张旭昀
,
张正江
,
孙丽丽
,
王勇
,
刘勇
人工晶体学报
基于第一性原理,利用密度泛函理论(DFT)在广义梯度近似(GGA)下的从头计算平面波超软赝势方法,从超硬材料BeCN2的结构(I-42d)出发,设计了B-C-N三元化合物,计算了弹性常数、声子谱、态密度、理论维氏硬度和高压下的物性变化.结果表明:四方结构B-C-N三元化合物有B2CN、BC2N和BCN2三种不同晶胞,其中BC2N力学稳定性和动力学稳定性较好.BC2N体积模量高达338 GPa,晶体结构中存在金属键,具有很强的共价键.BC2N的维氏硬度为49.0 GPa,属于超硬材料.压缩率低于超硬材料cg-CN,杨氏模量、体积模量、剪切模量和泊松系数均随外压的增大而增大,反映出结构的刚性、抗横向、切向及纵向形变能力增强.
关键词:
超硬材料
,
三元化合物
,
维氏硬度
,
BC2N
杨慧光
,
朱世富
,
赵北君
,
赵欣
,
何知宇
,
陈宝军
,
孙永强
人工晶体学报
ZnGeP2多晶的合成是其单晶生长的前提和基础,多晶材料的质量是生长高质量单晶的关键.因此,要获得高质量的ZnGeP2单晶体,必须提供高质量的ZnGeP2多晶材料.对两温区气相输运机械振荡法合成ZnGeP2多晶材料的工艺进行了研究,利用高纯(6N)P、Ge、Zn单质为原料,采用两温区气相输运和机械振荡合成出了ZnGeP2多晶材料.合成出的多晶材料经比重测试和X射线粉末衍射测试证明与标准值一致.采用改进的布里奇曼法生长出外观完整、无裂纹的φ15 mm × 25 mm单晶体,在2.5～10 μm范围内红外透过率达50%以上.
关键词:
三元化合物
,
磷锗锌
,
多晶合成
,
气相输运
,
机械振荡
黄明丽
,
李洪晓
,
杨金艳
,
任玉平
,
丁桦
,
郝士明
金属学报
doi:10.3321/j.issn:0412-1961.2008.04.001
利用扫描电镜、电子探针、X射线衍射仪和透射电镜对Mg-Zn-Nd系低Nd三元化合物T1相的成分、结构及其相平衡关系进行了研究.结果表明,在Mg-Zn-Nd系低Nd侧存在一个六方结构的三元化合物T1相,其晶格常数为a=b=1.5 nm、c=0.87 nm;其成分(原子分数,%)范围为:Mg 27.0-33.4,Zn 60.2-66.4,Nd 6.1-7.4.该化合物在300-400 ℃的温度区间与α-Mg存在两相平衡.在300,350和400 ℃时分别存在T1+α-Mg+MgZn,T1+MgZn+L及T1+Mg2Zn3+L三相区.
关键词:
Mg-Zn-Nd合金
,
三元化合物
,
结构与成分
,
相平衡
李洪晓
,
马倩倩
,
任玉平
,
蒋敏
,
秦高梧
金属学报
doi:10.3724/SP.J.1037.2010.00638
利用SEM,EPMA,XRD和TEM对Mg-Zn-Ca系富Mg区域三元化合物的成分、结构及其相平衡进行了研究.结果表明,Mg-Zn-Ca系富Mg区域存在2个可与镁基固溶体相平衡的三元化合物T1和T2.其中化合物T1为线性化合物,成分(原子分数,%,下同)为:Ca约16,Zn 16.8-49.5,Mg余量;晶体结构为六方结构,晶格常数随Zn含量的增大而减小,a=0.995-0.945 nm,c=1.036-1.003 nm.T2相的成分范围为:Mg 27.1-29.3,Zn 62.1-64.4和Ca7.6-9.0;也为六方结构,晶格常数a=1.475 nm和c=0.879 nm.335℃时,Zn的加入并未使得镁基固溶体对Ca的溶解度降低,但Ca元素提高了Zn在镁基固溶体中的溶解度,Zn达到4.6.335℃时,Mg-Zn-Ca系相图富Mg区域存在着三相区α-Mg+Mg2Ca+T1,α-Mg+T1+T2,α-Mg+T2+MgZn,MgZn+T2+Mg2Zn3和α-Mg+Mg7Zn3+MgZn.
关键词:
Mg-Zn-Ca系
,
三元化合物
,
结构与成分
,
相平衡
黄明丽
,
杨金艳
,
李洪晓
,
任玉平
,
丁桦
,
郝士明
材料与冶金学报
doi:10.3969/j.issn.1671-6620.2008.02.011
利用扫描电镜组织观察、电子探针定量成分分析以及X射线衍射结构分析对Mg-Zn-Nd系富Mg角300℃的局部相平衡进行了研究.结果表明,在Mg-Zn-Nd系富Mg角存在一个成分(摩尔分数)范围为Mg:58.3%～63.9%,Zn:28.2%～33.6%,Nd:7.9%～8.3%的三元化合物T-2相,和成分范围为Mg:25.9%～30.3%,Zn:44.6%～48.5%,Nd:25.1%～25.6%的三元化合物T-3相.300℃时αMg相与T-2相之间存在稳定的两相平衡,而且αMg相还与T-2和T-3相之间存在稳定的三相平衡.
关键词:
Mg-Zn-Nd系
,
三元化合物
,
相平衡.
李洪晓马倩倩任玉平蒋敏秦高梧
金属学报
doi:10.3724/SP.J.1037.2010.00638
利用SEM, EPMA, XRD和TEM对Mg-Zn-Ca系富Mg区域三元化合物的成分、结构及其相平衡进行了研究. 结果表明, Mg-Zn-Ca系富Mg区域存在2个可与镁基固溶体相平衡的三元化合物T1和T2. 其中化合物T1为线性化合物, 成分(原子分数, %, 下同)为: Ca约16, Zn 16.8-49.5, Mg余量; 晶体结构为六方结构, 晶格常数随Zn含量的增大而减小, a=0.995-0.945 nm, c=1.036-1.003 nm. T2相的成分范围为: Mg 27.1-29.3, Zn 62.1-64.4和Ca 7.6-9.0; 也为六方结构, 晶格常数 a=1.475 nm和c=0.879 nm. 335 ℃时, Zn的加入并未使得镁基固溶体对Ca的溶解度降低, 但Ca元素提高了Zn在镁基固溶体中的溶解度, Zn达到4.6. 335 ℃时, Mg-Zn-Ca系相图富Mg区域存在着三相区α-Mg+Mg2Ca+T1, α-Mg+T1+T2, α-Mg+T2+MgZn, MgZn+T2+Mg2Zn3和 α-Mg+Mg7Zn3+MgZn.
关键词:
Mg-Zn-Ca系
,
ternary compound
,
structure and composition
,
phase equilibrium
