高传柱
,
普绍平
,
刘伟平
,
高文桂
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2007.02.008
根据目前临床使用的铂类抗癌药物的缺点和不足,作者报道了一种结构新颖的铂类配合物的合成方法,通过元素分析、质谱、红外和核磁共振氢谱等对合成物进行了结构表征,确认合成物为目标化合物.采用SRB比色法,测定该化合物对A549细胞及KB细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为4.8mg/L和18.0mg/L.
关键词:
药物化学
,
铂类配合物
,
合成
,
结构表征
,
体外抗肿瘤活性试验
