郭丽
,
曹宇
,
信心
,
杜高辉
功能材料
以K4[Fe（CN）6]、PEG400和H2O2为原料,通过水热法制备了树枝状α-Fe2O3,并采用XRD、SEM、TEM、SAED和Raman技术对其微观形貌和结构进行了分析。研究发现α-Fe2O3树枝的主干生长方向为[101-0],分枝的生长方向为[11-00]和[011-0],进一步对树枝状α-Fe2O3的生长过程和形成机理进行了讨论。
关键词:
α-Fe2O3
,
树枝状
,
生长机理
,
水热法
黄丽宏
,
陈云贵
稀有金属材料与工程
采用水热法成功合成了α-Fe2O3六边形微米片.将NaOH溶解在PEG400和蒸馏水中形成混合溶液制备Fe(OH)3,利用Fe(OH)3在碱液中的热分解和再结晶反应制得α-Fe2O3.通过XRD、SEM手段对比分析PEG400和水热反应时碱液浓度对产物成分和形貌的影响.结果显示,在制备过程中使用PEG400,且水热反应时碱液浓度为2.5 mol/L的情况下可以成功合成α-Fe2O3六边形微米片.不使用PEG400时产物为α-FeOOH纳米棒;使用PEG400时产物的成分和形貌均随着碱液浓度的增大而变化,碱液浓度从1 mol/L增加到2.5 mol/L,产物成分由α-FeOOH逐渐变为α-Fe2O3,形貌由条状变为六边形片状.可见,PEG400的使用和水热反应时碱液浓度的合理选择对形成六边形片状α-Fe2O3起到很重要的作用.将合成的α-Fe2O3六边形微米片应用于锂离子电池负极材料,其初始可逆容量为674.9 mAh·g-1.
关键词:
α-Fe2O3
,
微米片
,
水热工艺
,
碱液浓度
刘亭
,
郭欣
,
郑楚光
工程热物理学报
在不同的反应温度下,选用α-Fe2O3或γ-Fe2O3为吸附剂,使用VM3000在线测汞仪测定出口Hg0浓度,研究了气化过程中烟气成分H2S气体存在下,α-Fe2O3或γ-Fe2O3和Hg0的反应机理.实验结果表明,α-Fe2O3或γ-Fe2O3对汞转化有关键作用;H2S和α-Fe2O3或γ-Fe2O3对Hg0的脱除,非均相反应占主导作用,反应机理为Eley-Rideal机理,即气体H2S先吸附至氧化铁表面生成中间物质Sad,然后再与气态Hg0发生反应.
关键词:
α-Fe2O3
,
γ-Fe2O3
,
H2S
,
Eley-Rideal机理
杨盛英
,
赵建玲
,
王西新
,
郭美
,
徐幸如
人工晶体学报
本文采用共沉淀法制备不同锆铁摩尔比的纳米复合锆铁氧化物粉体,研究了锆铁比对复合氧化物的结构、磁学性能及吸附性能的影响.结果表明,与单一的氧化锆与氧化铁相比,锆铁复合氧化物的晶化温度提高,晶粒粒径变小.随铁含量增加,复合氧化物磁性增强,当锆铁原子比为1∶2和1∶3时,复合氧化物的矫顽力与氧化铁相近,剩磁和饱和磁化强度明显大于氧化铁.复合氧化物对Cr6的吸附性能随锆铁比而改变,均优于氧化锆和氧化铁.
关键词:
锆铁复合氧化物
,
氧化锆
,
α-Fe2O3
,
磁性
,
吸附性能
王新月
,
高强
,
葛明桥
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.02.009
结合静电纺丝和水热合成技术制备PVA/Fe3O4磁性纳米纤维,空气气氛中在不同煅烧温度下制备出一系列α-Fe2O3纳米纤维.采用扫描电子显微镜(SEM),X射线衍射仪和超导量子干涉仪对不同煅烧温度下制得的α-Fe2O3磁性纳米纤维进行形貌与性能表征.结果表明,PVA/Fe3O4复合磁性纳米纤维在600～800℃的煅烧温度区间内可获得稳定的α-Fe2O3磁性纳米纤维,纤维形貌从中空管状结构逐渐转变为沟槽状结构,纤维中的a-Fe2O3粒子具有不同的晶粒尺寸,结晶随温度升高而变好,且具有不同的磁性能.制备的α-Fe2O3磁性纳米纤维在水处理等方面具有潜在应用.
关键词:
α-Fe2O3
,
磁性纳米纤维
,
形貌
,
磁性质
王敬平
,
夏天
,
吴春丽
,
乔英杰
材料导报
由于在无表面活性剂的情况下难以通过简单的溶液方法来获得一维α-Fe2O3,故本实验通过简单的两步法合成了一维α-Fe2O3粒子,即先制备易水热合成的一维α-FeOOH,然后在310℃分解制备一维α-Fe2O3粒子.TG/DTA分析显示,α-FeOOH在300℃可分解为α-Fe2O3,低的分解温度有利于保持粒子的形貌.XRD和电子显微镜分析证实,一维α-FeOOH的低温分解合成了一维多孔的α-Fe2O3粒子.
关键词:
α-FeOOH
,
分解脱水
,
α-Fe2O3
,
纳米棒
吴东辉
,
施新宇
,
章忠秀
,
施磊
材料科学与工程学报
doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2006.01.026
初步研究了掺杂金属离子对水热法制备α-Fe2O3纳米粒子的影响.当前驱物pH=3,掺Zn2+、Ni2+、Co2+、Cu2+离子时,产物形貌为菱形;掺Cr3+时产物形貌为椭球形;掺Al3+时,产物形貌及粒径大小基本不变.另外还考察了前驱物pH值及水热方式的影响,并用XRD、FT-IR、TEM等手段对产物进行了表征.
关键词:
α-Fe2O3
,
掺杂
,
水热法
,
形貌
吴东辉
,
施新宇
,
章忠秀
,
汪信
硅酸盐通报
doi:10.3969/j.issn.1001-1625.2004.05.006
系统地研究了以Fe(NO3)3为原料,水热合成α-Fe2O3纳米粒子时,前驱物pH值对产物形貌的控制作用.实验结果显示,以Fe(NO3)3为前驱物直接进行水热处理,所得产物形貌为片状;如果Fe(NO3)3溶液用氨水中和形成Fe(OH)3凝胶后,再调节不同的pH值作前驱物,经水热处理所得产物均为单晶粒子,且在不同的pH值下,粒子形貌明显不同:当pH为1时为菱形粒子;pH为3,5时粒子形貌为近球形多孔结构;pH为7时为菱形粒子;pH为9时粒子形貌为近球形、无孔结构.同时分析了在水热条件下前驱物pH值对产物粒径的影响,另外还讨论了反应体系中存在的电解质对α-Fe2O3生成速率的影响机理.
关键词:
α-Fe2O3
,
水热合成
,
纳米粒子
,
单晶
钟明龙
,
刘仲武
,
焦东玲
,
钟喜春
,
余红雅
,
曾德长
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.06.027
通过电热板在空气中直接加热氧化沉积在硅基片上的Fe膜,在其表面上获得大面积α-Fe2 O3纳米带,这一方法为制备大面积氧化物纳米结构提供了一种非常简单的工艺。研究了所制备的α-Fe2 O3纳米带的形貌、晶体结构、生长机制及其磁性能。α-Fe2 O3纳米带呈尖锐状并沿[110]方向垂直基片生长,其顶端为10~50 nm,长度为几百纳米至几微米。α-Fe2 O3纳米带在较低温度下的生长过程是一种扩散机制。α-Fe2 O3纳米结构的Morin温度TM、Néel温度TN 分别为113和814 K,与其块体材料相比均降低了150 K左右。
关键词:
α-Fe2O3
,
纳米带
,
生长机制
,
磁性材料
胡季帆
,
钟定永
,
解廷秀
,
赵曰侠
功能材料
采用了溶胶凝胶法制备α-Fe2O3纳米微粒,实难结果表明在高温焙烧前,可增加一个低温退火阶段,并同时减短高温焙烧的保温时间,可减小颗粒尺寸.同时研究了纳米颗粒的链条联接模式.
关键词:
溶胶凝胶法
,
纳米微粒
,
形貌
,
α-Fe2O3
