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稀土和铝在皂化氯代环烷酸体系中分配比及分离系数的研究

张兴

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2011.02.021

分别对萃取剂皂化值为0.35mol/L、0.40mol/L,不同料液酸度、铝浓度条件下氯化稀土溶液在皂化氯代环烷酸萃取体系中的稀土和铝分配比及分离系数进行研究,表明当料液中含有中、高浓度铝时,皂化值为0.35mol/L氯化环烷酸体系可以在较高酸度的条件下获得铝和稀土相对更高的分离系数及更好的分离效果.实际生产中可通过提高料液酸度实现铝和稀土的有效分离,同时抑制其它非稀土杂质的萃取,更有利于降低产品中杂质的含量.

关键词: 皂化氯代环烷酸 , 稀土 , , 分配比 , 分离系数

沉淀强化型奥氏体钢中γ'相的析出过程

宋辉 , 王晓姣 , 严菊杰 , 邱涛 , 李慧 , 刘文庆

材料热处理学报

将沉淀强化型奥氏体钢在980℃固溶1h后淬火,然后在500 ~ 850℃时效4h,750℃析出强化效果最好.结合透射电子显微镜(TEM)和场离子显微镜(FIM),用原子探针层析技术(APT)研究强化相析出过程.结果表明,析出相为球形,是与基体共格的面心立方结构的γ'-Ni3(Al,Ti)相.随着时效温度提高,析出相尺寸增大,密度降低,Al元素和Ti元素在析出相与基体中的分配比逐渐提高,Ti元素的分配比明显高于Al元素,表现出更强的析出倾向.

关键词: 沉淀强化型奥氏体钢 , γ'-Ni3(Al,Ti)相 , 分配比 , 原子探针层析技术

高炉系统氯元素研究进展及未来展望

张建良 , 王翠 , 左海滨 , 焦克新 , 王志宇

钢铁 doi:10.13228/j.boyuan.issn0449-749x.20150066

为明晰高炉中的氯元素对干法除尘高炉冶炼过程的影响,综述了高炉入炉料中氯元素的赋存状态、行为以及所带来的危害。进一步采用离子色谱法研究了国丰1号1780 m3干法除尘高炉氯元素的来源,焦炭和喷吹煤粉带入高炉中氯所占入炉料带入高炉中氯总量的比例分别为45.4%和29.48%,而宝钢、唐钢和迁钢的3座干法除尘高炉中氯的来源主要是烧结矿,其比例分别为47.12%、43.59%和44.89%,这主要与高炉入炉料种类、用量以及氯元素质量分数的不同有关,所以在对待高炉氯元素来源问题上应该具体高炉具体分析。通过热力学分析得出高炉入炉料中的氯化物在高炉内主要生成HCl,基于对高炉系统氯元素的研究,提出了高炉的降氯措施,并展望了高炉系统氯元素的未来研究方向。

关键词: 高炉系统 , 赋存状态 , 氯平衡 , 离子色谱法 , 分配比

氯代环烷酸体系萃取单一稀土和铝分配比及分离系数的研究

李剑虹 , 张兴 , 徐莹 , 吴文远

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2010.05.027

通过对不同萃取剂皂化值、料液酸度和铝浓度条件下,单一稀土和铝在氯代环烷酸体系中的分配比及分离系数的研究分析,阐明了当料液的酸度较高时,皂化值为0.35 mol·L-1氯化环烷酸体系可以获得铝和稀土相对更高的分离系数及更好的分离效果.pH值为0.20左右,对于中、高浓度铝的料液基本都能取得较好的稀土和铝分离效果;pH值为0.10左右,对于低浓度铝的料液基本都能取得较好的稀土和铝分离效果.实际生产中可通过提高料液酸度实现铝和稀土的有效分离,同时抑制其他非稀土杂质的萃取,更有利于降低产品中杂质的含量.

关键词: 氯代环烷酸体系 , , 分配比 , 分离系数 , 稀土

Co和Ti在Fe-Ni-Al基固溶体α1/α2间分配比的扩散偶法研究

郝士明 , 李锦红

材料与冶金学报 doi:10.3969/j.issn.1671-6620.2004.02.010

利用Fe-Ni-Al-Co-Ti多元扩散偶研究了界面处的α1+α2+(FeCo)2Ti三相在800℃下的相平衡,通过扩散偶界面两侧的相成分分析获知,Co在α2与α1相之间的分配比约为1.1,Ti在α2与α1相之间的分配比约为2.5.在Fe-Ni-Al合金中同时添加Co与Ti时,其在固溶体α2与α1相之间的分配特征与Fe-Ni-Al-Co和 Fe-Ni-Al-Ti系中一样,Co与Ti在α2与α1相之间的分配比仍均大于1.

关键词: Co , Ti , Fe-Ni-Al基固溶体 , 分配比 , 扩散偶

Cyanex272萃取分离Zn(Ⅱ)-Ce(Ⅳ)体系的性能研究

廖芳丽 , 黄毅科 , 陶海霞

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2008.01.024

采用溶剂萃取的方法,研究了Cyanex272(实验浓度为0.1023 mol·L-1)在不同振荡时间、不同pH值和不同萃取温度对Zn(Ⅱ)和Ce(Ⅳ)的萃取效果的影响.结果表明,振荡时间对萃取效果影响最大,水相的pH值次之,萃取温度影响最小.同时,确定了两种离子分离的最佳条件.两离子的分离系数较大,可以采取多级连续萃取法达到两者分离的目的.为Cyanex272应用于分离提纯轻稀土离子Ce(Ⅳ)提供了依据.

关键词: Cyanex272 , 萃取 , 分配比 , 分离系数

超声波外场作用下萃取分离镨和钕元素的研究

常宏涛 , 张称心 , 李梅 , 柳召刚 , 张福顺

稀土 doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201504018

研究了超声波外场作用对未皂化的P204[二(2-乙基己基磷酸)]萃取分离稀土元素镨和钕萃取性能的影响.考察了稀土溶液的pH值、外场超声波的强度、外场超声波的频率对P204萃取镨和钕的分配比、分离系数以及相应的萃取饱和容量的影响.研究结果表明,当稀土溶液的pH值为5、超声波的强度和频率分别为20 W/cm-2和30 kHz时,P204对镨和钕元素的萃取性能达到最大.

关键词: 超声波 , P204 , 分配比 , 分离系数 , 饱和萃取容量

非理想条件下P507对硝酸溶液中钇和铕萃取平衡的分析模拟

付念新 , 田中斡也

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2007.05.014

在非理想条件下,研究了溶剂Shellsol D70 中2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(P507)对硝酸溶液中钇和铕的萃取平衡,建立了平衡分配比的化学基模型.同时研究了萃取剂P507在硝酸盐溶液和稀释剂之间的分配平衡.结果表明,P507的水相溶解度很低,在有机相中大部分以二聚体形式存在;在低酸度区稀土的萃取主要按阳离子交换反应进行,在高酸度区溶剂化反应则变得明显.此外,模型还包括稀土和NO3-的络合反应、P507对HNO3的竞争萃取以及(HR)2非理想性的修正.采用非线性最小二乘法确定了萃取平衡常数.对于稀土单元体系,在初始浓度较宽范围内(稀土浓度最高至0.1mol/L,硝酸0.05mol/L~3mol/L及萃取剂0.25mol/L~1mol/L),模型能以良好精度预测实验数据;也证实了它对稀土二元体系萃取平衡预测的适用性.

关键词: 稀土 , 萃取平衡 , 分配比 , 模型

红格矿深还原—熔分过程及钒、铬走向的研究

何桂珍 , 都兴红 , 张凯 , 唐竹胜 , 娄太平 , 涂赣锋

材料与冶金学报

深还原—熔分固相还原后的金属化球团生产钒铬生铁是利用红格矿的途径之一.由于V2 O5与Cr2O3的赋存、分布以及冶炼过程中的走向基本一致,综合回收利用二者可一起考虑.为了提高钒、铬回收率,实现钛和铁的有效分离,通过单因素试验考察了在氩气保护下,配料的碱度、深还原—熔分温度和配碳量对熔分过程和钒、铬走向的影响.结果表明,当熔渣碱度为1.2,配碳量为0.5%,熔分时间为15 min,熔分温度为1 610℃时,渣铁的分离效果较好,且有利于钒、铬熔于铁相.

关键词: 红格矿 , 深还原—熔分 , , , 分配比

HBMPPT与TOPO协同萃取三价镧系元素的机理研究

余绍宁 , 马丽 , 包伯荣

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.1999.02.015

用新合成的4-苯甲酰基-2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑硫酮-3 (HBMPPT) 作为萃取剂、三正辛基氧化膦 (TOPO) 作为协萃剂,研究其在硝酸介质中对三价镧系元素的萃取行为及温度、萃取剂浓度及酸度等各种影响因素对萃取分配比的影响,并对萃取配合物的化学组成及萃取机理进行了分析和讨论.

关键词: HBMPPT , 溶剂萃取 , 镧系元素 , 分配比

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