧化还原能力,抑制了溴甲烷水汽重整反应的进行.由于Rh/SiC显示出较高的甲烷转化率和溴代甲烷选择性,因此对该催化剂的Rh载量和反应条件进行了优化.结果表明,在620℃,气、液空速分别为900和3.0ml(g·h)条件下,甲烷单程转化率和溴代甲烷总选择性分别保持在20%和90%以上,并且连续反应100h未发生催化剂失活.

关键词: 甲烷 , 溴氧化 , , 载体 , 负载型催化剂

直接甲醇燃料电池阳极催化剂研究进展

罗远来 , 梁振兴 , 廖世军

催化学报 doi:10.3724/SP.J.1088.2010.90740

甲醇氧化电催化剂是决定直接甲醇燃料电池性能、寿命和成本的关键材料之一.近年来人们从提高阳极催化剂活性和降低催化剂成本两个方面出发进行了大量的研究,有力推动了直接甲醇燃料电池的发展.在简要介绍电催化剂上甲醇氧化反应机理的基础上,综述了近年来直接甲醇燃料电池阳极催化剂的研究进展,从铂基催化剂、非铂基催化剂和催化剂载体三个方面进行了详细的介绍(附有58篇参考文献).并展望了甲醇电催化剂的发展趋势.

关键词: 直接甲醇燃料电池 , 甲醇氧化 , 阳极催化剂 , 铂基催化剂 , 载体

Mn基低温SCR脱硝催化剂的研究进展

郑玉婴 , 汪谢

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.11.002

催化剂是选择性催化还原(SCR)脱硝技术的核心,催化剂的低温活性主要受活性成分和载体的影响。 Mn基脱硝催化剂已成为低温烟气脱硝领域的研究热点,其种类繁多,不同元素的掺杂和催化剂载体的选择对其脱硝活性和抗硫抗水性能影响较大。按催化剂载体的类型对 Mn 基低温脱硝催化剂进行综述,并展望了碳纳米管在用作Mn基低温脱硝催化剂载体的应用前景。

关键词: Mn基 , 低温 , 脱硝催化剂 , 载体 , SCR

MCM-41负载戊二酸锌催化剂催化C02和环氧丙烷的共聚反应

黎演明 , 黄慨 , 杨辉 , 黄日波

高分子材料科学与工程

制备了MCM-41负载戊二酸锌催化剂(ZnGA/MCM-41),并采用热重分析、红外光谱和X射线衍射对催化剂进行了表征。结果表明,ZnGA与载体间存在相互作用,ZnGA能以更小的粒径均匀分散到MCM-41的表面。实验研究表明,该催化剂对于CO2与环氧丙烷(PO)共聚反应显示出较高的催化效率,并得到高分子量的聚碳酸亚丙酯(PPC);通过调节负载量和催化剂的用量,最高催化效率达到了89.5g聚合物/g ZnGA;共聚产物的红外光谱和核磁数据表明,所得共聚产物具有接近完全交替(〉97.4%)的碳酸酯结构。

关键词: 二氧化碳 , 环氧丙烷 , 戊二酸锌 , MCM-41 , 负载

贵金属和载体对催化剂催化脱氧裂化性能的影响

杜君臣 , 赵永彥 , 夏文正 , 陈玉保 , 陶峰 , 张爱敏

稀有金属材料与工程

采用浸渍法制备了一系列分别负载活性组分Pt,Pd,Ru的γ-Al2O3载体催化剂和分别以固体酸γ-Al2O3,SiO2-A12O3,USY-Al2O3为载体的Pd催化剂.通过XRD、HRTEM、H2-TPR、NH3-TPD、BET等分析表征技术和以油酸甲酯为模型化合物的反应体系,考察了贵金属及载体性质对催化剂催化加氢脱氧性能和催化裂化性能的影响.结果表明:贵金属及其粒子大小是影响催化剂催化加氢脱氧活性的主要因素;载体的酸强度、酸量是影响催化剂催化裂化性能的主要因素.同时,该性能也受比表面积和孔结构特征的影响;Pd/USY-Al2O3在系列催化剂中表现出了良好的催化加氢脱氧活性和最佳的催化裂化活性.

关键词: 贵金属 , 载体 , 催化剂 , 加氢脱氧 , 加氢裂化

介孔分子筛/聚双环戊二烯复合材料的制备

陆昶 , 黄新辉 , 赫玉欣 , 张玉清

复合材料学报

将负载催化剂的SBA-15型介孔分子筛(方法1)、偶联剂表面改性的SBA-15(方法2)、偶联剂表面改性后负载催化剂的SBA-15(方法3),采用原位聚合法分别制备了SBA-15/聚双环戊二烯(PDCPD)复合材料。研究了不同制备方法对SBA-15/PDCPD力学性能的影响。结果表明,对于方法2,虽然偶联剂改性SBA-15可提高与PDCPD界面作用力,但由于分子筛孔道中的双环戊二烯(DCPD)单体难以发生聚合反应,导致复合材料的力学性能较PDCPD没有明显改善。采用方法1及方法3可使PDCPD分子链在SBA-15孔道中生成,改善了PDCPD基体与SBA-15的界面作用力,使复合材料的力学性能明显改善。采用方法1,SBA-15/PDCPD质量比为2∶100时,复合材料拉伸强度较PDCPD提高了24.5%,弯曲强度提高了24%。采用方法3制备的复合材料中偶联剂分子占据了SBA-15孔道空间,导致孔道中生成聚合物分子链数量较方法1少,使其力学性能提高幅度低于方法1,但优于方法2。

关键词: 聚双环戊二烯 , 介孔分子筛 , 负载 , 偶联剂 , 复合材料 , 力学性能

HZSM-5分子筛负载SrTiO3光催化降解活性艳红X-3B

杨丽丽 , 李传国 , 王宏 , 胡婷婷 , 张文杰

复合材料学报 doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20160220.001

采用溶胶-凝胶法制备HZSM-5分子筛负载SrTiO3,对其进行XRD、FTIR和N2吸附-脱附表征,研究负载对活性艳红X-3B光催化降解过程的影响.通过分析降解液的FTIR谱图、紫外-可见光谱和总有机碳(TOC)数据,对活性艳红X-3B的光催化降解过程进行了探讨.结果表明:催化剂的主要成分为钙钛矿结构SrTiO3,负载对SrTiO3晶粒尺寸几乎没有影响.纯SrTiO3没有明显的孔结构,负载后样品的比表面积和孔隙主要由HZSM-5提供.负载之后催化剂的降解活性显著提高,30%SrTiO3/HZSM-5对活性艳红X-3B染料溶液的脱色和TOC去除速率最快.

关键词: 钛酸锶 , 活性艳红X-3B , 光催化 , HZSM-5 , 负载

核壳结构C@WC载体的制备及Pd/C@WC催化剂对甲酸的电催化氧化

齐增新 , 邓超 , 邬冰 , 高颖

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30631

以活性碳为碳源,在碳表面原位生成碳化钨包覆的核壳结构的碳基材料(C@WC).TEM结果表明,制备的C@WC是具有核壳结构的碳材料,且WC中也有少量单质W.BET比表面测量结果表明,C@WC较活性碳比表面小,但具有更多的介孔结构.以C@WC为载体制备的Pd/C@WC催化剂电极的电化学比表积较大,为65.47 m2/g.Pd/C@WC对甲酸的电催化氧化活性较高,氧化峰电流密度为0.222 A/cm2,比Pd/C电极上的氧化峰电流密度增加了0.128 A/cm2.多周期循环伏安曲线的结果也表明,Pd/C@WC催化剂电极比Pd/C具有更高的活性和稳定性.

关键词: , 碳化钨 , 甲酸氧化 , 载体

基于金属3D打印技术成形嵌套零件工艺研究

李素丽 , 魏正英 , 杜军 , 赵光喜 , 王鑫 , 刘伟 , 卢秉恒

材料科学与工艺 doi:10.11951/j.issn.1005-0299.20160601

针对传统采用多个零件拼接而成具有悬垂嵌套结构的零件,提出了金属均匀喷射熔滴沉积"双喷头"3D打印成形工艺,开发了金属微喷熔滴沉积成形试验平台,通过对新型支撑材料的配比和成形工艺研究,实现了金属以及支撑材料成形的联动控制,成形出较高精度悬垂嵌套的金属制件,与传统成形工艺相比,具有成形周期短,制造成本低等优点,实现了此类零件的即用即打,此类零件成形提供了实现的途径与条件.

关键词: 双喷头 , 悬垂嵌套 , 金属熔滴 , 支撑

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