邓佑林
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唐石
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袁莉
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李增增
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王良能
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李立洋
,
黄桂秀
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刘盈盈
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吴伊婷
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付丽
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2017.03.160220
发展了一种苯甲酰胺自由基自由基环化制备α-官能化叔烷基取代的异喹啉二酮的新反应.此环化反应以偶氮试剂为α-取代叔烷基自由基源物质,利用碘化亚铜/空气体系催化N-烷基-N-甲基丙烯酰基苯甲酰胺发生环化,经过串联自由基加成/环化/碳-碳键形成过程,一步构建了三重碳-碳键,以41％ ～71％的产率合成了一系列异喹啉二酮及其衍生物.特别值得提出得是,此研究发展了一种新型α-官能叔烷基自由基源物质,发现了一种同时引入两个α-官能叔烷基片段的串联新反应.反应底物适应范围广,反应高效,催化体系廉价实用,为具有潜在药用价值的含α-取代季碳中心的异喹啉二酮及衍生物的合成提供了一条廉价、简单、快捷的新途径.
关键词:
异喹啉二酮
,
苯甲酰胺
,
串联环化
,
铜催化
,
烷基偶氮试剂
