电镀与涂饰
以乙二胺四乙酸或柠檬酸作配位剂,在无氰的硫代硫酸盐-亚硫酸盐体系中研究了金在镀镍铜基底上的电沉积.在温度为60 ℃,pH为6和电流密度为2 A/dm2的条件下,研究了不同配位剂对电流效率、镀速、镀层硬度及镀液分散能力的影响.最佳的镀液组成为0.5 mol/L硫代硫酸钠-亚硫酸钠+0.2 mol/L乙二胺四乙酸(或0.3 mol/L柠檬酸).该镀液具有良好的分散能力及高达98%的电流效率.采用扫描电镜、原子力显微镜及X射线衍射分析了镀态金镀层的表面形貌和晶体结构.所得的金镀层几乎无孔(孔隙率＜2～4个/cm2),结合力良好,硬度适中(80～130 HV).
关键词:
金
,
电沉积
,
乙二胺四乙酸
,
柠檬酸
,
扫描电子显微镜
,
X射线衍射
,
硬度
白雪莲
,
李海红
,
张万喜
高分子材料科学与工程
以乙二胺四乙酸为掺杂剂,过硫酸铵为氧化剂,采用自组装的方法合成了掺杂态的聚苯胺纳米管.通过扫描电镜(SEM),透射电镜(TEM),红外光谱(IR),X射线衍射(XRD),UV-Vis和四探针法等测试手段对产物的形貌、结构和性能进行了表征.分析了不同乙二胺四乙酸和苯胺的摩尔比对产物的形貌和导电性能的影响.结果表明,不同乙二胺四乙酸和苯胺的摩尔比对产物有一定的影响,随着摩尔比的增加,产物纳米管的直径增大;合成的聚苯胺纳米管具有一定的导电性.
关键词:
自组装
,
乙二胺四乙酸
,
聚苯胺
,
掺杂
,
纳米管
陈阵
,
郭忠诚
,
周卫铭
,
武剑
,
王永银
电镀与涂饰
采用碱式碳酸铜为主盐,以EDTA为配位剂,研制了一种无氰碱性镀铜工艺.通过极化曲线、镀层性能的测定,考察了电解液组分和工艺参数对镀层的影响.确定了最佳工艺条件为:Cu2(OH)2CO3 10～20 g/L,C6H5O7K3·H2O25～40 g/L,KNO34 g/L,配合比2.5,pH 11～13,温度50～70℃,电流密度0.5～3.5 A/dm2.该工艺镀液稳定,电流效率高,镀层光亮致密,孔隙率低,结合力良好.
关键词:
无氰碱性镀铜
,
乙二胺四乙酸
,
极化曲线
,
结合力
李胜利
,
朱新德
,
孙良成
,
敖青
稀土
用乙二胺四乙酸(EDTA)作为辅助络合剂与Ca2+单独络合,然后再与柠檬酸络合剂混合,解决了柠檬酸络合剂与Ca2+络合能力差的问题,实现了La3、Cr3+、Ca2+三种离子在溶胶中的均匀稳定络合.利用红外光谱、热分析、X射线衍射、透射电镜对凝胶结构、热分解过程、粉体物相等进行了表征.结果表明,该工艺得到的干凝胶在500℃煅烧就可以转变为纯度较高的La0.9Ca0.1CrO3相,比单一柠檬酸体系的合成温度低200℃左右.另外,该体系中钙掺杂起到抑制铬酸镧中Cr元素挥发的作用.
关键词:
乙二胺四乙酸
,
超细粉
,
溶胶-凝胶法
,
铬酸镧
吴治先
,
钟国清
人工晶体学报
以乙二胺四乙酸(H4edta)、三氧化二锑、氧化钆为主要原料,在水溶液中反应合成了锑(Ⅲ)和钆(Ⅲ)的三核杂金属配合物[Sb2(edta)2Gd(H2O)4]NO3·3H2O,用元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射和热分析等方法对配合物的组成和结构进行了表征.X射线粉末衍射数据指标化计算结果证实该配合物品体结构属于单斜晶系,晶胞参数为:a=11.259(A),b=9.689(A),c=20.489(A),β=94.099°.其热分解过程包括失水、配体及NO3-的氧化分解过程,最后完全形成金属氧化物.
关键词:
乙二胺四乙酸
,
杂金属配合物
,
合成
,
表征
,
热分解
熊中平
,
司玉军
,
李敏娇
电镀与精饰
doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2015.05.001
将AZ31镁合金在NaOH、Na2SiO3和Na2B4O7的电解液中进行阳极氧化,考察了乙二胺四乙酸添加剂对阳极氧化膜性能的影响.用扫描电镜观察阳极氧化膜形貌,用X-射线衍射和自带能谱仪对膜层的相组织和元素含量进行分析,用交流阻抗测试氧化膜的耐蚀性能.结果表明,氧化膜主要由MgO组成,膜层中出现了乙二胺四乙酸的特征元素C和N,MgSiO3的衍射峰受到抑制.阳极氧化过程中的起弧电压随乙二胺四乙酸含量的增加呈上升的变化趋势.随着乙二胺四乙酸含量的增加,膜层耐蚀性先提高后降低.乙二胺四乙酸质量浓度为7.5g/L时氧化膜具有最大的阻抗,最优的耐蚀性能.
关键词:
AZ31镁合金
,
阳极氧化
,
乙二胺四乙酸
,
耐蚀性
李迪
,
顾梅
,
钟国清
人工晶体学报
以乙二胺四乙酸(H4edta)的配合物[Sb(Hedta)]·H2O和硝酸铋为主要原料,在水溶液中合成了双核的二维网状配合物[Bi2 (Hedta)2]·4H2O,用元素分析、X射线单晶衍射法、红外光谱以及热分析等方法进行了组成和结构表征.结果表明该配合物属于单斜晶系,空间群Cc,晶胞参数为a=1.720419(15) nm,b=0.68549 (5) nm,c=1.32906(11) nm,β=105.7590 (10)°,V=1.5085 (2) nm3,Z=2,Dc=2.352 g·cm-3,μ=11.744 mm-1,F(000)=1016,R1=0.0556,wR2 =0.1393.在该配合物中,Bi (Ⅲ)与同一个Hedta3-配体中的4个羧基O原子和2个氨基N原子以及来自两个不同Hedta3-配体的桥联羧基氧原子结合,形成了配位数为8的双帽三棱柱构型.配合物的热分解过程包括失水、配体的氧化分解,最后在450℃失重恒定并形成Bi2O3.
关键词:
乙二胺四乙酸
,
双核配合物
,
合成
,
晶体结构
黄清涯
,
杨开怀
,
陈文哲
机械工程材料
采用乙二胺四乙酸(EDTA)络合溶胶一凝胶法制备了CuFeMnO4尖晶石复合金属氧化物,用TG-DTA、IR、XRD、SEM等仪器对其干凝胶的热分解过程、产物物相结构、微观形貌和太阳光吸收率等进行了分析表征.结果表明:制备的干凝胶在442℃以上已基本分解完全;经600℃煅烧晶化后形成CuFeMnO4尖晶石复合金属氧化物,平均晶粒尺寸在14 nm左右,但纳米颗粒已严重团聚,形成大的颗粒;所获得的复合金属氧化物粉体对200～2 500 nm波长范围的太阳光吸收率约为85.435%.
关键词:
乙二胺四乙酸
,
溶胶-凝胶法
,
CuFeMnO4尖晶石
,
纳米晶
王皓
,
李雪梅
,
何涛
,
王周为
,
赵宝龙
,
宋健峰
,
殷勇
,
曾楚怡
,
林晓
膜科学与技术
正渗透技术以其低能耗高效率等特点在分离领域有广泛的应用前景,而驱动液的缓慢发展限制了该技术的进一步应用.传统的无机盐驱动溶质如NaCl等在正渗透过程中会产生严重的浓差极化现象和驱动溶质流失,导致驱动效率下降和溶质损失.针对上述问题现以氯化钠为参考,考察了乙二胺及乙二胺四乙酸有机盐作为正渗透驱动溶质对水通量和盐损失的影响.以商业HTI正渗透膜为评价介质,驱动溶质为0.5 mol/L时,EDTA盐,EDA和NaCl盐的水通量分别为14.5、12.8、12.5 L/(m2·h),它们对应的特性溶质逆向扩散值(Js/Jw)分别为0.3、1.1、1.0 g/L.结果表明EDTA盐作为正渗透驱动溶质时可提高正渗透过程的水通量并可显著的降低驱动溶质流失,说明该类物质有作为正渗透驱动溶质的发展前景.
关键词:
乙二胺
,
乙二胺四乙酸
,
正渗透
,
驱动液
郭崇武
,
黎小阳
电镀与涂饰
制定了测定焦磷酸盐锡-镍合金镀液中氯化镍的新方法.用双氧水将Sn(Ⅱ)离子氧化成Sn(Ⅳ)离子,再以氟化钠掩蔽Sn (Ⅵ)离子.在pH=10的条件下,以紫脲酸铵作指示剂,用乙二胺四乙酸(EDTA)容量法滴定镍.本法简单、准确,相对平均偏差为0.18％,回收率为99.18％～ 99.98％,解决了传统方法中Sn (Ⅱ)离子和焦磷酸钾对测定氯化镍的干扰问题.
关键词:
锡-镍合金镀液
,
氯化镍
,
二价锡离子
,
掩蔽剂
,
乙二胺四乙酸
,
容量分析法
