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La(Ⅲ)对UV-B辐射胁迫下大豆幼苗内源激素的影响

张亚丽 , 周青

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2011.02.011

为了探索La(Ⅲ)对UV-B辐射胁迫下大豆幼苗内源激素的影响,试验以大豆幼苗为材料,采用水培实验的方法研究了La(Ⅲ)对UV-B辐射胁迫下大豆幼苗生长素(IAA)、生长素氧化酶(IAAO)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA)的影响.结果表明,UV-B辐射(T1:0.15W·m-2和T2:0.45W·m-2)胁迫下,大豆幼苗IAA、IAAO、ABA、GA含量在胁迫期(1d~5d)和恢复期(6d~11d)分别呈现"先下降后有所回升"、"先升后降再升"、"先升后降"、"下降"趋势.而各处理组IAA和GA含量La(Ⅲ)+UV-B>UV-B,La(Ⅲ)>CK,La(Ⅲ)+T1>La(Ⅲ)+T2;LAAO活性和ABA含量恰与之相反.表明La(Ⅲ)可减缓UV-B辐射对大豆幼苗的伤害,且对低剂量(T1)的防护效果优于高剂量(T2),进而在防御系统层面实现了La(Ⅲ)对UV-B辐射伤害大豆幼苗的防护效应.

关键词: , UV-B辐射 , 大豆幼苗 , 内源激素

高效液相色谱-电化学(库仑电极)阵列检测技术用于植物内源激素等小分子物质的差异显示

杜昱光 , 李曙光 , 郭红莲

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2003.05.018

以壳寡糖为诱导物处理烟草植株,利用高效液相色谱-电化学(库仑电极)阵列检测技术检测不同处理时间植物体内内源激素的变化情况及其他小分子物质的差异显示.所用色谱柱为Hypersil BDS C18 柱(4.6 mm i.d.×200 mm, 5 μm),八通道电化学阵列检测器(八个电极)的检测电势依次为-200,300,400,500,600,700,800,850 mV.结果表明,茉莉酸(JA)和赤霉酸(GA)含量在用壳寡糖处理6 h时达到高峰,吲哚乙酸(IAA)含量在处理8 h时达到高峰.处理后烟草植株产生的其他一些未知的小分子物质尚有待定性和进一步考察其变化规律.

关键词: 壳寡糖 , 高效液相色谱 , 电化学(库仑电极)阵列检测 , 内源激素 , 小分子物质 , 差异显示

气相色谱法分离和测定3种植物内源激素

杜黎明 , 许庆琴

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2000.01.020

应用大口径毛细管气相色谱法,以正二十二烷为内标物,对植物组织中的吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)和赤霉素(GA)等3种内源激素进行了测定 . 结果表明:IAA,ABA和GA的最低检测限依次为0.16,0.08和0.48 mg/L,相对标准偏差均小于3.0%,平均回收率为88.4%~92.2%.方法简便、灵敏、准确、重现性好.

关键词: 气相色谱法 , 内源激素 , 植物

亚种间杂交稻内源激素的高效液相色谱测定法

王若仲 , 萧浪涛 , 蔺万煌 , 曹庸 , 卜晓英

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2002.02.013

建立了一种快速、提取率高的从植物中提取内源激素的样品处理方法,并研究了高效液相色谱法测定亚种间杂交稻的4种内源激素:赤霉素(GA3)、3-吲哚乙酸(IAA)、玉米素(Z)和脱落酸(ABA)的条件.采用Waters C18反相柱(4.6 mm i.d.×250 mm,5 μm),SPD-6AV紫外检测器.以甲醇-水-乙酸(体积比为45∶54.2∶0.8)溶液为流动相,流速1.0 mL/min;进样量20 μL;检测波长254 nm;选用外标法进行定量测定.其回收率高,检出限分别为GA3 0.5 mg/L,IAA 0.1 mg/L,Z 0.3 mg/L,ABA 0.03 mg/L.该法快速、灵敏、准确.

关键词: 高效液相色谱法 , 内源激素 , 亚种间杂交稻

高效液相色谱法分离和测定小麦中的5种内源激素

张玉琼 , 仲延龙 , 高翠云 , 董召荣 , 陈娜 , 王梅方

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2013.01011

建立了高效液相色谱法(HPLC)用于分离和测定小麦中的吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA3)、玉米素(ZT)和水杨酸(SA)5种植物内源激素.经过条件优化,选用甲醇作为样品提取溶剂.然后,经石油醚和乙酸乙酯萃取,经Sep-Pak C18小柱纯化.液相色谱的分离采用Eclipse XDB-C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)反相色谱柱;流速为1 mL/min;进样量10μL.检测器波长设置为254 nm; 14.5 min时切换到240 nm; SA洗脱后即18min时切换回254 nm.流动相A为甲醇,B为乙酸溶液(pH 3.6).梯度条件为0~7 min,20%A;7~10 min,20%A~ 28%A;10~17 min,28%A;17 ~ 19 min,28% A~40% A; 19 ~35 min,40%A.结果表明,小麦中各激素的分离效果理想,加标回收率达96.9%~ 98%,相对标准偏差在1.54% ~ 2.29%之间.因此,该方法的建立为快速、准确地分离和测定小麦内源激素提供了可靠的方法.

关键词: 高效液相色谱法 , 内源激素 , 小麦

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