邱春天
,
林涛
,
张秋林
,
徐海迪
,
陈耀强
,
龚茂初
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2011.10245
采用共沉淀法制备了ZrO2-MnO2催化剂,考察了CeO2,MoO3和WO3的添加对ZrO2-MnO2整体式催化剂上NH3选择性催化还原(NH3-SCR)NOx的影响,并利用低温N2吸附-脱附、X射线衍射、X射线光电子能谱、NH3和NO程序升温脱附等方法对催化剂进行了表征,结果表明催化剂物相为Mn0.2Zr0.8O1.8固溶体,CeO2和WO3分散在其中:添加MoO3或WO3后,样品中出现了新的中强酸位,强吸附的NO物种增加,从而有利于催化剂中高温活性的提高.另外,Mn和Ce物种主要分别以Mn4+和Ce4+形式存在,在NH3-SCR反应中,CeO2的添加提高了ZrO2-MnO2催化剂的低温活性,但反应温度窗口较窄；继续添加MoO3或WO3后,催化剂表现出良好的低温活性和宽的反应温度窗口,其中WO3/CeO2/ZrO2-MnO2催化剂上NO的起燃温度为176℃,且反应温度在240～424℃范围内,NOx转化率大于90%,具有良好的低温活性和宽的温度窗口.
关键词:
氮氧化物
,
选择性催化还原
,
整体式催化剂
,
二氧化锆
,
二氧化锰
,
氧化铈
,
三氧化钨
孙闻东
,
赵振波
,
吴越
催化学报
制备了一系列用过渡金属M(M=Pt,Co,Ni,Mn,Fe,Cu)活化的WO3/ZrO2固体强酸催化剂,用XRD,DTA-TG,H2-TPR,NH3-TPD等测定了其晶型结构、表面状态和酸量.结果表明,各样品中的ZrO2主要以T晶相存在,但T晶相ZrO2所占的比例因过渡金属不同而异,比表面积比WO3/ZrO2稍有下降;金属Pt的引入使呈单层分散的WO3的表面状态发生了改变.研究了异丁烷/丁烯烷基化反应,其反应活性与酸量的测定结果有对应关系;与WO3/ZrO2相比,M-WO3/ZrO2上的丁烯转化率均稍有下降,但具有更高的i-C08选择性.从反应机理分析了添加过渡金属无显著效果的原因.
关键词:
过渡金属
,
三氧化钨
,
二氧化锆
,
固体强酸
,
异丁烷
,
丁烯
,
烷基化
李东海
,
胡明
,
尹英哲
,
冯有才
,
陈鹏
功能材料
利用对靶磁控溅射的方法,在Al2O3基片上面生长WO3薄膜,并在200、300、400、600℃的空气环境中对薄膜进行了热处理,利用AFM、SEM及XRD方法观察了薄膜的表面形貌特征,分析了薄膜的性质和微观结构.根据SEM图观察可知,薄膜在退火温度为300℃时具有均匀的纳米颗粒,当再次退火温度>600℃时,观察薄膜表面形貌和颗粒结构没有任何改变,实验结果表明,当工作温度为250℃时,经过两步热处理方法制备的WO3薄膜对浓度为3×10-5的乙醇气体显示了优异的性能,通过两步热处理的方法能制备出稳定的WO3纳米薄膜结构.
关键词:
纳米颗粒
,
三氧化钨
,
薄膜
,
热处理
杨春秀
,
闫金良
,
刘金浩
,
王立志
功能材料与器件学报
doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2007.03.021
利用传统的陶瓷制备工艺制备了Sr掺杂的WO3陶瓷样品,测量了样品的显微结构和电学性质.结果表明,对于Sr掺杂来说,浓度为2 mol%是一个临界点,在这一点处电学性质和微观结构都将发生显著的变化.掺杂浓度为0.2 mol%的样品表现出较高的非线性系数8.7.实验中发现部分样品表现出电学的不稳定性,我们认为这种不稳定性与相共存以及由此导致的极化有关.
关键词:
三氧化钨
,
电学性质
,
非线性
,
极化
吴晓东
,
刘兴国
,
柴永新
稀有金属材料与工程
选取三氧化钨为原料,通过5次还原4次氧化制备出超细钨粉,所得金属钨粉的平均粒度约为0.38 μm,比表面积高达3471.79 m2/kg.金属钨粉在低温慢速氧化可得到松散多孔状态的三氧化钨颗粒,还原此种三氧化钨可得到超细钨粉.同时通过实验发现,金属钨粉在规定条件下进行氧化,得到的三氧化钨粒度与初始原料金属钨粉的粒度无关.
关键词:
氧化
,
还原
,
三氧化钨
,
超细钨粉
傅小明
稀有金属材料与工程
以特纯仲钨酸铵为原料,通过特纯仲钨酸铵在氩气中煅烧获得紫钨,紫钨在纯度为99.99%,露点小于–40 ℃的氢气中进行还原,紫钨还原的钨粉在空气中被氧化为三氧化钨,三氧化钨再在氢气中还原,然后利用描电子显微镜和激光粒度分析仪对试样进行分析.结果表明:经过循环2次氧化和3次还原,制备出粒度分布在0.1～1.0 μm之间占95.73%,比表面积为1.082 m2/g的球形亚微米球形钨粉.
关键词:
仲钨酸铵
,
紫钨
,
三氧化钨
,
循环氧化还原
,
亚微米钨粉
杜俊平
,
李洁
,
陈启元
中国有色金属学报
采用低温固相反应法制备低含量Pr3+(0.05%,质量分数)掺杂的WO3催化材料,采用XRD、XPS和DRS对样品进行表征和分析,考察催化剂在电子接受体Fe3+溶液体系下的光催化分解水制氧活性.结果表明,0.05%Pr3+掺杂可以使WO3样品的光谱响应范围向可见光区拓展.XPS分析表明,pr3+掺杂可以导致催化剂样品表面氧缺位增加.在可见光辐射下光催化分解水制氧的实验中,0.05%Pr3+掺杂WO3样品的光催化析氧速率高达196.64μmol/(L·h),是未掺杂WO3的2倍.
关键词:
镨
,
三氧化钨
,
光催化
,
分解水
田相桂
,
张跃
,
杨泰生
人工晶体学报
采用基于密度泛函理论的第一性原理方法对WO3 (001)的极性表面及其氢吸附特性进行了理论计算.通过对比WO表面和纯氧表面的表面化学势研究了两个极性表面的热力学稳定性,并分别计算了表面的几何结构和电子结构.结果表明:在贫氧环境中WO表面比较稳定,而在富氧环境中纯氧表面更稳定,WO表面和纯氧表面分别呈现n型半导体和p型半导体特性,表面原子通过调整W-O键长和键角实现表面弛豫.氢原子在两个极性表面不同吸附位置的计算表明:对WO表面和纯氧表面,W5c位和O1c位分别是稳定的吸附位置,且两者具有不同的反应特性.
关键词:
三氧化钨
,
极性表面
,
第一性原理计算
,
氢气吸附
李慧泉
,
洪文珊
,
崔玉民
,
华林
,
张文保
,
陶栋梁
人工晶体学报
采用浸渍法合成了Y2O3 -WO3光催化剂,通过XRD和UV-Vis DRS测试手段对其进行了表征.以对苯二甲酸为探针分子,结合化学荧光技术研究了Y2O3 -WO3表面羟基自由基的生成.以溴百里香酚蓝(BTB)催化降解实验评价了其光催化活性.结果表明:与纯WO3相比,1.2％ Y2O3-WO3样品的吸收带边发生明显红移、在200～800 nm 区域有更强的光吸收.Y2O3-WO3样品的紫外和可见光催化活性随Y2O3含量增加先增加,当Y2O3含量为1.2％时分别达到最大值,然后随Y2O3含量的进一步增加而减小.与纯WO3相比,1.2％ Y2O3-WO3样品明显具有更高的紫外和可见光催化活性以及更大的羟基自由基生成速率.
关键词:
三氧化二钇
,
三氧化钨
,
光催化
,
溴百里香酚蓝
周立坤
,
庞纪峰
,
王爱琴
,
张涛
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(12)60686-X
采用商业WO3和Raney Ni为组合催化剂,以菊芋秸秆为反应原料制备了乙二醇.菊芋秸秆中含纤维素51.6 wt％、半纤维素10.3 wt％、木质素17.2 wt％、灰分1.7 wt％和水溶性物质19.2 wt％.木质素对纤维素和半纤维素的转化影响较小,而水溶性物质的存在抑制了乙二醇的生成,因此由未经过预处理的菊芋秸秆得到的乙二醇收率只有29.9％.而经简单的热水预处理可除掉其中的大部分水溶物,因而乙二醇收率提高到37.6％.此外,组合催化剂在经过热水预处理的菊芋秸秆的转化中表现出了更好的循环使用性能.同时考察了反应温度和时间对菊芋秸秆转化的影响.
关键词:
木质纤维素
,
菊芋秸秆
,
三氧化钨
,
雷尼镍
,
乙二醇
