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综述了二唑类、三唑类、四唑类缓蚀剂的国内外研究进展。三唑衍生物的毒性更低，吸附性能更优，可以合成席夫碱来拓展其在缓蚀领域的应用范围。

α-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]-β-芳基-β- 芳硫基取代苯丙醇的合成及生物活性研究

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.06.004

利用1,3-二芳基-2-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]-2-丙烯-1-酮7与取代硫酚进行1,4-亲核加成,经重排得到化合物4,将化合物4用NaBH4还原,得到目标化合物5,其结构经元素分析、1H NMR和红外光谱所确证,并测试化合物5对小麦锈病的活性,结果发现大部分化合物的杀菌活性均较低.

关键词: 三唑 , 合成 , 还原 , 杀菌活性

N-5-(3-羧基-1,2,4-三唑基)-N′-芳酰基脲的合成与植物生长调节活性

赵新筠 , 龚银香 , 张正文 , 汪焱钢

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.06.020

关键词: 酰基脲 , 三唑 , 合成 , 植物生长调节剂

N-{1-[取代吡啶(噻唑)甲基]-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰基}-N'-(芳氧乙酰)肼的合成与生物活性

严曼 , 石德清 , 王慧利

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.11.004

采用2-氯-5-(氯甲基)吡啶和2-氯-5-(氯甲基)噻唑为原料,经过叠氮化、乙酰乙酸乙酯环化、水解、酰氯化,然后与芳氧乙酰肼的缩合反应,合成了9种目标化合物,其结构经1H NMR、IR、MS和元素分析测试技术确证,初步的生物活性测定结果表明,目标化合物在100 mg/L质量浓度下显示出良好的除草活性,但杀虫活性较弱.

关键词: 吡啶 , 噻唑 , 三唑 , 双酰肼化合物 , 生物活性

三唑硫酮氨席夫碱吗啡亚甲胺的超声辐射合成及其生物活性

郑玉国 , 薛伟 , 魏学

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90820

在超声辐射和常规加热条件下合成了11种未见报道的1-(吗啡啉亚甲基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-4-(取代次甲亚胺基)-1,2,4-三唑-5-硫酮. 其结构经1H NMR、13C NMR、IR以及元素分析确证. 初步生物活性测试结果表明,在500 mg/L浓度下化合物对黄瓜花叶病毒(CMV)有一定抑制活性.

关键词: 超声波辐射 , 三唑 , 亚胺 , 曼尼希碱 , 合成

双三唑席夫碱哒嗪酮衍生物的合成及其生物活性

郑玉国 , 魏学 , 郭晴晴 , 卢平 , 王贞超 , 薛伟

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00623

设计合成了9种未见文献报道的双三唑席夫碱哒嗪酮化合物.用1H NMR、13C NMR、IR及元素分析表征结构.生物活性初步结果表明,在500 mg/L浓度下部分化合物对黄瓜花叶病毒(CMV)、小麦赤霉病菌(G.zeae)、辣椒枯萎病菌(F.oxysporum)和苹果腐烂病菌(C.mandshurica)有一定抑制作用.

关键词: 三唑 , 哒嗪酮 , 亚胺 , 生物活性 , 合成

三、四唑高能离子盐的研究概况

郭云云 , 叶志文

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20261

为满足火炸药等领域对多功能含能材料的需求,高生成焓、高密度、钝感、稳定和环境友好的三、四唑高能离子盐的研究受到广泛关注.本文综述了10年来三唑和四唑高能离子盐的合成及性能研究概况,为含能离子盐的研究提供参考.

关键词: 含能离子盐 , 三唑 , 四唑 , 合成

三唑Schiff碱邻甲酰胺基苯甲酰胺衍生物的合成及生物活性

郑玉国 , 宋泽斌 , 宋松 , 李仲明 , 邓钊 , 吴用 , 付如凯 , 黄勇 , 郭晴晴

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2014.40035

以2,4-二氯苯甲酸和2-氨基-3..甲基苯甲酸为起始原料,设计合成了8个新型含2,4-二氯苯基1,2,4-三唑Schiff碱邻甲酰胺基苯甲酰胺类化合物,通过1H NMR、IR及元素分析等技术手段对目标化合物进行了结构表征.采用Airbrush喷雾法进行生物活性测试,结果表明,部分化合物具有不同程度的杀虫活性,其中化合物9a在600 mg/L浓度下对小菜蛾和粘虫的致死率均为100％.

关键词: 邻甲酰胺基苯甲酰胺 , 二氯苯基 , 三唑 , 合成 , 生物活性

新型1,2,4-三唑糖苷衍生物的合成及体外抗菌活性测试

张彤彤 , 卢俊瑞 , 冯钟念 , 刘金彪 , 穆江蓓 , 侯珏卓 , 鲍秀荣 , 辛春伟 , 王美君

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30583

以取代1,2,3-噻二唑为原料,合成了一系列未见文献报道的含有1,2,3-噻二唑、1,2,4-三唑的双杂环类硫苷化合物(6a ～6d).目标化合物的结构经过1H NMR、13C NMR和IR等技术手段表征确认,重点对比了含西弗碱化合物5与还原后化合物6的抗菌活性变化.体外抑菌测试结果显示,所有化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌均表现出较好的抑制活性,含有西弗碱化合物5的抗菌活性普遍优于还原后化合物6,其中化合物5d表现出很强的抗菌活性,其最小抑菌浓度优于市售抗菌药氟康唑;所有目标化合物对白色念珠菌的最小抑菌浓度均小于或等于32 mg/L.

关键词: 噻二唑 , 三唑 , 糖苷 , 合成 , 抗菌活性