李迎春
,
曾健青
,
刘莉玫
,
金雪松
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2002.01.009
用超临界CO2流体及共溶剂乙醇萃取丹参中的3种丹参酮,分别采用正交设计法和系统法考察了萃取中的主要影响因素;采用高效液相色谱法(HPLC),在甲醇-水(体积比为80∶20)溶液为流动相和检测波长为280 nm的条件下,以外标法检测了萃取产物中3种丹参酮的含量。实验得到的最佳条件为:萃取压力20 MPa;萃取温度45 ℃;分离温度35 ℃;共溶剂95%(体积分数)乙醇;流量1.0 mL/min。建立的HPLC测定方法简便快捷,准确度高,重现性良好,相关系数r为0.9994～0.9998,相对标准偏差RSD为2.37%～3.47%。
关键词:
超临界二氧化碳
,
萃取
,
高效液相色谱法
,
丹参
,
丹参酮ⅡA
,
丹参酮Ⅰ
,
隐丹参酮
周欣
,
王道平
,
梁光义
,
张雪琴
,
张中林
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2005.03.021
采用高效液相色谱法(HPLC)对贵州铜仁丹参基地的丹参药材进行了指纹图谱研究.实验采用Zorbax SB-C18色谱柱(5μm, 4.6 mm i.d.×250 mm),以乙腈-0.4%(体积分数)冰醋酸水溶液为流动相,乙腈的体积分数在70 min内由0线性增加到40%;流速1.0 mL/min;柱温25 ℃;检测波长254 nm.以19个主要共有峰为评价指标,采用国家药品监督管理局推荐的"计算机辅助中药指纹图谱相似度计算软件"计算处理,建立了铜仁地区丹参药材的HPLC共有指纹图谱.该法操作简单,精密度、稳定性和重现性良好,有助于加强丹参药材的质量控制.
关键词:
高效液相色谱
,
水溶性成分
,
指纹图谱
,
丹参
李玉娟
,
武广霞
,
欧婉露
,
孙欣欣
,
屈锋
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2016.10018
采用毛细管区带电泳法(CZE)研究牛凝血酶(B-Thr)、凝血酶核酸适配体(Apt29)与丹参中3种活性物质(丹参素钠(SAS)、原儿茶酸(PA)、阿魏酸(FA))间的相互作用.电泳条件为:毛细管长度40 cm,紫外检测波长214 nm,分离电压15 kV,压力进样3.45 kPa,进样时间5 s.分别固定3种活性药物分子的浓度,改变B-Thr或Apt29的浓度,采用Scatchard方程和非特异性结合方程计算结合常数(Kb),表征药物分子和B-Thr或Apt29的相互作用大小.结果表明,PA与B-Thr结合能力最强,Kb为3.39×104L/mol, FA与B-Thr的Kb为1.05×104 L/mol, SAS与B-Thr未表现出结合能力;在与Apt29的相互作用的研究中显示,SAS基本未与Apt29结合,FA与Apt29结合能力强于PA与Apt29的结合能力, FA、PA与Apt29的Kb分别为1.48×104L/mol和1.32×104L/mol.该研究报道了丹参活性分子与B-Thr、Apt29的相互作用结果,可为核酸适配体(蛋白质)与中药分子相互作用的探索提供新方法,适配体与中药分子相互作用亦可为中药分子的靶点发现、靶向转运提供借鉴.
关键词:
毛细管区带电泳法
,
牛凝血酶
,
核酸适配体
,
丹参
陈军辉
,
杨佰娟
,
李文龙
,
王小如
,
黎先春
,
杨黄浩
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.05.005
以两种药材为研究实例,对加速溶剂萃取法(ASE)在中药材有效成分提取研究中的应用进行了简要介绍.采用正交试验法考察了提取丹参中丹酚酸B的提取条件(萃取温度、静态萃取时间、萃取溶剂以及料液比),确定了较好的实验条件.比较了ASE、水蒸气蒸馏法、超声波提取法及索氏提取法对木香挥发油的提取效果,结果表明ASE对木香挥发油的提取效果最好.
关键词:
加速溶剂萃取法
,
丹参
,
木香
