曹歆昕
,
马立群
,
杨猛
,
赵相玉
,
丁毅
稀有金属材料与工程
采用粉末烧结法制备了Ti2.8C0.2Ni2,Ti3Ni1.8C0.2和Ti3Ni2合金,并对其电化学性能进行了研究.结果表明:Ti2.8C0.2Ni2及Ti3Ni1.8C0.2合金在碱性电解液中具有较低腐蚀速率和较好抗粉化性能.因此,Ti2.8C0.2Ni2及Ti3Ni1.8C0.2合金的循环寿命相比Ti3Ni2合金有明显的改善,其容量保持率分别为66.4％和63％,远高于原Ti3Ni2合金(53.4％).此外,Ti3Ni1.8C0.2合金还具有较高的最大放电容量316.8 mAh/g (Ti3Ni2合金为305.3 mA/g).3种合金都具有优异的HRD性能,它们在电流密度为1100mA/g时仍能保持62％以上的HRD.用C取代后合金的HRD得到进一步提高,尤其是Ti3Ni1.8C0.2合金的HRD提升较多.
关键词:
储氢合金
,
Ti3Ni2合金
,
元素替代
,
电化学性能
李瑞
,
胡泽忠
,
刘永锋
,
高明霞
,
潘洪革
材料科学与工程学报
系统研究了Si部分替代Co对La0.7Mg03Ni2.65 Co0.75Mn01储氢电极合金结构和电化学性能的影响.XRD结果显示,随着Si替代量的增加,合金中(La,Mg) Ni3相的丰度逐渐降低,而LaNi5相的丰度逐渐增加,且含Si合金中出现了La2Ni7相.电化学测试表明,Si部分替代Co降低了合金的放电容量,但显著提高了其循环稳定性,改善了其高倍率放电性能.其中Si替代量x=0.15时合金的综合性能较好,合金最大放电容量323mAh/g,75次循环后的容量保持率约为71.9％,1250mA/g电流放电时的HRD可达55％.
关键词:
MH/Ni电池
,
储氢电极合金
,
元素替代
,
结构
,
电化学性能
王利
,
熊玮
,
闫慧忠
,
李宝犬
,
孔繁清
,
李金
稀土
利用电弧熔炼法制备了元素取代前后的Y2FeSb2合金.XRD结果表明,未取代的合金由单一的YSb相组成,La部分取代Y使合金的品格常数增加,而Ni部分替代Sb的合金由主相YSb相和少量的YNi2、YNi相组成,同时主相的晶格常数也略有增加.电化学测试表明,以Ni粉为导电剂时,La部分取代Y使合金的放电容量有所下降,从34.8 mAh/g下降到了27.3 mAh/g,而Ni替代Sb使合金的放电容量从34.8 mAh/g增加到了51.3 mAh/g,同时使放电电压提高了20 mV,La和Ni同时替代使二者增加的幅度更加明显,特别是放电电压在第50次循环后提高了约300 mV.当Cu粉为导电剂时,Y2FeSb2合金表现出了较大的放电容量(792.6 mAh/g),而La和Ni同时替代后的Y15La0.5FeSbNi合金放电容量更是达到了880.8 mAh/g,这主要是由于合金粉和Cu粉在充放电过程中相互作用的缘故.
关键词:
元素替代
,
导电剂
,
Y2FeSb2合金
,
结构
,
电化学性能
张婷婷
,
王家淳
,
潘崇超
,
于荣海
稀有金属材料与工程
研究了(TiZr0.35)(V0.5Mn1.1-xCr0.4Nix)(x=0.7～1.0)贮氢合金的相结构及电化学性能.XRD及SEM分析表明:合金主要由具有六方结构的C14型Laves相和TiNi基第二相组成,随着Ni含量x的增加,合金晶胞体积逐渐变小,C14型Laves主相含量逐渐增多.电化学测试结果表明:随着Ni含量x的增加,合金的高倍率放电性能及循环稳定性均得到显著改善;合金的贮氢容量随着Ni替代量的增加而先增后减,当x=0.9时,达到最大电化学容量404mAh/g.
关键词:
贮氢合金
,
元素替代
,
合金相结构
,
电化学性能
郭佩佩
,
林玉芳
,
赵海花
,
郭世海
,
赵栋梁
材料导报
系统阐述了近年来Mg-Ni基储氢合金的研究开发概况,指出Mg-Ni基储氢合金具有放电容量高、资源丰富、价格低廉等突出优点,分析了影响Mg-Ni基储氢合金储氢性能的主要因素,总结了近年来采用的行之有效的改进方法,主要有制备非晶/纳米晶、元素替代、添加催化剂等,并对Mg-Ni基储氢合金今后的发展方向进行了探讨与展望,指出Mg-Ni基储氢合金虽然前景可观,但是要实现实际应用仍然存在一些问题需要解决.
关键词:
Mg-Ni
,
非晶/纳米晶
,
元素替代
,
催化剂
王北平
,
赵丽敏
,
王兴蔚
,
侯春平
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2015.06.002
采用元素替代的方法,研究了Sn元素部分替代Ni元素对La0.72Nd0.08Mg0.2Ni3.4-xSnxAl0.1 (x=0 ～0.14)电极合金结构和电化学性能的影响.通过感应熔炼、退火处理、粉碎过筛后得到合金样品.X射线衍射(XRD)分析表明该合金为多相结构,包括(La,Mg)2Ni7(Gd2Co7型和Ce2Ni7型)、(La,Mg)5Ni19(Pr5Co19型)、(La,Mg) Ni3(PuNi3型)和LaNi5相(CaCu5型).结构精修显示合金主相由Gd2Co7型(La,Mg)2Ni7相依次变化为(La,Mg)5 Ni19,LaNi5相.恒电流充放电测试表明,合金放电容量最大值为387.4 mAh·g-1.加入Sn后合金电极的放电容量下降,这与合金中相含量的变化是有关系的.Sn的加入导致合金中高吸氢相(La,Mg)2Ni7相的减少,而吸氢能力相对小的(La,Mg)5Ni19相和LaNi5相含量不断增加.高倍率放电测试表明随着Sn元素加入,高倍率放电性能下降.电化学循环稳定性测试表明随着Sn元素含量的增加,合金电极循环寿命先增加后下降.当Sn含量x=0.06时,在100次电化学循环后放电容量保持率达到最高水平83.8％.
关键词:
元素替代
,
储氢合金
,
相结构
,
电化学性能
王冠伟
,
袁淑娟
,
康保娟
,
鲁波
,
曹世勋
,
张金仓
低温物理学报
通过快速液相烧结法制备了BiFeO3、Bi0.9Gd0.1FeO3和Bi0.9Gd0.1Fe0.95Ti0.05O3 (BGFTO)块材.x射线衍射和拉曼散射光谱表明Gd和Ti共掺杂后的BGFTO样品产生结构相变.共掺杂样品BGFTO室温下的铁磁性得到显著提高,矫顽力达到1.51T,剩余磁矩为0.175 emu/g.磁性得到显著提高的根本原因是共掺杂引起元素替换导致了体系中的螺旋磁结构被抑制.A位和B位共掺杂是引发BiFeO3自发磁化的最有效的方法.
关键词:
BiFeO3
,
共掺杂
,
元素替代
,
磁性质
潘仲彬
,
刘进军
,
尹鸿运
,
潘晶
,
刘新才
稀土
介绍了近年来NdFeB基纳米双相复合永磁材料的研究进展,主要从纳米复合双相材料的耦合机制和矫顽力机制等理论方面进行了总结,包括晶粒交换耦合作用、成核理论、钉扎理论、成分关系理论、自钉扎理论、晶体内部缺陷钉扎作用、脱溶相对主相晶粒钉扎作用等相关理论,然后从元素替代、掺杂元素对双相复合材料磁性能的影响进行了阐述.
关键词:
纳米双相复合磁体
,
交换耦合作用
,
矫顽力机制
,
元素替代
,
元素掺杂
石庆平
,
冯喆韵
,
汪海英
,
黄参
,
徐克西
低温物理学报
doi:10.3969/j.issn.1000-3258.2005.01.004
本文主要报道了对烧结样品YBa2Cu3O7-δ(Y-123)进行部分元素替代的初步实验结果.用Ca2+部分替代Y3+形成的Y1-xCaxBa2Cu3O7-δ(YCBCO)样品呈现出如下特征:样品的正常态电阻率ρ随Ca的替代浓度增加而依次降低,而超导临界温度Tc也依次下降.这一现象与通常情况下对铜氧化物超导材料进行元素替代所引起的行为截然不同.实验还显示:样品在低温下的临界电流密度Jc得到明显提高,掺Ca后烧结样品的临界电流受外磁场的影响明显减小.在弱磁场下,不同掺杂浓度样品的临界电流Ic随外磁场呈不同比例地线性下降,与一般颗粒多晶高温超导体临界电流Ic随外磁场行为明显不同.
关键词:
铜氧化物超导体
,
元素替代
,
晶界弱连接
,
临界电流
