段正超
,
胡向平
,
曾庆恒
,
郑卓
催化学报
以手性N,N-二甲基二茂铁乙胺为原料,采用文献报道的方法合成了两个具有平面手性的二茂铁N,O-配体,并将其应用到苯乙炔对醛的不对称加成反应之中,考察了不同溶剂和不同底物的影响.结果表明,配体(R)-1-[(α-二甲胺基)乙基]-(S)-2-(二苯基羟基甲基)二茂铁催化剂对该类反应具有较高的催化活性及较好的手性诱导能力,乙醚是该体系最好的溶剂,苯甲醛为底物时可获得高达82%的对映选择性.
关键词:
平面手性二茂铁配体
,
苯乙炔
,
醛
,
不对称加成
,
炔基化
,
有机锌试剂
金薇
,
黄永波
,
万伯顺
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(10)60106-4
以商业易得的(-)-麻黄碱、(+)-伪麻黄碱和各种手性氨醇为主要原料,经过简单的两步反应,合成了一系列基于甲磺酰基的磺酰胺-氨醇(SAA)配体,并将其用于催化苯乙炔基锌对醛的不对称加成反应.在没有Ti(OiPr)4等金属试剂的条件下,配体表现出较好的不对称诱导能力,取得了高达83%ee.
关键词:
磺酰胺-氨醇配体
,
不对称加成
,
炔基化反应
,
醛
王钦
,
张燕军
,
杜曦
,
彭瑞光
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00234
以手性联二萘酚为原料,合成了3,3'位取代的手性联二萘酚衍生物,研究了该衍生物配体在二乙基锌存在下,催化苯乙炔与苯甲醛的不对称加成反应,产物的产率为73%,e.e.值为40%.研究结果表明,手性联二萘酚衍让物结构的微小变化导致催化产物构型的改变.
关键词:
取代联二萘酚
,
不对称加成
,
炔丙醇
