赵继全
,
韩建萍
,
张月成
催化学报
丙氨酸与水杨醛反应生成含羧基席夫碱, 利用羧基与氨丙基三乙氧基硅烷中的氨基生成酰胺键得到三乙氧基硅官能团化的配体. 该配体与乙酸锰配位生成的配合物与正硅酸乙酯通过溶胶-凝胶方法共聚制得锚链固定的多相化催化剂. 利用FT-IR,XPS和N2吸附法对该多相化催化剂进行了表征. 与均相催化剂相比,该催化剂对环己烯环氧化反应的催化活性及选择性较高. 在环己烯为25 mmol,异丁醛为50 mmol,催化剂用量为0.01 mmol,反应温度为35 ℃,反应时间为6 h的条件下,环己烯转化率可达99.6%,环氧环己烷选择性可达88.2%. 循环使用6次后催化剂性能没有明显改变.
关键词:
丙氨酸
,
水杨醛
,
席夫碱
,
锰配合物
,
溶胶-凝胶法
,
多相化催化剂
,
环己烯
,
环氧化
,
环氧化物
侯晓娜
,
汪朝阳
,
叶瑞荣
,
毛郑州
材料导报
以L-丙氨酸(L-Ala)为单体,与外消旋乳酸(D,L-LA)直接熔融聚合,合成氨基酸改性的聚乳酸类生物降解材料,并用特性粘数、FTIR、1H NMR、GPC、DSC、XRD等手段进行了表征.随着投料比中丙氨酸含量n(Ala)的增加,改性聚乳酸在氯仿、四氢呋喃等有机溶剂中的溶解性逐渐由易溶变为难溶,但在DMSO中的溶解性却很好;DSC、XRD等测试显示,聚合物由一定的结晶性逐渐转变为无定形态;可溶性共聚物聚(乳酸一丙氨酸)[P(LA-co-Ala)]的特性粘数逐步减小,重均相对分子质量(Mw)逐渐减小,分散度(Mw/Mn)有变窄的趋势.
关键词:
丙氨酸
,
改性聚乳酸
,
直接熔融聚合
,
投料比
,
生物降解材料
黄盾
,
曹丽芬
,
何俊
,
张硕
,
彭志勤
,
周旸
,
赵丰
,
胡智文
高分子材料科学与工程
采用丙氨酸(Ala)/乙二醇二缩水甘油基乙醚(EGDE)体系对脆弱丝织品进行加固,发现加固后试样的断裂应力比原样提高了5倍左右.通过红外光谱(FT-IR)、13C固体核磁共振Q3C CP/MAS NMR)和氨基酸分析(AAA)对处理过程中Ala、EGDE与丝素蛋白的作用关系进行了探讨研究.FT-IR和13C-NMR分析结果证实,在处理过程中Ala协同EGDE与脆弱丝织品发生了化学交联,AAA结果显示,在处理过程中交联位点主要位于丝素蛋白上的酪氨酸(Tyr)、赖氨酸(Lys)和组氨酸(His)的残基上.研究结果证明,丝素蛋白在EGDE和Ala的作用下发生了交联反应是脆弱丝织品得以加固的根本所在.
关键词:
加固
,
丝素蛋白
,
丙氨酸
,
乙二醇二缩水甘油基乙醚
,
脆弱丝织品
腾晓旭
,
崔秀兰
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2006.05.017
在甲醇介质中,用高氯酸铽[Tb(ClO4)3·nH2O]与丙氨酸(CH3CHNH2COOH,简称Ala)及苯并咪唑(C7H6N2,简称BenIm)合成出三元配合物Tb(Ala)3BenIm(ClO4)3·3H2O.对配合物进行元素分析,推测其组成;通过IR及UV手段进一步研究了配合行为.生物试验表明,本文所得配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及枯草芽孢杆菌均具有不同程度的抑菌作用.
关键词:
铽三元配合物
,
丙氨酸
,
苯并咪唑
,
生物活性
,
表征
叶丽娟
,
李强国
,
邓斌
,
刘金春
,
刘义
,
屈松生
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2004.04.046
合成了Nd3+与甘氨酸丙氨酸混配体配合物,通过红外光谱分析、元素分析、热重分析和化学分析,确定了配合物的组成为:Nd(Gly)2(Ala)3Cl3·2H2O,并用溶解量热法分别测定了NdCl3·6H2O(s),2Gly(s)+3Ala(s)和Nd(Gly)2(Ala)3Cl3·2H2O(s)在2mol·L-1HCl中的溶解焓;再根据盖斯定律设计了一个热化学循环,计算得到了六水氯化钕与甘氨酸丙氨酸反应的反应焓△rHmθ(298.15 K)=37.244kJ·mol-1,并求出了Nd(Gly)2(Ala)3Cl3·2H2O(s)标准生成焓△fHmθ[Nd(Gly)2(Ala)3Cl3·2H2O,s,298.15 K]=-4450.1 kJ·mol-1.
关键词:
六水氯化钕
,
甘氨酸
,
丙氨酸
,
热化学
陈文生
,
周传佩
,
刘义
,
屈松生
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2002.02.012
采用新型反应热量计,以溶解量热法分别测定了298.15K时[Nd(NO3)3*6H2O(s)+4Ala(s)]和[Nd(Ala)4(NO3)3*H2O(s)+5H2O(l)]在2mol*L-1 HCl溶剂中的溶解焓.通过设计的热化学循环得到六水硝酸钕与丙氨酸固相配位反应的反应焓△rHθm=28.985 kJ*mol-1, 并计算出配合物Nd(Ala)4(NO3)3*H2O在 298.15K时的标准生成焓△fHθm[Nd(Ala)4(NO3)3 *H2O,s,298.15K]=-3863.9 kJ*mol-1.测定298.15K时Nd(Ala)4(NO3)3*H2O(s)在水中的溶解焓,计算出配离子Nd(Ala)43+(aq)在298.15K时的标准生成焓△fHθm[Nd(Ala)43+,aq,298.15K]=-2928.5kJ*mol-1.
关键词:
硝酸钕
,
丙氨酸
,
热化学
,
标准生成焓
郑平
,
陈文生
,
马晓玲
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2012.03.008
采用具有恒温环境的反应量热计,分别测定了298.15 K时[Eu(NO3)3·6H2O(s) +4Ala(s)]和配合物Eu(Ala)4(NO3)3·H2O(s)在2mol/L HCl溶液中的溶解焓.根据盖斯定律设计一个热化学循环,可计算得到六水硝酸铕和丙氨酸配位反应的反应焓△rHθm(298.15 K)=43.178 ±0.256 kJ/mol,并计算出配合物Eu(Ala)4(NO3)3·H2O(s)在298.15 K时的标准生成焓△IHθm(298.15 K)=-3882.4±6.4 kJ/mol.同时测定了Eu(Ala)4(NO3)3·H2O(s)在水中的溶解焓△sHθm=- 16.106±0.200 kJ/mol,并计算出配离子Eu(Ala) (aq)在298.15 K时的标准生成焓△fHθm(298.15K)=-2 997.7±6.7 kJ/mol.
关键词:
稀土
,
热化学
,
硝酸铕
,
丙氨酸
