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原料铜和氯元素对二(噁)英排放的影响及抑制技术

张玉才 , 龙红明 , 春铁军 , 吴雪健 , 王平 , 孟庆民

钢铁 doi:10.13228/j.boyuan.issn0449-749x.20150383

对烧结原料中铜、氯元素对二(噁)英排放浓度的影响进行了研究.结果表明,烧结原料中铜、氯元素质量分数明显影响烟气中二(噁)英排放浓度.和基准试验相比,原料中铜质量分数由0.02%提高到0.04%,二(噁)英排放浓度(TEQ)由0.55提高到0.69 ng/m3;原料中氯质量分数由0.04%提高到0.06%,二(噁)英排放浓度(TEQ)由0.55提高到0.82 ng/m3.在烧结原料中添加少量的尿素可以显著降低二(噁)英排放浓度,尿素添加量为0.035%,在上述条件下,二(口恶)英排放浓度均可降低65%以上.

关键词: 铁矿烧结 , 二(噁)英 , 铜/氯元素 , 减排

水对垃圾焚烧飞灰二(噁)英从头合成的影响

章骥 , 李晓东 , 严建华 , 陈彤 , 陆胜勇 , 岑可法

工程热物理学报

采用垃圾焚烧飞灰在小型管式炉上进行了二(噁)英的从头合成试验,通过控制水分在气流中的比例,研究不同的水分对二(噁)英的总量、毒性当量以及分布特性的影响.结果表明,水分整体上对二(噁)英从头合成具有促进作用,并提高了二(噁)英排放的毒性当量,但没有发现对分布特性有明显的影响.可能的反应途径水分通过活化飞灰的活性位置,从而促进了二(噁)英的生成.在氮气反应气氛中的试验表明,水分可以为二噁英的生成提供氧.

关键词: 二(噁)英 , 水分 , 从头合成 , 垃圾焚烧 , 飞灰

原生垃圾和煤混烧时多环芳烃和二(噁)英的生成关联

李晓东 , 尹雪峰 , 陆胜勇 , 谷月玲 , 严建华 , 倪明江 , 岑可法

工程热物理学报

为了评价多环芳烃作为二(噁)英前驱物经由前驱物途径生成二(噁)英反应途径的可能性,并找出能作为二(噁)英在线监测的可能指示物,本文在小型管式炉上进行了原生垃圾和煤混合燃烧试验.结果表明,随着硫氯摩尔比的增加,生成的多环芳烃总量呈下降趋势,和二(噁)英总量变化的趋势相同,多氯二苯并呋喃(PCDFs)的总量和多环芳烃总量的变化趋势比较相似,存在着一定的关联性.其中苯并[a]蒽(BaA)和PCDFs的关联性非常大,苯并[a]蒽有可能作为PCDF监测的可靠的指示物之一.

关键词: 城市垃圾 , 多环芳烃 , 二(噁)英 , 指示物

加速溶剂萃取-流体控制系统净化-高分辨气相色谱/高分辨质谱定量测定底泥中的二(噁)英

李翔 , 张垚 , 孙毅之 , 仲维科 , 邱月明 , 陈彦长 , 王大宁

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2006.04.006

采用高分辨气相色谱/高分辨质谱(HRGC/HRMS)定量测定了底泥中的17种2,3,7,8位多氯代二(噁)英和呋喃(PCDD/Fs),并测定了四至八氯取代的二(噁)英和呋喃总量.样品经加速溶剂萃取,然后通过流体控制系统(FMS)自动过硅胶柱、氧化铝柱和碳柱净化,最后浓缩.以HRGC/HRMS电压选择离子检测模式对样品中的PCDD/Fs进行了定性分析,采用同位素稀释技术定量,该方法可精确定量到pg/g水平.结果表明该方法分析的17种二(噁)英和呋喃异构体的检出限可达0.1 pg/g.同位素标准的回收率为49.8% ~85.3% ,样品中各异构体的回收率为93.2% ~115.6% .该方法不但满足国际标准的要求,还大大提高了分析速度,使分析周期从原来的2周缩短到2 d以内.

关键词: 加速溶剂萃取 , 流体控制系统 , 高分辨气相色谱 , 高分辨质谱 , 二(噁)英 , 底泥

大体积进样技术在气相色谱-质谱法测定二(噁)英类化合物中的应用

王亚韡 , 张庆华 , 江桂斌 , 贺卿

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.01.004

利用大体积进样技术(large volume injection,LVI),结合气相色谱-质谱方法对二(噁)英的测定效果进行了研究.同时与传统分流/不分流进样技术进行了对比.对进样体积为1,5,10,25,50和100 μL的色谱图进行了分析.研究表明使用大体积进样方式,在不影响色谱分离度的同时,大幅度提高了分析灵敏度.通过对土壤样品的检测,证明该方法可以用于环境样品的实际测定.

关键词: 气相色谱-质谱法 , 大体积进样 , 二(噁)英 , 环境样品

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