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低氧分压下β-Si3N4制品的氧化烧结

张玲 , 李福燊 , 薛文东 , 孙加林 , 李志坚 , 鲁雄刚 , 盛开勋

耐火材料 doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2008.05.011

以闪速燃烧氮化法合成的β-Si3N4粉为主要原料,在w(β-Si3N4粉)为80%、w(α-Al2O3粉)和w(Y2O3粉)分别为10%的混合粉料中,外加3%金属铝粉,混练、成型后,在1 600℃的弱氧化气氛(氮气中配入体积分数分别为0、10%、20%、30%的空气)中实现了β-Si3N4制品的逆氮化反应烧结.结果表明:空气配入量为10%时,得到的Si3N4烧结体指标较好;金属铝粉首先发生氧化,新生成的高活性Al2O3可促进烧结的进行;弱氧化气氛烧成时,通过氧分压来控制氧化物的生成量,既避免了Si3N4的过度氧化,又形成了活性烧结.

关键词: β-Si3N4 , 低氧分压 , 氧化 , 烧结

粉末冶金Cu-44%Cr-12%Fe合金在900℃时不同氧分压下的氧化行为

张轲 , 牛焱 , 李远士 , 吴维(山文)

稀有金属材料与工程

研究了粉末冶金三元双相Cu-44%Cr-12%Fe(质量分数)合金在900℃不同氧分压下的氧化行为,用光学显微镜、XRD,SEM/EDX观察和分析试样氧化膜的表面、截面形貌和组成.结果表明:合金中44%的Cr含量在0.1 MPa纯氧中并不能使合金表面形成连续致密的Cr2O3膜.合金的氧化速度随氧分压的降低而降低,原因是低氧分压有助于抑制合金中Cr的内氧化并形成连续致密的外Cr2O3膜.最后讨论了氧化膜的形成机制.

关键词: 粉末冶金 , Cu-Cr-Fe , 三元双相合金 , 高温氧化 , 低氧分压

低氧分压预处理对镍基合金028耐蚀性的影响

陈立强 , 韩昱琼 , 郑树启 , 陈长风

腐蚀与防护

对镍基合金Alloy028在900 C进行低氧分压预处理10 h,金相观察和硬度测试结果表明,预处理后析出物减少,组织得到细化,硬度明显提高.SEM、EDS及XRD分析比较试样表面微观形貌与结构特征表明,预处理后钝化膜形成元素Cr在表面发生富集,且部分形成由Cr2O3和NiCr2O4组成的氧化膜.极化曲线测试表明,预处理后合金的自腐蚀电位从-0.37 V正移至-0.25 V(SCE),腐蚀电流密度比空白试样显著降低.电化学阻抗测试表明,预处理试样的电荷转移电阻比空白试样提高一个数量级,膜电阻提高2倍多.

关键词: 镍基合金 , 表面预处理 , 低氧分压 , 氧化膜 , 极化曲线 , 电化学阻抗谱

FeCrNi合金表面MnO薄膜的制备及其抗渗碳性能

杨瑞嵩 , 曾宪光 , 李明田 , 崔学军

材料保护

为了提高铁铬镍合金(FeCrNi)的抗渗碳性能,在FeCrNi合金表面电镀金属Mn薄膜,然后利用低氧分压氧化法在FeCrNi合金表面制备MnO薄膜.采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和能谱仪(EDS)等研究FeCrNi合金表面MnO薄膜的组织结构、形貌、薄膜与基体界面扩散层情况及MnO薄膜的抗渗碳性能.结果表明:经低氧分压氧化法处理后,金属Mn薄膜完全氧化为MnO薄膜,且在MnO薄膜和基体之间形成扩散层,扩散层中出现了MnCr2O4尖晶石相,MnO薄膜具有明显的抗渗碳效果.

关键词: FeCrNi合金 , MnO , 电镀 , 低氧分压 , 渗碳

低氧分压条件下CaO-SiO2-P2 O5(10%)-FeO体系热力学性质的研究

苏畅 , 吕宁宁 , 沈乾坤 , 杨金星 , 吴六顺

材料与冶金学报 doi:10.14186/j.cnki.1671-6620.2016.01.006

以促进2CaO·SiO2-3CaO·P2 O5固溶体生成的非均相脱磷工艺被视为未来实现转炉少渣冶炼的重要手段,但目前相关渣系热力学性质的研究较少,不能为合理解释非均相渣脱磷的机理提供理论依据。为此,本文利用FactSage热力学软件绘制了低氧分压(1 mPa)条件下CaO-SiO2-P2 O5(10%)-FeO体系及其子体系的热力学相图,分析了不同温度下相平衡关系及液相线的变化规律。研究结果表明:升高温度可使体系中液相区及Ca3( PO4)2初晶区的范围扩大,但会导致α'-Ca2 SiO4的初晶区缩小以及Ca2 Fe2 O5等物相的消失;降低氧分压可使体系的液相区缩小,并向高 FeO 的方向收缩;CaO -SiO2-P2 O5(10%)-FeO 体系中存在较大的α'-Ca2 SiO4与Ca3( PO4)2共存区,尤其是α'-Ca2 SiO4,Ca3( PO4)2与Ca2 Fe2 O5的三相共存区可极大地促进2CaO·SiO2-3CaO·P2 O5固溶体的生成。

关键词: 低氧分压 , CaO-SiO2 -P2 O5(10%)-FeO体系 , 相图计算 , 2CaO·SiO2 -3CaO·P2 O5固溶体

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