安颢瑗
,
詹茂盛
,
王凯
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2010.02.005
以3, 3', 4, 4'-二苯甲醚四甲酸酐(ODPA)为二酐单体,采用等摩尔分数的9,9'-二(4-氨基苯基)芴(BAFL)和3,4'-二氨基二苯醚(3,4'-ODA)、4,4'-二氨基二苯醚(4,4'-ODA)、1,3-双(4-氨基苯氧基)苯(1,3,4-APB)或1,4-二(4'-氨基苯氧基)苯(1,4,4'-APB)分别共聚制备含芴共聚聚酰亚胺(CPI)薄膜.对CPI薄膜进行FT-IR,DMTA,TGA和拉伸性能的测试.采用部分酰亚胺化的CPI薄膜与不锈钢黏结,制备单搭接黏结件,测试其室温及高温拉伸剪切强度,进而比较其黏结性能.结果表明,含芴CPI薄膜具有较好的力学性能和热性能.BAFL,3,4'-ODA与ODPA共聚所得CPI薄膜的黏结性能最好,室温拉伸剪切强度达到19.2MPa,250℃仍然可达13.4MPa.
关键词:
共聚聚酰亚胺
,
芴
,
拉伸性能
,
热性能
,
黏结性能
颜善银
,
杨小进
,
陈文求
,
陈川
,
徐祖顺
,
易昌凤
绝缘材料
doi:10.3969/j.issn.1009-9239.2010.01.003
用3,3',4,4'-二苯酮四酸二酐(BTDA)作为二酐,2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)和4,4'-二氨基二苯砜(DDS)作为二胺,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,合成了3种聚酰亚胺.先用BAPP和/或DDS同BTDA反应生成一系列聚酰胺酸(PAA),然后将得到的PAA用热或者化学亚胺化制备相应的聚酰亚胺.用FT-IR、1H-NMR、粘度测试、溶解性测试和TGA对聚合物的结构和性能进行了表征.结果表明,FT-IR测试在1780 cm-1、1720 cm-1和725 cm-1左右出现了聚酰亚胺的特征吸收峰,它们有很好的热稳定性,在氮气气氛中,10%失重温度为529.5～580.3℃,800℃残余百分率为57.31%～66.57%.
关键词:
共聚聚酰亚胺
,
二胺单体
,
合成
,
表征
苑子军
,
张佐光
,
李敏
,
潘贻珊
复合材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2002.06.013
根据分子结构决定性能的原理在PMR-15体系的基础上引入共聚单体PMDE,通过共聚方法合成了一系列BTDE/PMDE共聚PMR聚酰亚胺树脂.探讨了树脂粘度、冲击强度和热氧化稳定性与分子结构的关系规律,并对优化树脂体系通过TGA、DSC和DMTA等手段进行了表征.实验表明随着分子量的增大,树脂粘度增大,热氧化稳定性提高,冲击强度先增大后减小;随PMDE含量的增大,树脂粘度和冲击强度降低,热氧化稳定性提高.
关键词:
聚酰亚胺
,
共聚
,
共聚聚酰亚胺
,
PMR
潘贻珊
,
张佐光
,
孙志杰
,
李敏
复合材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2003.06.002
用ODPA取代PMR-15中的BTDA,并在二酐中加入PMDA,通过共聚方法合成了ODPA/PMDA-MDA共聚PMR聚酰亚胺树脂系列.通过试验对树脂的溶液粘度、工艺性能、固化后的热氧化稳定性和弯曲性能进行了表征,并探讨了树脂结构与性能的关系.实验结果表明:树脂溶液粘度随分子量增大而增大,随PMDA含量增加而减小;树脂的Tg随分子量增大而降低,随PMDA含量增大而升高;树脂的软化温度随分子量和PMDA含量的增大而提高;而树脂的热失重温度和弯曲性能变化则较复杂.
关键词:
复合材料
,
树脂基体
,
聚酰亚胺
,
共聚聚酰亚胺
,
PMR
鲁云华
,
雷蕾
,
肖国勇
,
赵洪斌
,
迟海军
,
董岩
,
胡知之
绝缘材料
doi:10.16790/j.cnki.1009-9239.im.2016.05.003
采用9,9-双(4-氨基苯基)芴(BAF)和4,4'-二氨基二苯醚(ODA)为二胺单体,分别与4,4'-二苯醚四酸二酐(ODPA)、3,3',4,4'-二苯甲酮四酸二酐(BTDA)、六氟二酐(6FDA)、均苯四甲酸酐(PMDA)、3,3',4,4'-联苯四酸二酐(BPDA)和1,2,3,4-环丁烷四甲酸二酐(CBDA)合成得到共聚聚酰胺酸(PAA)溶液,再通过化学亚胺化得到共聚聚酰亚胺(CPI).采用FTIR、XRD、DSC和溶解性测试对CPI的结构和性能进行了表征.结果表明:这些共聚聚酰亚胺均表现为无定型结构.刚性大体积芴基和柔性醚键的同时引入使得双胺芴基共聚聚酰亚胺具有良好的溶解性,可溶解于DMAc、NMP等非质子强极性溶剂,且玻璃化转变温度均超过300℃.
关键词:
共聚聚酰亚胺
,
芴基
,
化学亚胺化
,
溶解性
,
热性能
苏骁驰
,
曹雪峰
,
鲁云华
,
肖国勇
,
迟海军
,
董岩
,
胡知之
绝缘材料
doi:10.16790/j.cnki.1009-9239.im.2017.04.001
以双酚A为原料,采用先硝化再还原的方法合成出2,2-双(3-氨基-4-羟基苯基)丙烷(BAHPP).以BAHPP和4,4′-二氨基二苯醚(ODA)为二胺单体,3,3′,4,4′-二苯醚四酸二酐(ODPA)为二酐单体,经低温溶液缩聚反应得到一系列共聚聚酰胺酸,再经热酰亚胺化程序升温制备出一系列含羟基的共聚聚酰亚胺(CPI)薄膜.采用核磁共振波谱仪(NMR)、红外光谱(IR)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)、示差扫描量热仪(DSC)、热重分析(TGA)等对CPI进行结构与性能表征,考察两种二胺单体的摩尔分数对共聚聚酰亚胺光学性能、力学性能、热性能和溶解性的影响.结果表明:随着ODA摩尔分数的增加,CPI薄膜在500 nm处的光透过率逐渐增加,薄膜颜色逐渐变浅.随着BAHPP摩尔分数的增加,CPI的玻璃化转变温度(Tg)、拉伸强度和拉伸模量增加,但热稳定性降低.所有CPI在有机溶剂中均表现出较好的耐化学药品性.
关键词:
共聚聚酰亚胺
,
羟基
,
热性能
,
透明性
,
溶解性
颜善银
,
黄明富
,
陈川
,
徐祖顺
,
易昌凤
绝缘材料
doi:10.3969/j.issn.1009-9239.2010.04.006
用2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)和4,4'-二氨基二苯醚(ODA)作为二胺,3,3',4,4'-二苯醚四羧酸二酐(ODPA)作为二酐,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,通过常规的两步法,分别经热亚胺化和化学亚胺化过程合成了可溶性共聚聚酰亚胺.用FT-IR对聚合物的结构进行了表征,结果表明:在1 780 cm-1、1720 cm-1和725 cm-1左右出现了聚酰亚胺的特征吸收峰.采用溶解性测试、DSC、TGA等对产物的性能进行了测试.结果表明:共聚聚酰亚胺在常见有机溶剂中可溶,且热稳定性好,在氮气中,起始降解温度超过500℃,800℃质量保持率为56.1%;拉伸强度、拉伸模量、断裂伸长率和吸水率分别为114.6MPa、2.58GPa、12.2%和0.89%.
关键词:
共聚聚酰亚胺
,
合成
,
溶解性
