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NaCl薄液膜下不锈钢腐蚀行为研究

唐晓王佳李亚坤孙玉平

腐蚀科学与防护技术

    利用Kelvin探针参比电极技术和电化学阻抗方法研究了不锈钢在不同厚度NaCl薄液膜下的腐蚀行为.结果表明:0.35% NaCl液膜厚度7~90 μm范围内,随着液层厚度的增大,不锈钢在薄液膜下腐蚀的氧扩散控制特征越显著,而且氧还原反应极限电流逐渐降低;3.5%NaCl薄液膜下阻抗测得的溶液电阻随着液膜增厚而首先迅速降低然后趋于平稳;在液层较厚时(425120 μm)随着液层厚度的减小,腐蚀速度受氧扩散控制逐渐增大;液层厚度减薄至40~120 μm区间,由于阳极反应受抑制和阴极反应加速的共同影响腐蚀速度会出现极小值;液层厚度非常薄(20 μm以下)时由于电流分布不均匀抑制了氧还原,腐蚀速度很低.

关键词: 大气腐蚀 , thin electrolyte layer , EIS , polarization curve , kelvin probe

应用电化学方法原位研究薄液膜下青铜的大气腐蚀行为

廖晓宁 , 曹发和 , 陈安娜 , 刘文娟 , 张鉴清 , 曹楚南

中国有色金属学报 doi:10.1016/S1003-6326(11)61311-3

采用阴极极化曲线、开路电位和电化学阻抗谱,监测青铜在不同薄液膜厚度下的大气腐蚀行为.阴极极化曲线结果表明,阴极极限电流密度随着液膜的减薄而增大.电化学阻抗谱结果表明,在腐蚀初期,腐蚀速率随着液膜的减薄而增加,这主要是由于腐蚀速率是由阴极过程控制的;随着时间的延长,腐蚀程度随着液膜厚度的变化从强到弱的趋势为:150 μm,310μm,100μm,本体溶液,57 μm.开路电位和电化学阻抗谱实验较好地再现了原位电化学腐蚀信息,且电化学结果与物理表征具有良好的一致性.

关键词: 青铜 , 薄液膜 , 原位研究 , 大气腐蚀 , 电化学技术

Na2SO4薄层液膜下X70钢腐蚀的电化学行为

邓祖宇

腐蚀与防护

采用电化学阻抗法和阴极极化曲线法研究了X70钢在0.20 mol/L Na2SO4薄层液膜下的电化学行为.结果表明,液膜厚度减薄,X70钢的极限扩散电流增大,液膜厚度约为50 μm时,阴极极限扩散电流达到最大值.液膜厚度约为40~50 μm时,阴极极限扩散电流反而降低.液膜厚度进一步减薄,阴极极限扩散电流又增大.在薄层液膜下,随着液膜厚度的减薄,X70钢的腐蚀过程发生变化.液膜厚度减至45μm以下时,X70钢的腐蚀速率控制步骤转变为物质扩散和电荷传递过程的混合控制,腐蚀速率先增大后降低.随着浸泡时间的延长,液膜厚度为100 μm的腐蚀速率先增大后减小再增大,200 μm的趋于稳定,400 μm的和空白溶液中先减小后增大.

关键词: 薄层液膜 , 大气腐蚀 , X70钢 , 阴极极化 , 电化学阻抗谱

AZ91D镁合金在SO2薄液膜下的电化学腐蚀行为

林翠 , 肖志阳 , 梁健能

机械工程材料

利用自建厚度可控的大气腐蚀薄液膜电化学测试装置,通过分析极化曲线以及交流阻抗谱探讨了AZ91D镁合金在含SO2薄液膜下的腐蚀电化学行为,并观察了镁合金在薄液膜下的腐蚀形貌.结果表明:薄液膜厚度和SO2对镁合金阴、阳极化率都有影响;SO2的存在使阴、阳极化率降低,加速镁合金在薄液膜下的腐蚀;随着薄液膜的减薄,腐蚀加速,50μm下出现最大值,但在极薄液膜下腐蚀产物的形成阻碍O2的扩散,腐蚀减缓;极限扩散电流密度随薄液膜厚度的增大先增加后减小,薄液膜厚度小于50μm时,腐蚀产物的堆积使阳极过程受到抑制;镁合金在SO2薄液膜下的阻抗谱由一个高频容抗弧和一个低频扩散阻抗组成,表现为两个时间常数;在不同厚度SO2薄液膜下腐蚀倾向从大到小的顺序为50,20,200,300 μm.

关键词: AZ91D镁合金 , 薄液膜 , SO2 , 电化学行为 , 腐蚀

E690高强钢在SO2污染海洋大气环境中的应力腐蚀行为研究*

马宏驰 , 杜翠薇 , 刘智勇 , 郝文魁 , 李晓刚 , 刘超

金属学报 doi:10.11900/0412.1961.2015.00362

采用U形弯试样干湿交替腐蚀的实验方法, 结合电化学测试,裂纹形貌观察和锈层分析, 研究了E690钢在模拟SO2污染海洋大气环境中的应力腐蚀行为及机理. 结果表明, E690钢在SO2污染海洋大气环境中具有较高的应力腐蚀开裂(SCC)敏感性, 其SCC机理为阳极溶解和氢脆(AD+HE)的混合机制. 大气环境中的SO2可通过促进α-FeOOH的形成以及Ni和Cr在内锈层中的富集促进内锈层的致密化, 促进Cl-在锈层底部的浓聚和酸化, 进而大大促进SCC裂纹的萌生与扩展, 提高了E690钢的SCC敏感性.

关键词: E690高强钢 , SO2污染海洋大气 , 应力腐蚀开裂 , 薄液膜 , 干湿交替腐蚀

E690高强钢在SO2污染海洋大气环境中的应力腐蚀行为研究

马宏驰 , 杜翠薇 , 刘智勇 , 郝文魁 , 李晓刚 , 刘超

金属学报 doi:10.11900/0412.1961.2015.00362

采用U形弯试样干湿交替腐蚀的实验方法,结合电化学测试、裂纹形貌观察和锈层分析,研究了E690钢在模拟SO2污染海洋大气环境中的应力腐蚀行为及机理.结果表明,E690钢在SO2污染海洋大气环境中具有较高的应力腐蚀开裂(SCC)敏感性,其SCC机理为阳极溶解和氢脆(AD+HE)的混合机制.大气环境中的SO2可通过促进α-FeOOH的形成以及Ni和Cr在内锈层中的富集促进内锈层的致密化,促进Cl-在锈层底部的浓聚和酸化,进而大大促进SCC裂纹的萌生与扩展,提高了E690钢的SCC敏感性.

关键词: E690高强钢 , SO2污染海洋大气 , 应力腐蚀开裂 , 薄液膜 , 干湿交替腐蚀

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