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一种新型含氟含芴聚芳醚酮质子交换膜的合成和表征

韩东梅 , 舒东 , 王拴紧 , 肖敏 , 孟跃中

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2010.01.011

以双酚芴、十氟联苯和磺化二氟酮为单体,合成磺化含氟聚芴醚酮(Sulfonated-fluo-rinated nuorene-containing poly(arylene ether ketone)s,SFPEEK).SFPEEK可溶于极性有机溶剂,具有较高的黏度,易于浇铸形成柔韧透明的薄膜.用其制成的质子交换膜表现出良好的热稳定性和抗水解、抗氧化性能.在相同测试条件下,SFPEEK膜具有与杜邦公司Nation 117膜相当的质子电导率,同时,具有比Nafion 117更好的耐甲醇渗透性能.直接甲醇燃料电池(DMFC)单池测试表明,放电到0.2 V时,用SFPEEK膜制备的单池电流密度可达66 mA/cm~2,电池性能优于相同条件下用Nafion117膜组装的单池(电流密度60 mA/cm~2).

关键词: 全氟化合物 , 双酚芴 , 质子交换膜 , 直接甲醇燃料电池

全氟化合物前体物质生物转化与毒性研究进展

杨琳 , 李敬光

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.04.2014091803

全氟化合物前体物质在环境和人体中广泛分布,是全氟化合物污染的重要间接来源。由于这些前体物质可以转化为具有生物富集性、多器官毒性,并且半衰期更长的全氟磺酸( PFSAs)和全氟烷酸( PFCAs),近年来受到了越来越多的关注。此外,一些全氟化合物前体物质自身或者代谢中间体也具有一定的生物学毒性,如类激素作用、蛋白偶联、细胞毒性等等,这些都可能造成人群暴露的潜在健康危害。本篇综述针对于全氟烷酸和全氟磺酸类的前体物质,总结了该类化合物在环境分布、生物转化和相关毒性研究方面的最新进展。

关键词: 全氟化合物 , 前体物质 , 环境分布 , 生物转化 , 毒性

北京母亲静脉血与脐带血中全氟化合物前体物质含量分析?

杨琳 , 李敬光 , 石瑀 , 王雨昕 , 赵云峰 , 吴永宁

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.05.2015012602

本文对北京市167对匹配母亲静脉血与脐带血中15种全氟化合物前体物质浓度水平与胎盘透过率进行了分析.研究结果表明,6∶2氟调聚磺酸(6∶2 FTS),N?甲基全氟辛基磺酰胺乙酸(NMeFOSAA)在母亲静脉血与脐带血中均以较高检出率检出(81%与74%,母亲静脉血;90%与67%,脐带血),浓度范围分别为<LOD (3.00)—203.00 pg·mL-1与<LOD (0.30)—46.79 pg·mL-1(母亲静脉血),<LOD (3.00)—252.12 pg·mL-1与<LOD (0.30)—16.00 pg·mL-1(脐带血);全氟辛基磺酰胺( FOSA ), N?乙基全氟辛基磺酰胺乙酸(NEtFOSAA)则在匹配血样中检出率和浓度水平较低;8∶2 FTS,N?乙基全氟辛基磺酰胺(NEtFOSA)仅在母亲静脉血中以较低检出率检出.6∶2 FTS与NMeFOSAA的母血浓度与脐带血浓度呈正相关关系,6∶2 FTS胎盘透过率高于NMeFOSAA.本研究提示了全氟化合物前体物质在人体内的胎盘转移和产前暴露情况.

关键词: 全氟化合物 , 前体物质 , 胎盘转移 , 产前暴露 , 血清分析

液相萃取-高效液相色谱-串联质谱联用测定污泥中的全氟化合物

章涛 , 孙红文 , ALDER Alfredo C. , GERECKE Andreas C. , M(U)LLER Claudia

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2010.00498

全氟化合物是一种新型持久性有机污染物,污水处理厂是其一个主要污染来源.目前还没有建立起一种统一的污泥样品中全氟化合物的分析方法.本文报道了一种基于液相萃取和高效液相色谱-串联质谱联用技术测定污泥中的7种全氟烷基羧酸及其2种不饱和氟调酸前体物、2种全氟烷基磺酸及其5种磺酰胺衍生物前体物的方法.实验对萃取剂(甲醇)的pH值、超声萃取温度与时间、洗脱剂体积进行了优化,确定了中性溶剂、40 ℃下超声萃取10 min, Envi carbon柱净化的前处理方法,并成功地应用于实际污泥样品中全氟化合物的测定.方法的回收率为74%~141%(不饱和氟调酸除外),线性范围为0.1~20 μg/L (羧酸系列)及0.25~50 μg/L(磺酸系列)内线性关系良好(r2>0.99),定量限为0.6~30 μg/kg(干重).内标物质的使用可有效消除环境基质引起的仪器离子抑制现象,使定量更加准确.

关键词: 液相萃取 , 高效液相色谱-串联质谱 , 全氟化合物 , 活性污泥

固相萃取-液相色谱-串联质谱法同时测定水中14种短链和长链全氟化合物

王超 , 吕怡兵 , 陈海君 , 谭丽 , 滕恩江

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2014.05024

建立了固相萃取-超高压液相色谱-三重四极杆质谱同时测定水中14种短链和长链全氟化合物(PFCs)的方法.水样经WAX混合型固相萃取小柱富集和净化后,采用BEH C18色谱柱、甲醇和5 mmol/L乙酸铵水溶液作为流动相进行梯度洗脱,质谱采用多反应监测模式,内标法定量分析.14种PFCs在0.1~50 μg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.99,方法检出限和定量限分别为0.09~1.15 ng/L和0.29~3.85 ng/L.在2、10和20 ng/L加标水平下,8种PFCs的平均回收率为85.0%、120.2%和117.4%,平均相对标准偏差为9.2%、9.0%和6.6%,6种PFCs的回收率相对较低,主要由于其在瓶/管壁上的吸附作用导致.应用本方法分析某淡水湖水样,检出4种短链和5种长链PFCs,质量浓度为41.29~49.05 ng/L和98.43~111.02 ng/L.结果表明该方法适用于对环境水体中短链和长链PFCs的同时分析测定.

关键词: 固相萃取 , 液相色谱-串联质谱 , 全氟化合物 ,

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