李时政
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马嫣
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郑军
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姚磊
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周瑶瑶
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王振
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.09.2015021002
采用环境烟雾箱模拟实验，在近大气条件下研究了α?蒎烯气相臭氧氧化反应。通过气体与气溶胶膜采样进样口FIGAERO（ Filter Inlet for Gas and AEROsols）与高分辨率飞行时间化学电离质谱（ HRToF?CIMS）联用对颗粒相产物进行了鉴别，鉴别结果表明，颗粒相产物中浓度最高的是蒎酮醛，其它主要产物包括蒎酮酸、蒎醛酸、降蒎酮酸、降蒎醛酸和蒎酸。采用扫描电迁移率粒径谱仪（ SMPS）、气溶胶质量分析仪（ APM）与云凝结核计数器（ CCNC）联用考察了臭氧氧化反应生成的二次有机气溶胶（ SOA）的粒径谱分布、密度、产率以及云凝结核活性发现，随着臭氧氧化反应的进行，SOA的密度、质量浓度以及云凝结核活性均呈上升趋势。同时研究了重要的大气物种SO2对α?蒎烯臭氧氧化反应的影响，实验结果表明，SO2能大大促进气溶胶成核，气溶胶数浓度、质量浓度和产率均提高，同时云凝结核活性也显著增强，其可能的机制是反应中稳定化的Criegee中间体与SO2反应生成硫酸。
关键词:
α-蒎烯
,
臭氧氧化
,
二次有机气溶胶
,
云凝结核
王琳
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.11.2016090909
二次有机气溶胶是大气颗粒物的重要组成部分。有关二次有机气溶胶的分子示踪物、生成机制，以及产率的实验室研究和外场观测工作已在世界各地广泛开展；然而，学术界对二次有机气溶胶的认识仍待进一步加深，以期更为全面地了解二次有机气溶胶生成和消亡的整个大气过程。本课题组拟利用新近发展的热脱附?化学电离?飞行时间质谱技术为主要手段，从新的视角研究二次有机气溶胶的化学物种和形成机制：在烟雾箱中研究一系列生物源和人类源有机化合物与羟基自由基、硝基自由基、以及臭氧的反应，应用热脱附?化学电离?飞行时间质谱技术测定二次有机气溶胶的分子组成特征；在相对污染和相对洁净地区分别组织外场观测，着重于实际大气中二次有机气溶胶的热脱附?化学电离?飞行时间质谱技术的方法发展；实现利用烟雾箱研究获得每个前体物生成的二次有机气溶胶的指纹特征，使用多元线性回归分析技术分析实际大气中的二次有机气溶胶的前体物来源；通过相对污染和相对洁净两个地区的比较，阐明两地的大气颗粒物污染是否在化学组分方面具有类似性而只是具有浓度上的差别，或者两地的大气颗粒物污染是否由于前体物浓度上的差异而已具有化学组分上的非线性差异。
关键词:
二次有机气溶胶
,
化学电离-飞行时间质谱
,
热脱附
