王新星
,
张宝林
,
王行展
,
冯凌云
材料工程
doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2014.08.010
通过雾化热分解氧化五羰基铁(Fe(CO)5),在雾化液中添加三乙二醇(TREG)和三正辛基氧膦(TOPO),及在收集液中添加羧基化单甲醚聚乙二醇(MPEG-COOH)等有机修饰剂合成γ-Fe2O3纳米粒子.研究两段加热和单段加热对合成γ-Fe2O3纳米粒子的形貌、粒径、分散性的影响,同时分析温度对γ-Fe2O3纳米粒子结晶性、形貌及磁性能的影响.结果表明:合成的γ-Fe2O3纳米粒子结晶度随温度的升高而增加;MPEG COOH已经修饰在γ-Fe2O3纳米粒子表面;在单段加热模式下温度为360,390,420℃和450℃时合成的γ-Fe2O3纳米粒子在300K下都具有超顺磁性,饱和磁化强度分别为30,37,41,71A· m2·kg-1;单段加热模式较两段加热模式合成的γ-Fe2O3纳米粒子分散性更好.
关键词:
γ-Fe2O3
,
雾化热分解
,
两段加热
,
单段加热
,
磁性能
姜国华
,
姜继森
无机材料学报
在聚乙二醇(PEG-400)存在的条件下, 在溶液中FeCl3与NaOH反应所得的沉淀物经抽滤后, 在空气中60℃干燥6h后再在不同温度下热处理. 所得的各样品用XRD、Mossbauer谱、TEM及FTIR等手段进行了表征. 结果表明, 沉淀经60℃干燥6h后?得到结晶较差的γ-Fe2O3
粉体(含少量结晶较好的α-FeOOH). 经300℃热处理1h后得长径比约为5的棒形γ-Fe2O3纳米粒子.
关键词:
γ-Fe2O3
,
PEG-400
,
nanoparticles
殷华茹
,
姜继森
功能材料
采用单体聚合法以FeCl3为引发剂进行噻吩的聚合反应,得到了导电性好的γ-Fe2O3/聚噻吩纳米复合材料.红外、透射电镜、穆斯堡尔谱等研究表明γ-Fe2O3与聚噻吩之间有着一定的相互作用.复合材料的导电性明显高于纯的聚噻吩样品,随着γ-Fe2O3含量的增加,复合材料的导电性呈增大趋势.
关键词:
纳米复合材料
,
γ-Fe2O3
,
聚噻吩
,
导电性
刘亭
,
郭欣
,
郑楚光
工程热物理学报
在不同的反应温度下,选用α-Fe2O3或γ-Fe2O3为吸附剂,使用VM3000在线测汞仪测定出口Hg0浓度,研究了气化过程中烟气成分H2S气体存在下,α-Fe2O3或γ-Fe2O3和Hg0的反应机理.实验结果表明,α-Fe2O3或γ-Fe2O3对汞转化有关键作用;H2S和α-Fe2O3或γ-Fe2O3对Hg0的脱除,非均相反应占主导作用,反应机理为Eley-Rideal机理,即气体H2S先吸附至氧化铁表面生成中间物质Sad,然后再与气态Hg0发生反应.
关键词:
α-Fe2O3
,
γ-Fe2O3
,
H2S
,
Eley-Rideal机理
贺全国
,
刘军
,
胡蓉
稀有金属材料与工程
采用焙烧法制备γ-Fe2O3之后,再利用3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)对其表面进行功能化修饰,在其溶液体系中加入氯铂酸/氯化钯溶液,使游离的四价铂粒子/二价的钯离子吸附在磁性纳米粒子表面,与氨基化基团形成配位化合物,在超声化学作用下,利用水合肼将铂离子和钯离子还原为单质,制成γ-Fe2O3/M(M=Pt/Pd)复合磁敏催化剂纳米粒子.并采用Bruker Advanced-D8粉末衍射仪,带有选区电子衍射(SAED)的透射电子显微镜(TEM),高分辨透射电子显微镜(HRTEM)和带有超导量子干涉装置(SQUID)功能的磁性测量系统(MPMS)等对γ-Fe2O3粒子和y-Fe2O3/M复合粒子磁性进行表征.结果表明:采用焙烧法制备的γ-Fe2O3磁性纳米粒子粒径在20 nm左右,制备的γ-Fe2O3/Pt和γ-Fe2O3/Pd复合粒子粒径分别在68和36 nm左右,室温下的磁化强度分别为29.4和31.2 (A·m2)/kg,磁响应性能优越,可用于磁敏催化剂反应体系.这为贵金属Pt、Pd催化剂的回收与磁敏催化剂应用提供了新的思路.
关键词:
γ-Fe2O3
,
γ-Fe2O3/Pt复合粒子
,
γ-Fe2O3/Pd复合粒子
,
超声化学
,
磁敏催化剂
张倩
,
焦清介
,
关晓存
材料热处理学报
采用溶胶-凝胶和低温自蔓延燃烧相结合的方法,通过燃烧混合石墨层间化合物的铁氧体干凝胶制备出一种兼具导电性和亚铁磁性的纳米γ-Fe2O3/膨胀石墨复合材料.采用SEM、XRD和VSM等对其性能进行了表征,结果表明,铁氧体燃烧产物为γ-Fe2O3颗粒,平均粒径31.69 nm,呈膜状分布于膨胀石墨的表层或层间孔隙.随着复合材料中γ-Fe2O3含量的增加,其平均电导率呈逐渐下降趋势,而磁化强度逐渐增强.
关键词:
膨胀石墨
,
γ-Fe2O3
,
复合材料
,
电磁性能
申德君
,
张朝平
,
罗玉萍
,
勾华
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.02.005
用反相微乳液化学剪裁技术制备了明胶包裹的复合γ-Fe2O3纳米量级超细微粒.XRD、TEM、EDS、SEM和IR测试表明,微粒为明胶包裹球形超细微粒.微球的粒径为1.2～3.2 μm,平均粒径约2.6 μm,而微粒的粒径为15 nm.每个复合微球中约有80～213个氧化铁粒子.该复合微粒的比饱和磁化强度(30.34)/(4π)×103 A/m,矫顽力Hc=6 207 A/m,剩磁Br=(2.94)/(4π)×103 A/m.具有硬磁体的性质.
关键词:
γ-Fe2O3
,
复合纳米微粒
,
制备
,
明胶
,
反相微乳液
王英会
,
刘宏英
,
姜炜
,
李凤生
,
陈令允
,
杨毅
材料科学与工艺
doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2008.03.035
以乙二醇作为前驱体,采用溶胶--凝胶法制备出了纳米γ-Fe2O3粒子,讨论了灼烧温度等对粒子大小、形貌、磁性等的影响,并采用红外光谱、X射线衍射光谱、透射电子显微镜、比表面分析仪及振动样品磁强计等对粒子的性能进行表征.结果表明:当烧结温度为450℃时,实验所得到的粒子的粒径最小,为5nm左右,磁性最强,比饱和磁化强度为65 emu·g-1,且分散较均匀.
关键词:
γ-Fe2O3
,
纳米粒子
,
溶胶-凝胶法
吴东辉
,
华平
,
张海军
,
施新宇
材料导报
用硫酸亚铁为原料加NH3·H2O得到的Fe(OH)2作前驱物,在有CO32-存在下进行微波快速热解可直接得到γ-Fe2O3.与常规的热处理方式相比发现,微波热解产物的分散性较好且粒径减小.而在无CO32-存在时进行微波热解,产物为α-Fe2O3.另外用xRD、TEM等方法对产物进行了表征.
关键词:
γ-Fe2O3
,
微波照射
,
热解
