钟北京
,
熊鹏飞
工程热物理学报
本文通过实验研究了富燃的正丁烷/空气混合物在有、无Pt催化剂蜂窝陶瓷反应器内的气相与表面反应过程.实验结果表明,根据反应温度的不同,正丁烷/空气混合物的催化氧化过程分为三个区域:低温的表面催化反应控制区、高温的气相反应控制区和中温的催化/气相反应共同控制区.在表面催化反应控制区,即使是富燃料混合物,其反应产物也只有完全氧化产物,而不存在CO等不完全氧化产物,在达到气相着火后的气相反应控制区,混合物主要发生部分氧化和热裂解反应过程,表面催化反应的影响很小,反应产物主要是部分氧化产物和裂解产物CO,H2、CH4、C2H4、C3H6等.
关键词:
正丁烷
,
部分氧化
,
催化反应
,
气相反应
焦健
,
钟北京
工程热物理学报
本文联合使用计算流体软件FLUENT和采用详细化学反应机理计算空间和表面催化反应的化学动力学软件DETCHEM对甲烷空气预混气体在微通道内催化燃烧的情况进行了数值模拟.计算结果表明,在微通道内,通过导热壁的轴向间的传热,预热了入口气体,使甲烷燃烧得更加充分;空间反应同样可以发生,不再是可以被忽略的部分;而且燃料混合物的入口流速对表面催化反应有很重要的影响.
关键词:
微尺度
,
催化反应
,
数值模拟
,
甲烷转化率
许考
,
刘中良
,
何洪
,
康天放
,
马重芳
工程热物理学报
应用二维数学模型研究天然气催化燃烧壁面反应及载体气固界面上热质传递与流动耦合的现象.通过改变载体通道入口混合气体(天然气与空气)的温度、质量分数及壁面上反应的条件来评价努塞尔数和舍伍德数.模拟结果表明,努塞尔数和舍伍德数并不单独取决于燃料质量分数及壁面条件,而取决于壁面的反应速率.模拟同时表明,进口的温度对通道壁面传质影响最大,其它影响较小.
关键词:
催化反应
,
壁面条件
,
传热传质
,
天然气
庄严
,
郑军伟
,
黄红缨
,
周全法
稀有金属材料与工程
采用银纳米粒子作催化剂,研究其对催化硝基化合物反应速率的影响,结果表明,纳米银粒子在室温下可极大地加速对硝基化合物的还原过程,带正电荷的硝基化合物比带负电荷的硝基化合物具有更高的催化反应速率;催化剂银粒子越多,反应速率越大,但因受纳米粒子本身性质的制约,数量不能无限大;催化剂银粒子粒度越小,反应速率越大.
关键词:
银纳米粒子
,
催化反应
,
对硝基苯酚
,
对硝基苯胺
刘大博
,
祁洪飞
,
王锦鹏
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2012.02.001
采用化学镀工艺,制备了催化性能优良的Au核壳结构纳米催化剂,表面Au颗粒粒径约为16nm,结构致密,单分散程度较高.利用扫描电子显微镜(SEM)和紫外-可见分光光度计(UV - Vis),结合产H2量测试,研究了络合剂和还原剂的加入顺序对Au核壳结构纳米催化剂催化性能的影响.结果表明:先加络合剂所制备样品在亚甲基蓝脱色反应中表现出最高的反应速率和产氢量,具有最高的催化反应活性.较高的纳米Au颗粒粗糙度和Au负载量是其取得优良催化活性的原因.
关键词:
物理化学
,
Au
,
核壳结构
,
纳米粒子
,
催化反应
,
催化性能
蒋宗佑
,
赵宗彦
金属学报
doi:10.11900/0412.1961.2016.00203
采用密度泛函方法研究了水分子在Au, Cu和AuCu二元金属合金表面的不同吸附状态和裂解反应路径, 并且比较不同表面的催化性能. 结果表明, 研究中所考虑4种模型的反应活性顺序如下(以反应活化能为比较标准): Au(111) < AuCu(111)-Cu < AuCu(111)-Au < Cu(111). 相对于AuCu(111)-Cu表面和Au(111)表面, 这与水分子的分子吸附状态在AuCu(111)-Au表面和Cu(111)表面的吸附能相对较小, 而解离吸附状态时的吸附能相对较大有关. 根据金属催化剂表面与吸附物的电子转移和成键电子结构, 认为电子转移越多, 与表面的相互作用越强; 而金属原子的d电子态与水分子1b1电子态或者裂解产物的类1b1电子态之间的重叠、杂化程度决定了两者之间相互作用的强弱. 在实际反应体系中, 用AuCu二元金属合金替代贵金属Au催化剂不仅可以降低材料成本, 还可以提高反应活性.
关键词:
水分解,
,
二元金属合金,
,
密度泛函理论计算,
,
催化反应
蒋宗佑
,
赵宗彦
金属学报
doi:10.11900/0412.1961.2016.00203
采用密度泛函方法研究了水分子在Au,Cu和AuCu二元金属合金表面的不同吸附状态和裂解反应路径,并且比较不同表面的催化性能.结果表明,研究中所考虑4种模型的反应活性顺序如下(以反应活化能为比较标准):Au(111)＜AuCu (1 ll)-Cu＜ AuCu(1 11)-Au＜ Cu(111).相对于AuCu(111)-Cu表面和Au(111)表面,这与水分子的分子吸附状态在AuCu(111)-Au表面和Cu(111)表面的吸附能相对较小,而解离吸附状态时的吸附能相对较大有关.根据金属催化剂表面与吸附物的电子转移和成键电子结构,认为电子转移越多,与表面的相互作用越强;而金属原子的d电子态与水分子1b1电子态或者裂解产物的类1b1电子态之间的重叠、杂化程度决定了两者之间相互作用的强弱.在实际反应体系中,用AuCu二元金属合金替代贵金属Au催化剂不仅可以降低材料成本,还可以提高反应活性.
关键词:
水分解
,
二元金属合金
,
密度泛函理论计算
,
催化反应
李桂雪
,
所艳华
,
马守涛
,
梁婷
,
贾秀沭
,
汪颖军
硅酸盐通报
ZrO2-SiO2复合氧化物因具有较好的热稳定性和化学稳定性、较大的比表面积和较强的表面酸碱性等优点,已受到广泛关注.本文主要对ZrO2-SiO2复合氧化物的常用制备方法及其影响因素进行了总结,并综述了该复合氧化物在催化反应中的应用.
关键词:
ZrO2-SiO2复合氧化物
,
制备方法
,
影响因素
,
催化反应
