段正超
,
王联芝
,
左晓宇
,
胡向平
,
郑卓
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(12)60742-6
将手性二茂铁双膦配体ImiFerroPhos应用到β-取代-α,β-不饱和磷酸酯的不对称氢化反应中,在温和的反应条件下,以高收率及较高对映选择性合成了一系列β-取代的手性磷酸酯,最高获得了92％的ee值.
关键词:
β-取代-α,β-不饱和磷酸酯
,
不对称催化氢化
,
ImiFerroPhos配体
,
铑(Ⅱ)配合物
,
手性β-取代烷基磷酸酯
段正超
,
王联芝
,
屈桃李
,
左晓宇
,
胡向平
,
郑卓
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.40054
通过铑催化不对称催化氢化的方法,实现了2-苯基-2-丙烯醇的不对称催化氢化,对一系列单齿及双齿磷配体进行了筛选,在温和的条件下,以较高对映体选择性的合成了手性2-苯基丙醇,最高获得了70％的ee值.
关键词:
手性苯基丙醇
,
铑(Ⅰ)配合物
,
不对称催化氢化
,
苯基丙烯醇
,
手性磷配体
段正超
,
王联芝
,
左晓宇
,
屈桃李
,
胡向平
,
郑卓
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30194
用手性配体(Rc,Sp)-WalPhos与铑形成的配合物为催化剂,在1.0 MPa的氢气压力、二氯甲烷溶剂中以及室温的反应条件下,对β-取代β,γ-不饱和膦酸酯底物进行不对称催化氢化,合成了具有β-手性中心的手性膦酸酯类化合物,所有考察的底物均可完全转化,最高获得了87％的ee值.
关键词:
β-取代β
,
γ-不饱和膦酸酯
,
不对称催化氢化
,
铑
,
手性β-芳基取代丙基膦酸酯
