罗骁
,
陈思
,
施燕琴
,
马猛
,
吴波震
,
何荟文
,
王旭
材料科学与工程学报
doi:10.14136/j.cnki.issn 1673-2812.2015.05.013
本文创新性地将POSS核树枝状凝胶因子(POSS-G1-BOC)加入基体液晶分子5CB中,并且将偶氮苯化合物(Azo)作为光响应剂掺杂至该体系中制备得到液晶物理凝胶.通过管反演法、DSC、旋转流变仪等方法研究液晶物理凝胶的凝胶行为.采用SEM、紫外分光光度计、雾度仪等手段研究液晶物理凝胶的表观形貌、紫外吸收、透光率等.研究结果表明:在凝胶因子含量仅为0.5wt％即可形成凝胶强度良好的液晶物理凝胶,且此时体系溶胶-凝胶温度可达到111℃,远高于基体液晶的相转变温度35℃,具有良好的热稳定性.由于体系中偶氮苯光响应剂的存在,使得其对365nm紫外光及455nm蓝光也具有可逆的响应行为.本文成功地制备了具有光、热双控性质的液晶物理凝胶,为其在防伪商标、食品包装材料、光热传感器、生物医用材料等领域的应用提供了可能.
关键词:
树枝状
,
凝胶因子
,
液晶物理凝胶
,
光、热双控
陶乃敏
,
田妥
,
宋健
,
冯荣秀
,
徐恒启
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.13.030
研究了凝胶因子在醇类复合相变材料中的应用,以十八醇为储能材料,以二(3,4-二甲基苄叉)山梨醇(DMDBS)为凝胶因子制备了一种新的凝胶态复合相变材料,得到的复合相变材料具有较高的储能密度,相变材料的含量可达到94.2％.所制备的复合相变材料不易发生泄漏,DMDBS添加量为3％时,复合相变材料的凝胶解缔温度为177.4～189.8℃,远高于十八醇的熔点.DSC结果表明,复合相变材料的熔融焓变和凝固焓变分别为184.4和180.9J/g.经过100次热循环实验后,复合相变材料的相变温度没有明显变化,焓变值略有降低.通过SEM观察了复合相变材料和干凝胶的表面形态.通过添加膨胀石墨(EG)提高了复合PCM的导热性,使升温和降温时间分别缩短了54.75％和56.36％.
关键词:
相变材料
,
凝胶因子
,
二(3,4-二甲基苄叉)山梨醇
,
十八醇
,
膨胀石墨
邓鹏飞
,
冯亚青
,
薛福华
,
宋健
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.05.005
以取代的苯甲醛和山梨醇为原料,合成了1,3: 2,4-二苄叉-D-山梨醇(DBS),1,3: 2,4-二(4-甲基苄叉)-D-山梨醇(MDBS),1,3: 2,4-二(3,4-二甲基苄叉)-D-山梨醇(DMDBS),1,3: 2,4-二(2,4,6-三甲基苄叉)-D-山梨醇(2,4,6-TMDBS),1,3: 2,4-二(2,4,5-三甲基苄叉)-D-山梨醇(2,4,5-TMDBS)和1,3: 2,4-二(5,6,7,8-四氢萘-2-亚甲叉)-D-山梨醇(DTNHS)等6种凝胶因子,收率为30.9%～91.2%,其结构经1H NMR测试技术确认. 分别测定了上述6个化合物对各种有机溶剂的凝胶性能. 利用差示扫描量热仪测定了凝胶-溶胶相转变温度. 利用透射电镜观察到了凝胶因子在凝胶中形成的三维网络结构. 凝胶网络纤维细的凝胶透明性好,凝胶纤维密度高的凝胶因子的凝胶能力强. 分别对凝胶因子固态、凝胶态和干凝胶态进行了X射线衍射分析. 结果表明,凝胶因子在凝胶状态下整体无序,但在凝胶网络内仍然存在微晶区.
关键词:
超分子
,
山梨醇
,
缩醛
,
凝胶因子
,
结构表征
