吴世华
,
魏伟
,
李保庆
,
赵维君
,
黄唯平
,
张守民
催化学报
利用普通浸渍法、共沉淀法和溶剂化金属原子浸渍法制备了一系列Cu-Cr/γ-Al2O3催化剂,并用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜和X射线光电子能谱等技术对这些催化剂进行了表征. 结果表明,不同方法制备的催化剂的金属粒度的顺序为溶剂化金属原子浸渍法＜共沉淀法＜普通浸渍法; 金属还原程度的顺序为溶剂化金属原子浸渍法＞普通浸渍法≈共沉淀法. 糠醛加氢反应实验结果表明,催化活性顺序为溶剂化金属原子浸渍法＞普通浸渍法＞共沉淀法; 生成2-甲基呋喃选择性顺序为共沉淀法＞普通浸渍法＞溶剂化金属原子浸渍法.
关键词:
糠醛
,
加氢
,
2-甲基呋喃
,
铜
,
铬
,
氧化铝
,
负载型催化剂
,
普通浸渍法
,
共沉淀法
,
溶剂化金属原子浸渍法
付慧静
,
傅立新
,
李俊华
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2006.02.008
采用共沉淀法制备了不同铈锆比的粉末铈锆固溶体,考察了铈锆比和铈锆固溶体负载量对浸渍法制备的颗粒状和整体样贵金属催化剂上C3H6(丙烯)氧化反应催化性能的影响,并运用XRD和TPD表征技术对催化剂的物化性能进行研究.结果表明,所制备的催化剂中均形成了铈锆固溶体,并且铈锆含量的增加能够提高催化剂对C3H6的吸附能力.当铈锆固溶体的负载量相同时,在氧化气氛和较低贵金属含量条件下、Ceo.6Zro.4O2的加入使催化剂在低温时具有最好的催化效果.但与Pt/A12O3相比,采用浸渍法添加铈锆固溶体降低了贵金属整体样催化剂的活性,且活性随着负载量的增加显著降低.
关键词:
环境工程
,
汽车尾气
,
共沉淀法
,
氧化铈-氧化锆
,
固溶体
,
贵金属催化剂
,
氧化
刘兴泉
,
杨迎春
,
吴玉塘
,
刘晰
,
于作龙
催化学报
采用共沉淀法和配合物沉淀法制备了分别添加Ba, Mn, V, Bi, Ni和Zn的Cu-Cr-M-O三组分催化剂,采用BET, XRD和TEM对催化剂进行了表征,并考察了其对合成甲醇及甲酸甲酯反应的活性及选择性. 结果表明,添加第三种金属使催化剂的稳定性及甲酸甲酯选择性有所提高,但使催化活性有所下降. 配合物沉淀法制备的催化剂的比表面积较大,粒径较小. 热分解温度越高,催化剂的比表面积越小. 除Cu-Cr-V-O催化剂为纳米非晶态之外,其它催化剂均呈晶态. 催化剂的最小平均粒径为38 nm, 最大平均粒径为68 nm, 属纳米级催化剂.
关键词:
合成气
,
甲醇
,
甲酸甲酯
,
氧化铜
,
氧化铬
,
共沉淀法
,
配合物沉淀法
武秀兰
,
任强
,
郝蕴祥
稀有金属材料与工程
首先利用共沉淀法制备了发光材料前驱体,然后以石墨为还原剂、1280℃保温2 h烧结合成Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料.通过XRD、荧光光谱分析方法,研究了助熔剂、稀土离子、烧结制度等对发光材料物相结构和发光性能的影响.结果表明:发光粉体的主晶相为Sr4Al14O25,属斜方晶系,晶胞参数为:a=2.480 nm,b=0.850nm,c=0.489nm;其激发光谱为一主峰波长在398 nm和356 nm的连续谱,包括紫外线和可见光;发射光谱为一主峰波长为491 nm的宽带谱,经自然光、紫外光照射后可发出明亮的蓝绿色光.
关键词:
稀土
,
发光
,
长余辉
,
共沉淀法
,
Sr4Al14O25
,
Eu2+
,
Dy3+
王光平
,
仇伟
,
任成军
,
柴军军
,
董伟
,
陈耀强
,
龚茂初
催化学报
以TiOSO4和ZrOCO3为原料,采用共沉淀法制备了zr掺杂量为5%的TiO2样品,分别于500,650及700℃焙烧,然后采用等体积浸渍法负载贵金属Pt(0.5%)制得系列复合催化剂,并采用X射线衍射、N2物理吸附、紫外-可见漫反射光谱、傅里叶变换红外光谱及X射线光电子能谱对催化剂进行了表征.结果表明,Zr的掺杂提高了TiO2的晶型转变温度,催化剂的比表而积和TiO2品格缺陷增加,产生了较多的氧空位,催化剂的表面羟基和禁带宽度增加.适宜的锐钛矿/金红石混晶有效地分离了光生电子与空穴.催化剂在200℃和30W紫外光辐照卜进行光热催化氧化气相苯实验,结果表明,zr掺杂显著提高了催化剂活性,反应速率常数提高了62%～90%,适宜金红石相含量的混晶型催化剂活性较单-锐钛矿相更高,其中,650℃焙烧的zr掺杂混晶(含金红石8%)催化剂活性最高.气相苯的光热催化过程不是光催化与热催化的简单叠加,而是存在协同作用.
关键词:
锆
,
铂
,
二氧化钛
,
苯
,
光热催化
,
共沉淀法
,
锐钛矿/金红石混晶
谭鹏甲
,
高志华
,
沈朝峰
,
杜亚丽
,
李晓东
,
黄伟
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(14)60171-6
采用表面活性剂辅助共沉淀法制备了Ni-Mg-Al固体碱催化剂并用于CH4-CO2重整反应，探讨了表面活性剂对Ni(111)， Ni(200)晶面的择优取向作用，在800°C下比较了不同表面活性剂制备的催化剂的催化性能，详细考察了CTAB制备的催化剂CB-LDO在不同反应温度下的催化活性和稳定性。采用红外光谱、X射线衍射、程序升温还原、X射线光电子能谱、高分辨透射电镜和程序升温氧化等表征手段分析了催化剂的活性、稳定性和失活原因。结果表明，四丙基氢氧化铵(TPAOH)促进Ni(200)的生长，而聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(P123)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)抑制Ni(200)晶面的生长；Ni(200)的结晶程度对CH4的活化起到关键的作用，催化剂CB-LDO在高温下反应会发生晶型的转化， Ni(200)晶面由于反应过程中生成NiAl2O4尖晶石而得到缓慢释放，使催化剂的活性得以维持较高的水平。
关键词:
表面活性剂
,
共沉淀法
,
镍
,
镁铝氧化物
,
甲烷
,
二氧化碳
,
重整
郭维
,
靳玉春
,
侯华
,
蒋博
,
葛昆
,
周丽亚
,
赵宇宏
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.10.008
通过化学共沉淀法制备了 NiCuZn 铁氧体纳米微粒，采用 X 射线衍射仪、透射电镜以及振动样品磁强计分析研究 Mg2+和 Co2+共同取代 Ni2+对铁氧体微观结构和饱和磁化强度的影响。结果表明，适量的Mg2+和Co2+取代Ni2+后，试样依然能够形成单一的尖晶石结构，没有第二相杂质出现；试样的晶格参数a 和平均粒径Dx 随Mg2+和 Co2+取代量的增加而增大；透射电镜图片显示试样中有少量多面体形状的颗粒，并且出现团聚现象；饱和磁化强度Ms 随Co2+取代量的增加单调增大，随Mg 2+取代量的增加先增大后减小，并且在Mg2+的取代量为0.05、Co2+的取代量为0.08时，试样具有最大饱和磁化强度。
关键词:
共沉淀法
,
NiCuZn
,
离子取代
,
微观结构
,
饱和磁化强度
刘利平
,
马晓建
,
李静
,
方书起
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.14.021
添加阳离子表面活性剂CTAB,利用共沉淀法制备了硅藻土负载Co-Cu-Zn-La和Pd-Cu-Zn-La的复合金属催化剂,利用SEM、TEM、XRD、FT-IR、TPR等技术对催化剂的表面形貌、结构及还原性能进行了表征.结果表明,制备的催化剂有丰富孔结构,4～15nm的活性氧化物组分呈200～400nm花状分布,分散良好;制备催化剂经H2程序升温还原后,除有金属单质存在外,可能还有合金生成.
关键词:
负载金属催化剂
,
表面活性剂
,
共沉淀法
,
硅藻土
朴贤卿
,
刘景和
,
裴广庆
,
邹志伟
,
李建利
,
曹莹
材料科学与工程学报
doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2004.03.028
分别用尿素和碳酸氢铵作沉淀剂制备出性能良好的透明RE∶YAG(RE=Nd,Yb,Er)陶瓷粉体,并应用DTA-TG、XRD、SEM等测试手段分析其粉体结构和形貌.结果表明在适当温度煅烧过程中,失重约40%,所得到的RE:YAG粉末结晶性能良好,粒度在100-150nm之间.而且经烧结后的陶瓷断面气孔率低,多晶晶粒尺寸在1-2μm之间.本文亦对CO2的过饱和度对粉体的粒径大小及形成YAG粉的机理进行了探讨.
关键词:
共沉淀法
,
前驱体
,
YAG
,
透明陶瓷
,
超细粉
刘金霞
人工晶体学报
利用共沉淀法制备了纳米晶ZrO2和ZrO2:Pr3+,通过XRD对材料的晶体结构、颗粒尺寸进行了表征,研究了退火温度对纳米晶ZrO2发光性质的影响,探讨了ZrO2的发光机制,研究了退火温度对ZrO2∶ Pr3+能量传递的影响,给出了基质ZrO2与Pr3+离子间的能量传递模型.结果表明:随着退火温度的提高,纳米晶ZrO2由四方相转变为单斜相,颗粒尺寸增大;ZrO2的发射谱是一个中心位于470 nm的宽带,发光强度随退火温度升高而增强;基质ZrO2向激活离子Pr3+的能量传递方式为无辐射过程,高温退火有利于基质向Pr3+离子的能量传递,这种现象与退火温度对纳米晶ZrO2发光性质的影响有关.
关键词:
共沉淀法
,
ZrO2
,
Pr3+
,
退火温度
,
发光
