贠秋霞
合成材料老化与应用
纺织品用在医学上的数量相当大，绝大部分是采用传统的纺织技术，但多数产品都受使用规格的限制。植入人体医用纺织品，为防止在身体肌能的作用下可能会发生退化，对这些纺织品的要求就更加严格。随着科技的发展，对可降解纤维的研究取得了可喜的进步，可降解化学纤维和甲壳素纤维开始引起人们的关注。本文介绍了医用纺织品的要求、分类，重点介绍了我国医用纺织品的研究现状及发展中存在的问题、医用纺织品的发展前景。医用纺织品显示出巨大的市场活力。
关键词:
医用
,
纺织品
,
发展
,
分类
,
应用
严瑛
合成材料老化与应用
介绍了微波的加热原理、特点,分析了微波对化学反应的影响,重点介绍了利用微波进行干燥蚕茧、烘干棉花、浆纱干燥、丝的脱胶精练以及印花固色蒸化,总之无论从医药化工到食品、纺织,从简单的分子反应到复杂的生命过程的各个化学领域,微波发挥着巨大的作用.
关键词:
微波
,
加热
,
原理
,
特点
,
纺织
,
应用
赵洋
,
戚晓霞
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2010.00054
建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)准确、快速测定皮革和纺织品中富马酸二甲酯(DMF)的分析方法.样品经乙酸乙酯提取、浓缩及固相萃取柱净化处理,通过VF-5ms色谱柱分离、串联质谱对DMF进行定性和定量分析.实验结果表明:优化样品预处理条件、固相萃取条件、质谱分析条件后,该方法可进一步消除杂质干扰,结果准确可靠,灵敏度、精密度、线性关系良好,回收率较高.3种浓度水平的加标回收率(n=6)保持在84% ～93%之间,相对标准偏差小于7.2% ;DMF在8种皮革和纺织品中的检出限 (S/N=3)为0.012～0.039 mg/kg, 0.05～100 mg/L 质量浓度范围内线性相关系数为 0.9990,适用于皮革和纺织品中DMF的日常检测.
关键词:
气相色谱-串联质谱
,
固相萃取
,
富马酸二甲酯
,
皮革
,
纺织品
修晓丽
,
罗忻
,
牛增元
,
叶曦雯
,
汤志旭
,
李晶莹
,
王勇为
,
杜伟
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2013.04037
建立了高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-LTQ/Orbitrap MS)筛查和确证生态纺织品中致癌染料的方法.样品在水浴(95℃)中用吡啶/水(1/1,v/v)振荡(150 r/min)提取,上清液过聚四氟乙烯(PTFE)滤膜后,CAPCELL PAK C18色谱柱(100 mm×2.0 mm,5μm)分离,以乙腈和5 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.01％甲酸)、乙腈和5 mmol/L乙酸铵水溶液分别作为正、负电喷雾离子化(ESI)模式的色谱流动相梯度洗脱.在m/z 200～ 800范围内进行一级质谱全扫描.以准分子离子峰的精确质量数和提取的色谱图峰面积进行筛查分析和定量,以保留时间和数据依赖扫描(data-dependent scan)模式获得的子离子质谱图进行定性确证.9种染料的质量准确度小于5×10-6(5 ppm),线性良好,相关系数大于0.99,方法检出限为0.125～ 25 mg/kg.3个添加水平的回收率范围为62.13％ ～116.28％,相对标准偏差小于15％.应用该方法检测了棉、涤纶及混纺纤维等20余件纺织品样品中的致癌染料残留.该方法准确、可靠.
关键词:
高效液相色谱
,
线性离子阱-静电场轨道阱质谱
,
高分辨质谱
,
致癌染料
,
纺织品
云环
,
刘鑫
,
王静
,
严华
,
崔凤云
,
张朝晖
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2013.01031
建立了高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-LTQ/Orbitrap MS)快速筛查确证纺织品中禁用的偶氮染料的方法.样品在柠檬酸缓冲液中由连二亚硫酸钠还原成芳香胺,经硅藻土提取柱净化后,用Acquity UPLC BEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)分离,以甲醇和0.1％ (v/v)甲酸作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,高分辨质谱一级全扫描用于筛选分析,数据依赖扫描模式的二级碰撞诱导解离(CID)谱图用于确证,对纺织品样品中的偶氮染料进行定性鉴别.在0.05～2.00 mg/L范围内,21种致癌芳香胺的线性相关系数均大于0.99.通过实际样品的加标回收测定,回收率范围为65.5％～111.5％,相对标准偏差(n=6)为0.87％ ～ 2.49％.该方法的定量限可以达到0.08 mg/kg,可用于纺织品中禁用偶氮染料的实际检验工作.
关键词:
高效液相色谱-线性离子阱-静电场轨道阱高分辨质谱
,
禁用的偶氮染料
,
致癌芳香胺
,
纺织品
牛增元
,
罗忻
,
叶曦雯
,
修晓丽
,
张丽
,
王新
,
陈静
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2015.04048
建立了基于高效液相色谱-线性离子阱／静电场轨道阱高分辨质谱（ HPLC-LTQ／Orbitrap MS）快速筛查确证生态纺织品中22种禁用分散染料的分析方法。样品在95℃水浴条件下经吡啶／水（1：1，v／v）振荡提取后，以CAPCELL PAK C18色谱柱分离，以乙腈和5 mmol／L乙酸铵（含体积分数为0.01％的甲酸）作为色谱流动相进行梯度洗脱，采用正、负电喷雾（ ESI）离子化模式，利用一级母离子的精确质量数和保留时间对22种分散染料进行快速筛查，利用碰撞诱导解离（ CID）下得到的二级碎片离子进行确证。22种分散染料在各自浓度范围内线性关系良好（ r2>0.99），方法的定量限（ LOQ）为0.125~2.5 mg／kg。除分散黄49外，绝大多数染料在涤纶布、棉涤混纺布两种纺织品基质中的加标回收率在65％~120％之间，相对标准偏差小于15％。应用本方法对涉及多种纤维类型的40余件纺织品样品进行了筛查，其中一个样品检出分散橙37／76。该方法简便、快速，其选择性高，抗干扰性能好，结果准确可靠，可用于纺织品中分散染料的检测。
关键词:
高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱质谱
,
高分辨质谱
,
分散染料
,
纺织品
魏峰
,
吴松
,
于晞
,
殷祥刚
,
葛明桥
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.10003
建立了同时测定一次性卫生用纺织产品中4种荧光增白剂(FWA 357、FWA 220、FWA 204和FWA 113)的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)检测方法.样品用20 mL超纯水作提取剂,于80℃下振荡提取30min,用高效液相色谱进行定性、定量分析.采用SB Phenyl色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以5 mmol/L乙酸铵和乙腈为流动相梯度洗脱,成功地将待测荧光物质分离.4种荧光增白剂在0.025～ 400mg/L范围内线性关系良好,线性相关系数(r2)均大于0.999 9;检出限(S/N=3)分别为0.1、0.1、0.02、0.02 mg/L;方法定量限(S/N=10)分别为1.0、2.0、5.0、5.0 mg/kg.添加水平为20～800mg/kg时,回收率为83.7％～101.0％,相对标准偏差(n=6)为2.4％ ～ 7.0％.该方法前处理简单,回收率高,适用于一次性卫生用纺织产品中4种荧光增白剂的测定.
关键词:
高效液相色谱
,
荧光增白剂
,
一次性卫生用品
,
纺织品
叶曦雯
,
彭燕
,
牛增元
,
高永刚
,
罗忻
,
邹立
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.12010
建立了超高效液相色谱?线性离子阱／静电场轨道阱高分辨质谱（ UPLC?LTQ／Orbitrap MS）同时测定纺织品中24种游离态致癌芳香胺的方法。样品经二氯甲烷超声提取并稀释后，用ZORBAX SB?C18色谱柱（150 mm×2?1 mm，5μm）分离，以0?1％甲酸水溶液和甲醇为流动相，电喷雾正离子（ ESI＋）模式电离，以准分子离子峰的精确质量数和保留时间定性，以提取的色谱图峰面积定量。在0?5～500μg／L范围内，24种芳香胺的线性相关系数（ R2）大于0?99，样品加标回收率为87?8％～105?6％，相对标准偏差为1?6％～3?4％。方法检出限为0?5～1μg／kg。应用本方法检测山东地区进出口含氨纶纺织品样品14个，在5个样品中检出游离态芳香胺4，4′?二氨基二苯甲烷，含量范围为0?21～25?6 mg／kg。
关键词:
超高效液相色谱
,
线性离子阱/静电场轨道阱高分辨质谱
,
游离态致癌芳香胺
,
纺织品
高永刚
,
牛增元
,
张艳艳
,
叶曦雯
,
包艳
,
蔡发
,
王新
,
苏杰
,
曲京武
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2016.05012
建立了中空纤维液相微萃取-高效液相色谱法测定纺织品中10种含氯苯酚类化合物的方法.系统地优化了影响萃取效率的因素,得到的最佳萃取条件为:萃取溶剂为正己烷,接受相NaOH溶液的浓度为0.10 mol/L,萃取时间为60 min,搅拌速度为600 r/min.在最佳萃取条件下,10种含氯苯酚在0.01～i.00 mg/L范围内线性关系良好(r＞0.999),10种含氯苯酚的检出限(信噪比为3)为0.01 mg/kg,富集倍数为95～ 101.在空白样品中添加0.01、0.05和0.1 mg/kg 3个不同水平的10种含氯苯酚类化合物,其平均回收率为78.8％～105.1％,相对标准偏差为0.3％～7.3％.研究结果表明该方法灵敏度高、简便、准确,可用于纺织品中含氯苯酚类化合物的测定.
关键词:
高效液相色谱
,
中空纤维
,
液相微萃取
,
含氯苯酚类化合物
,
纺织品
