宝金荣
,
王新波
,
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2008.04.010
合成了一系列异核配合物(Tb1-xErx)·L3·phen·1/2H2O(x=0.000～0.200,L为2-噻吩甲酸,phen为邻菲罗啉).对配合物进行了组成分析,摩尔电导,IR光谱及荧光激发和荧光发射光谱的测定.荧光光谱测定表明,配合物中3+对3+的发光产生猝灭作用,随着Er3+加入量的增大荧光发射强度大大减弱.
关键词:
三元配合物
,
Er3+
,
Tb3+
,
2-噻吩甲酸
,
邻菲罗啉
,
猝灭
,
发光
郭栋才
,
舒万艮
,
周悦
,
刘又年
,
张为
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2004.02.002
以噻吩甲酰三氟丙酮为第一配体,顺丁烯二酸酐、十一烯酸、油酸、丙烯腈为活性第二配体,合成了四种新的反应型三元铕配合物.通过元素分析,EDTA配位滴定分析,红外、紫外、荧光光谱分析,对标题配合物的组成、结构进行了表征,并研究了它们的发光性能,结果表明,四种新的反应型三元配合物具有良好的发光性能,且配合物中引入了能与其它单体共聚的活性第二配体,为合成具有优异发光性能的键合型稀土高分子功能材料提供了一条新的途径.
关键词:
稀土
,
噻吩甲酰三氟丙酮
,
反应型
,
三元配合物
,
发光
李晓东
,
朱元成
,
王晓峰
,
杨玲娟
材料导报
以席夫碱[N,N’,-双(2,4-二羟基苯甲醛)缩邻苯二胺](L)和邻菲罗啉为配体,与稀土金属离子配位合成了稀土席夫碱邻菲罗啉三元配合物REM(o-phen)2Cl·2H2O(M=La3+、Pr3+、Nd3+、Sm3+),并利用红外光谱、紫外可见光谱、元素分析和摩尔电导率仪对其结构进行了分析表征,同时将该类配合物应用于生物活性抑菌试验.结果表明,所有配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌都有较好的抑菌作用,且配合物RESm(o-phen)2 Cl·2H2O的抑菌活性最好.
关键词:
稀土
,
邻菲罗啉
,
三元配合物
,
结构表征
,
抑菌活性
郑湘娟
,
胡六根
,
刘坚
,
王立
,
洪三国
,
余淑娴
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2011.05.010
以香豆素为主配体,邻菲罗啉、三苯基氧化磷、氨替吡啉、水这些中性配体作为第二配体,合成了不同稀土离子(Eu3+、Tb3+、Sm3、Dy3+)的配合物,通过元素分析、红外、紫外、荧光光谱等分析,表征了这些配合物的组成结构和发光性能.结果表明,在所合成的配合物中,香豆素与铕、邻菲罗啉形成的配合物发光强度最强,对其掺入不同比例的钆,发现可改变该配合物的发光强度.
关键词:
香豆素
,
三元配合物
,
能量传递
,
稀土
,
发光
钟国清
,
陈明剑
,
蒋琪英
,
张志朋
人工晶体学报
在甲醇中用三氯化铋或三氯化锑分别与L-色氨酸(Htrp)和8-羟基喹啉(8-Hhq)合成了三元配合物M(trp)_2(8-hq) [M=Sb(Ⅲ),Bi(Ⅲ)].用元素分析、X射线粉末衍射和红外光谱对三元配合物进行了表征,研究了其热性质和电化学性质.对XRD数据进行了指标化,结果表明:2种三元配合物均属于单斜晶系, Sb(trp)_2(8-hq)的晶胞参数为:a=1.9322 nm,b=2.3938 nm,c=1.8736 nm,β=99.981°;Bi(trp)_2(8-hq)的晶胞参数:a=1.8938 nm,b=1.6168 nm,c=1.0482 nm,β=95.020°.
关键词:
三元配合物
,
锑(Ⅲ)
,
铋(Ⅲ)
,
L-色氨酸
,
8-羟基喹啉
索全伶
,
肖焕明
,
王一兵
,
郑焱
中国稀土学报
在较温和的条件下, 利用二苯甲酰甲烷为第一配体, 甲基丙烯酸为第二配体与氯化铕在乙醇中反应, 合成了一个新的稀土三元配合物Eu(DBM)2MA·2H2O [DBM: C6H5COCHCOC6H5, MA: CH2C(CH3)COO-]. 然后将铕三元配合物与甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行共聚反应, 制备了一个新的键合型稀土高分子共聚物. 通过元素分析、 EDTA配位滴定分析、红外、紫外、荧光光谱分析测定了配合物及共聚物的组成、结构和发光性能;利用差热-热重分析测定了共聚物的热稳定性, 用差示扫描量热法和凝胶色谱法测定了共聚物的玻璃化温度和平均分子量. 研究结果表明, 稀土三元配合物和相应的共聚物在612.94 nm处均能发出强的Eu3+特征荧光.
关键词:
稀土共聚物
,
三元配合物
,
荧光性能
,
发光
,
稀土铕
任晓明
,
魏长平
,
程果
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2012.01.022
采用Claisen缩合反应合成了一种新型的β-二酮化合物1-(4-溴苯)-3-苯基丙烷-1,3-二酮(L),并以其为第一配体,邻菲罗啉(phen)为第二配体,合成出新型稀土铕,铽二元及三元配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱对合成的配体及配合物进行了表征.元素分析确定了配合物的组成.红外光谱的分析表明第一配体L中的氧原子以及第二配体phen中的氮原子与稀土离子进行了配位.紫外光谱表明第一配体L为能量的给体,第二配体phen起协同作用.通过荧光光谱研究了配合物的发光性质,结果显示三元配合物的发光强度大于二元配合物,三元配合物Eu(L)3phen表现出Eu3+的特征发射,在593,615,653,701 nm处的发射峰分别归属于Eu3+的5 D0→7Fj(j=1,2,3,4)能级间的跃迁,并且以位于615 nm处的5D0→7F2电子跃迁所发出的荧光强度最大；而铽配合物中并没有出现Tb3+的特征发射.进一步的研究表明,这是由于配体L的最低三重态能级较适合Eu3+的发射能级,配体L吸收的能量可以有效的通过Antenna效应传递给稀土中心离子,使得三元配合物Eu(L)3phen的发光强度较大.
关键词:
稀土
,
β-二酮
,
合成
,
三元配合物
,
发光性能
马瑞霞
,
王瑞芬
,
王淑萍
,
张建军
中国稀土学报
分别以苯甲酸、苯乙酸、β-苯丙酸、苯丙烯酸为第一配体,1,10-邻菲啰啉或2,2′-联吡啶为第二配体,合成了7种铕(Ⅲ)的三元配合物. 通过元素分析、配位滴定分析,确定了各配合物的组成. 通过红外光谱对配合物的结构进行了初步表征,在配合物中羧基氧原子和邻菲啰啉及联吡啶中的氮原子均参与了配位. 采用TG-DTG技术对7种配合物的热分解过程进行了研究,以phen为第二配体的4种铕(Ⅲ)的三元配合物具有良好的热稳定性. 室温下测定了各配合物粉末的激发和发射光谱. 结果表明: 羧酸配体相同,以邻菲啰啉为第二配体的配合物的荧光强度要大于以联吡啶为第二配体的配合物的相应荧光强度. 7种铕(Ⅲ)的三元配合物中,最强发射峰强度顺序为: Eu(β-PPA)3phen》Eu(BA)3phen》Eu(PLA)3phen》Eu(BA)3bipy》Eu(PLA)3bipy》Eu(CA)3phen·H2O》Eu(CA)3bipy (其中BA为苯甲酸根、 PLA为苯乙酸根、β-PPA为β-苯丙酸根、 CA为苯丙烯酸根、 phen为1,10-邻菲啰啉、 bipy为2,2′-联吡啶).
关键词:
芳香羧酸
,
铕
,
三元配合物
,
热重
,
荧光光谱
,
稀土
