曾莉
,
杨云峰
绝缘材料
采用偏苯三酸酐(TMA)对环氧树脂进行预固化处理,将预固化的环氧树脂与不同比例的尼龙6(PA6)共混挤出得到复合材料.通过力学性能测试和热重(TG)分析研究了PA6对复合材料力学性能与形态结构的影响.结果表明:当 m(EP)/m(TMA)=100∶12时复合材料体系的拉伸性能和冲击强度均优于相同条件下 m (EP)/m(TMA)=100∶24的体系;尼龙6的加入可以提高复合材料的力学性能和热性能.
关键词:
环氧树脂
,
尼龙6
,
偏苯三酸酐
,
力学性能
,
复合材料
潘鹤林
,
王玲珑
,
高婷
,
李盛玉
,
曹正国
,
任伟
合成材料老化与应用
聚酰胺亚胺(PAI)是一种热塑性高分子材料,具有优异的耐热性、介电性、机械特性和化学稳定性.本文介绍偏苯三酸酐和以偏苯三酸酐为原料合成PAI的方法,并阐述各合成方法的过程特点.同时,简介PAI的性能和应用.
关键词:
偏苯三酸酐
,
聚酰胺亚胺
,
亚酰胺化
,
合成
张笑瑞
,
刘立柱
,
靳柯
,
李金凤
,
顾莹
绝缘材料
针对分子量、羟值及三元酸用量对硅钢片漆性能的影响，设计了一组三因素三水平的正交实验，分析3个因素对水溶性硅钢片漆的水溶性、凝胶化时间和漆膜力学性能的影响。结果表明：当分子量为1900，羟值为7%，偏苯三酸酐为原料总量的8.5%时，可得到硅钢片漆最佳的水性聚酯树脂结构。制备的硅钢片漆固体含量为40%，23℃下粘度为45 s，210℃下凝胶化时间为91 s，水溶性为6.4倍，pH值为7.2，漆膜硬度为9H，附着力等级为1级，韧性等级为1级，体积电阻率为1.5×1013Ω·m，表面电阻为1.2×1013Ω。
关键词:
水溶性聚酯
,
分子量
,
羟值
,
偏苯三酸酐
,
硅钢片漆
蒋文俊
,
姚其胜
,
范仲勇
,
侯一斌
,
陆企亭
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.17.033
以偏苯三酸酐、乙二醇或1,3-丁二醇为原料,单丁基氧化锡为催化剂,成功合成出多官能高羟值的偏苯三酸酐-乙二醇聚酯多元醇(TEPES)、偏苯三酸酐-1,3-丁二醇聚酯多元醇(TBPES)。结果显示,TE-PES的羟值、数均官能度(fn)及重均官能度(fw)分别为400.0mg KOH/g、6.55、7.31,TBPES 的羟值、fn及fw 分别为357.2mg KOH/g、5.87、6.49,且 TB-PES的分子量分布较TEPES窄。1 H NMR 谱与 TGA分析表明,在反应过程中二元醇与偏苯三酸酐之间不仅存在单羟基的酯化反应,也存在双羟基的酯化反应；TBPES低温热稳定性比 TEPES 好,而其高温热稳定性不如后者。以聚醚多元醇 GR-835 G、TEPES、TB-PES、多亚甲基多苯基多异氰酸酯 PM-200为主要原料,制备出多种不同复配多元醇体系的60kg/m3表观密度的PU硬泡。相比单一的GR-835G体系,TEPES与GR-835G的复配体系对 PU 硬泡压缩模量的改善有利,且其改善效果要好于 TBPES 与 GR-835 G 的复配体系。同时,TEPES 的掺入会损耗一定的压缩强度,而TBPES的掺入能使压缩性能整体都有提高。
关键词:
偏苯三酸酐
,
二元醇
,
合成
,
PU 硬泡
,
压缩
苏琳
,
姜浩
,
罗凯
,
王跃川
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.09.019
以偏苯三酸酐、环氧氯丙烷、甲基四氢苯酐、乙醇合成了带有线形单元的高支化聚酯,研究了投料配比和投料方式对合成产物的影响,分别用1H NMR、FTIR、GPC、旋转粘度计以及DSC表征和测试了高支化聚酯的结构和性能. 结果表明,引入甲基四氢苯酐和乙醇作为线形单元后,高支化聚酯的表观分子质量为2 000～3 500 g/mol,与投料的配比和方式有关,线形基团的引入使聚酯的玻璃化转变温度降低.
关键词:
高支化聚酯
,
开环聚合
,
偏苯三酸酐
,
环氧氯丙烷
杨晓东
,
郑亚萍
,
张娇霞
,
于培盈
,
石伟
材料科学与工程学报
以三羟甲基丙烷为中心核,与偏苯三酸酐和环氧氯丙烷开环聚合反应合成芳香族超支化聚酯,在碳酸钾水溶液作用下对其进行了闭环反应合成了超支化聚酯型环氧树脂.分别用红外光谱、核磁氢谱、凝胶色谱仪、热重分析表征了超支化聚酯型环氧树脂的结构.结果表明,合成产物具有芳香族超支化聚酯型环氧分子结构,合成的芳香族超支化聚酯型环氧树脂具有较好的热稳定性.
关键词:
偏苯三酸酐
,
超支化环氧树脂
,
开环聚合
王玲珑
,
潘鹤林
,
李盛玉
,
高婷
,
曹正国
,
任伟
合成材料老化与应用
以偏苯三酸酐(TMA)为原料,分别与4,4'-二氨基二苯醚、4,4'-二氨基二苯甲烷、1,6-己二胺反应,得到三种含酰亚胺结构的二羧酸产物( DIDA-a、DIDA-b、DIDA-c )。利用傅里叶红外光谱( FT-IR )、核磁共振氢谱(1 H NMR)对酰亚胺二羧酸的结构进行表征。通过单因素实验,考察溶剂用量、反应时间、反应温度和反应物摩尔比对二酸产物收率的影响,得出DIDA-a的优化合成条件：偏酐起始浓度1.11mol/L,酰亚胺化反应时间6h,酰亚胺化反应温度140℃,TMA和二胺摩尔比2.05；DIDA-b的优化合成条件：偏酐起始浓度1.05mol/L,酰亚胺化反应时间5.5h,酰亚胺化反应温度145℃,TMA和二胺摩尔比2.02；DIDA-c的优化合成条件：偏酐起始浓度0.95mol/L,酰亚胺化反应时间5h,酰亚胺化反应温度135℃,TMA 和二胺摩尔比2.03。
关键词:
偏苯三酸酐
,
酰亚胺二羧酸
,
酰亚胺化
